- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06926257
Auswirkungen von VR-basierten Atemwegstraining auf die motorische Reaktionszeit und -korrigität, Stressniveau, Aufmerksamkeit, motorische Fähigkeiten, Haltungsstabilität und Schlafqualität in der Verschiebung des Gesundheitswesens
Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Virtual Reality (VR) -basierten Atemwegstraining auf verschiedene physiologische und kognitive Funktionen in schichtbetriebenen medizinischen Fachleuten, einschließlich Sanitätern und Krankenschwestern. Die Forschung wird bewerten, wie VR-gesteuerte Atemübungen beeinflussen: Stressniveaus, motorische Reaktionszeit und Genauigkeit, Aufmerksamkeit und kognitive Leistung, motorische Fähigkeiten und Haltungsstabilität, Schlafqualität
Die Teilnehmer werden in drei Gruppen unterteilt:
VR -basierte Atmungsausbildungsgruppe - Durchführung geführter Atemübungen in einer VR -Umgebung.
Musikbasierte Entspannungsgruppe - Hören Sie entspannende Musik ohne strukturierte Atemanweisungen.
Kontrollgruppe - Keine Intervention.
Die Ergebnisse werden dazu beitragen, zu bestimmen, ob VR-basierte Atemwegstraining eine wirksame Methode zur Verbesserung der Belastungsresilienz, der kognitiven Funktion und der körperlichen Leistung in schichtbetriebenen medizinischen Fachleuten ist.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Łucja Rząsa, MSc
- Telefonnummer: +48790885122
- E-Mail: rzasa@awf.poznan.pl
Studienorte
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Poznań, Polen, 61871
- Poznan University of Physical Education
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Kontakt:
- Marzena Szerment
- Telefonnummer: 61 835 50 00
- E-Mail: szerment@awf.poznan.pl
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe (a) - Keine Intervention
Alle Teilnehmer werden zunächst vor und nach der Pflicht ihrer ersten Nacht gemessen, die Grundlinie der akzeptierten Variablen zu bestimmen.
Anschließend werden die Probanden darüber informiert, keine zusätzlichen Formen der Entspannung zu verwenden, und nach vier Wochen werden die Studienteilnehmer eine endgültige Messung durchlaufen.
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Experimental: Versuchsgruppe (B) - Atemtraining mit VR
Das Atemtraining in der Versuchsgruppe wird unter kontrollierten Bedingungen in einem ruhigen Raum mit VR -Schutzbrille und der fließenden VR -Biofeedback -Atemmeditation durchgeführt. Ziel des Programms ist es, bewusstes Atmen zu lernen und den Stress durch eine immersive Umgebung mit virtueller Realität zu senken.
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Struktur jeder Sitzung:
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Experimental: Experimentelle Gruppe (C) - Atemtraining mit Entspannungsmusik
Das Atemtraining basiert auf traditionellen Entspannungsmethoden mit Entspannungsmusik. Dieses Programm wird unter kontrollierten Bedingungen in einem ruhigen Raum ohne Verwendung der VR -Technologie durchgeführt.
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Das Flowborne VR - Biofeedback Atem -Meditationsspiel ist eine interaktive Trainingsumgebung, die den Teilnehmer durch eine Reihe von Atemübungen führt. Die App passt das Schwierigkeitsgrad und das Tempo des Trainings in Echtzeit an, basierend auf den physiologischen Parametern des Teilnehmers wie dem Atemrhythmus. Arten von Übungen im Spiel:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Aufmerksamkeit und Reaktionszeit
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Der Moxo-Test ist ein computergestütztes diagnostisches Tool, das zur Bewertung der Aufmerksamkeit und der Impulskontrolle verwendet wird.
Die Teilnehmer reagieren auf verschiedene visuelle und auditive Reize, die auf dem Bildschirm erscheinen, wo sie diejenigen schnell und genau erkennen müssen, die eine Antwort benötigen, während sie andere ignorieren, um sie abzulenken.
Der Test dauert ungefähr 15 bis 18 Minuten und bewertet vier Schlüsselindikatoren: Reaktionszeit, Impulsivität, Hyperaktivität und Unaufmerksamkeit.
Dies ermöglicht eine detaillierte Analyse der kognitiven Fähigkeiten des Teilnehmers und der Identifizierung potenzieller Aufmerksamkeitsdefizite.
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Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Haltungsstabilität
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Die Bewertung wird unter Verwendung einer Standard, niedriger, stabiler posturografischer Plattform durchgeführt.
Die erste Messung wird in einer aufrechten Haltung mit einem Versuch ergriffen, den Körper so weit wie möglich nach vorne und rückwärts zu lehnen und gleichzeitig die Stabilität aufrechtzuerhalten.
Die zweite Messung besteht darin, auf einem Bein zu stehen.
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Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Schlafqualität
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Die Auswirkungen der Intervention auf die Schlafqualität der Teilnehmer, insbesondere im Kontext der Schichtarbeit, werden anhand der polnischen Version des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) bewertet.
Diese Messung wird zweimal durchgeführt: vor der ersten Nachtschicht und vor der letzten Nachtschicht (Mollayeva et al., 2016).
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Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Stressniveau und Stimmung
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Die Stressniveaus werden unter Verwendung der PSS-10-wahrgenommenen Stressskala (Cohen S., Kamarck T., Mermelstein R., 1983) bewertet, die an polnisch (Juczyński Z., Ogińska-Bulik N., 2009) angepasst wurden, die die Intensität der Spannung im vergangenen Monat (Matuszczak-–wigo (), Matuszczczak, über die Lebenssituation von 2022 (Matuszczcza ().
Darüber hinaus werden der Fragebogen von Panas (positiver und negativer Auswirkungen) verwendet, um die positiven und negativen Auswirkungen der Teilnehmer zu messen und die Intensität ihrer Emotionen vor und nach der Intervention zu bewerten (Piotr Brzozowski, 2019).
Die subjektive Stimmung und die Intensität seiner Änderungen werden vor jeder Messung auch unter Verwendung einer 0-10-Skala bewertet.
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Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Präzision für Feinmotorische Fähigkeiten
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Die Präzision der Feinmotorik wird anhand der Verarbeitbarkeitsrate des Manipulationstests (WRMT) bewertet.
Dieser Test ist ein Instrument zur Bewertung der manuellen Fähigkeiten in einem arbeitsbedingten Kontext.
Es besteht aus einer Aufgabe, bei der die Teilnehmer erforderlich sind, Discs von einem Ort zum anderen zu übertragen und Präzision, Geschwindigkeit und Geschicklichkeit zu messen.
WRMT wird bei der Bewertung der manuellen Fähigkeiten zur Aufgabenleistung in verschiedenen Branchen verwendet, einschließlich der beruflichen Rehabilitations- und Arbeitskapazitätsbewertung (Wang et al., 2018).
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Zu Beginn der Studie und nach 4 Wochen Atemübungen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 165/25
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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