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Auswirkungen von VR-basierten Atemwegstraining auf die motorische Reaktionszeit und -korrigität, Stressniveau, Aufmerksamkeit, motorische Fähigkeiten, Haltungsstabilität und Schlafqualität in der Verschiebung des Gesundheitswesens

11. April 2025 aktualisiert von: Poznan University of Physical Education

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Virtual Reality (VR) -basierten Atemwegstraining auf verschiedene physiologische und kognitive Funktionen in schichtbetriebenen medizinischen Fachleuten, einschließlich Sanitätern und Krankenschwestern. Die Forschung wird bewerten, wie VR-gesteuerte Atemübungen beeinflussen: Stressniveaus, motorische Reaktionszeit und Genauigkeit, Aufmerksamkeit und kognitive Leistung, motorische Fähigkeiten und Haltungsstabilität, Schlafqualität

Die Teilnehmer werden in drei Gruppen unterteilt:

VR -basierte Atmungsausbildungsgruppe - Durchführung geführter Atemübungen in einer VR -Umgebung.

Musikbasierte Entspannungsgruppe - Hören Sie entspannende Musik ohne strukturierte Atemanweisungen.

Kontrollgruppe - Keine Intervention.

Die Ergebnisse werden dazu beitragen, zu bestimmen, ob VR-basierte Atemwegstraining eine wirksame Methode zur Verbesserung der Belastungsresilienz, der kognitiven Funktion und der körperlichen Leistung in schichtbetriebenen medizinischen Fachleuten ist.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Poznań, Polen, 61871
        • Poznan University of Physical Education
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Die Studie wird in einer Gruppe von Sanitätern und Krankenschwestern beide Geschlechter im Alter von 23 bis 45 Jahren durchgeführt. Es wird erwartet, dass 60 Personen untersucht werden. Die Studie wird Angestellte der Notaufnahme in Krankenhäusern und Arbeitsschichten mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung umfassen. Diejenigen, die die Zustimmung eines Arztes zur Teilnahme an der Studie erhalten und eine Einverständniserklärung erteilen, werden in die Studie zugelassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (a) - Keine Intervention
Alle Teilnehmer werden zunächst vor und nach der Pflicht ihrer ersten Nacht gemessen, die Grundlinie der akzeptierten Variablen zu bestimmen. Anschließend werden die Probanden darüber informiert, keine zusätzlichen Formen der Entspannung zu verwenden, und nach vier Wochen werden die Studienteilnehmer eine endgültige Messung durchlaufen.
Experimental: Versuchsgruppe (B) - Atemtraining mit VR

Das Atemtraining in der Versuchsgruppe wird unter kontrollierten Bedingungen in einem ruhigen Raum mit VR -Schutzbrille und der fließenden VR -Biofeedback -Atemmeditation durchgeführt. Ziel des Programms ist es, bewusstes Atmen zu lernen und den Stress durch eine immersive Umgebung mit virtueller Realität zu senken.

  • Insgesamt 8 Sitzungen über 4 Wochen.
  • 2 Schulungen pro Woche (nach dem Ende des Nachtdienstes).
  • Jede Sitzung dauert 20 Minuten.
  • Zwerchfellatmung - Die bewusste Auseinandersetzung des Zwerchfells im Inhalationsprozess.
  • Kontrollierte Ausatmenverlängerung - Eine Technik zur Verlängerung der Ausatmenphase.
  • Rhythmische Atmung - Synchronisierung der Atmung mit einem festgelegten Tempo zur Verbesserung der Atemkontrolle.

Struktur jeder Sitzung:

  1. Einführungsphase (3 Minuten)

    • Die Teilnehmer nehmen eine bequeme Sitz- oder Lügenposition an.
    • Kurze Anweisung zur ordnungsgemäßen Atmung.
  2. Trainingsphase (15 Minuten).

    • Die Teilnehmer hören Entspannungsmusik, während sie sich auf die Atemtechniken konzentrieren, die sie vor der Sitzung gelernt haben.
    • Zu den verwendeten Atemtechniken gehören diejenigen, die während des Trainings gelernt wurden: Zwerchfellatmung, kontrollierte Expirationsverlängerung, rhythmische Atmung.

      3 Relaxationsphase (2 Minuten)

    • Schrittweise Ausstieg aus der Trainingseinheit und lenkt die Aufmerksamkeit auf die Empfindungen von Körper und Geist.
Experimental: Experimentelle Gruppe (C) - Atemtraining mit Entspannungsmusik

Das Atemtraining basiert auf traditionellen Entspannungsmethoden mit Entspannungsmusik. Dieses Programm wird unter kontrollierten Bedingungen in einem ruhigen Raum ohne Verwendung der VR -Technologie durchgeführt.

  • Insgesamt 8 Sitzungen über 4 Wochen.
  • 2 Schulungen pro Woche (nach dem Ende des Nachtdienstes).
  • Jede Sitzung dauert 20 Minuten.

Das Flowborne VR - Biofeedback Atem -Meditationsspiel ist eine interaktive Trainingsumgebung, die den Teilnehmer durch eine Reihe von Atemübungen führt. Die App passt das Schwierigkeitsgrad und das Tempo des Trainings in Echtzeit an, basierend auf den physiologischen Parametern des Teilnehmers wie dem Atemrhythmus.

Arten von Übungen im Spiel:

  1. Zwerchfellatmung - Der Teilnehmer nimmt langsame, kontrollierte Atemzüge, atmet in das Zwerchfell ein und atmet in einem festgelegten Tempo aus. Das Spiel visualisiert das Atmen durch Animationen von Wasserwellen und Hintergrundfarbe.
  2. Rhythmische Atmung - Der Teilnehmer hat seinen Atemrhythmus für die sich ändernden visuellen und Audio -Stimuli, die eine synchrone Atembekämpfung ermöglicht.
  3. Kontrollierte Ausatmenverlängerung - Der Teilnehmer erfährt die Technik des langsamen Ausatmens der Luft, um die Entspannung zu verbessern und die Spannungen zu verringern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufmerksamkeit und Reaktionszeit
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Der Moxo-Test ist ein computergestütztes diagnostisches Tool, das zur Bewertung der Aufmerksamkeit und der Impulskontrolle verwendet wird. Die Teilnehmer reagieren auf verschiedene visuelle und auditive Reize, die auf dem Bildschirm erscheinen, wo sie diejenigen schnell und genau erkennen müssen, die eine Antwort benötigen, während sie andere ignorieren, um sie abzulenken. Der Test dauert ungefähr 15 bis 18 Minuten und bewertet vier Schlüsselindikatoren: Reaktionszeit, Impulsivität, Hyperaktivität und Unaufmerksamkeit. Dies ermöglicht eine detaillierte Analyse der kognitiven Fähigkeiten des Teilnehmers und der Identifizierung potenzieller Aufmerksamkeitsdefizite.
Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Haltungsstabilität
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Die Bewertung wird unter Verwendung einer Standard, niedriger, stabiler posturografischer Plattform durchgeführt. Die erste Messung wird in einer aufrechten Haltung mit einem Versuch ergriffen, den Körper so weit wie möglich nach vorne und rückwärts zu lehnen und gleichzeitig die Stabilität aufrechtzuerhalten. Die zweite Messung besteht darin, auf einem Bein zu stehen.
Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Schlafqualität
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Die Auswirkungen der Intervention auf die Schlafqualität der Teilnehmer, insbesondere im Kontext der Schichtarbeit, werden anhand der polnischen Version des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) bewertet. Diese Messung wird zweimal durchgeführt: vor der ersten Nachtschicht und vor der letzten Nachtschicht (Mollayeva et al., 2016).
Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Stressniveau und Stimmung
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Die Stressniveaus werden unter Verwendung der PSS-10-wahrgenommenen Stressskala (Cohen S., Kamarck T., Mermelstein R., 1983) bewertet, die an polnisch (Juczyński Z., Ogińska-Bulik N., 2009) angepasst wurden, die die Intensität der Spannung im vergangenen Monat (Matuszczak-–wigo (), Matuszczczak, über die Lebenssituation von 2022 (Matuszczcza (). Darüber hinaus werden der Fragebogen von Panas (positiver und negativer Auswirkungen) verwendet, um die positiven und negativen Auswirkungen der Teilnehmer zu messen und die Intensität ihrer Emotionen vor und nach der Intervention zu bewerten (Piotr Brzozowski, 2019). Die subjektive Stimmung und die Intensität seiner Änderungen werden vor jeder Messung auch unter Verwendung einer 0-10-Skala bewertet.
Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Präzision für Feinmotorische Fähigkeiten
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
Die Präzision der Feinmotorik wird anhand der Verarbeitbarkeitsrate des Manipulationstests (WRMT) bewertet. Dieser Test ist ein Instrument zur Bewertung der manuellen Fähigkeiten in einem arbeitsbedingten Kontext. Es besteht aus einer Aufgabe, bei der die Teilnehmer erforderlich sind, Discs von einem Ort zum anderen zu übertragen und Präzision, Geschwindigkeit und Geschicklichkeit zu messen. WRMT wird bei der Bewertung der manuellen Fähigkeiten zur Aufgabenleistung in verschiedenen Branchen verwendet, einschließlich der beruflichen Rehabilitations- und Arbeitskapazitätsbewertung (Wang et al., 2018).
Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

7. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Die Entscheidung über den Datenaustausch wurde nicht abgeschlossen. Die Verfügbarkeit einzelner Teilnehmerdaten (IPD) und unterstützende Dokumente werden nach Abschluss der Studie bewertet. Wenn die Datenaustausch genehmigt wird, werden Einzelheiten zu Zugriff, Format und Bedingungen in zukünftigen Aktualisierungen bereitgestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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