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Effets de la formation respiratoire basée sur la VR sur le temps de réaction motrice et l'exactitude, les niveaux de stress, l'attention, les habiletés motrices, la stabilité posturale et la qualité du sommeil chez les travailleurs de la santé quart

11 avril 2025 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

Cette étude examine les effets de la formation respiratoire basée sur la réalité virtuelle (VR) sur diverses fonctions physiologiques et cognitives dans les professionnels de la santé qui travaillent à l'équipe, y compris les ambulanciers paramédicaux et les infirmières. La recherche évaluera comment les exercices de respiration guidée par la VR influencent: les niveaux de stress, le temps de réaction motrice et la précision, l'attention et les performances cognitives, la motricité et la stabilité posturale, la qualité du sommeil

Les participants seront divisés en trois groupes:

Groupe de formation respiratoire basée sur VR - Effectuer des exercices de respiration guidée dans un environnement VR.

Groupe de relaxation basé sur la musique - écouter de la musique relaxante sans instructions respiratoires structurées.

Groupe témoin - Aucune intervention.

Les résultats aideront à déterminer si la formation respiratoire basée sur VR est une méthode efficace pour améliorer la résilience du stress, la fonction cognitive et les performances physiques des professionnels de la santé qui travaillent.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Poznań, Pologne, 61871
        • Poznań University of Physical Education
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

L'étude sera menée dans un groupe paramédicales et infirmières des deux sexes, âgés de 23 à 45 ans. On s'attend à ce que 60 personnes soient examinées. L'étude comprendra les employés du service des urgences de l'hôpital, les quarts de travail, avec un minimum de deux ans d'expérience professionnelle. Ceux qui reçoivent le consentement d'un médecin pour participer à l'étude et donner un consentement éclairé seront admis à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin (a) - Aucune intervention
Tous les participants seront d'abord mesurés avant et après leur première nuit de déterminer le niveau de référence des variables acceptées. Par la suite, les sujets seront informés de ne pas utiliser de formes de relaxation supplémentaires, et après quatre semaines, les participants à l'étude subiront une mesure finale.
Expérimental: Groupe expérimental (b) - formation respiratoire à l'aide de la réalité virtuelle

Une formation respiratoire dans le groupe expérimental sera effectuée dans des conditions contrôlées, dans une pièce calme, en utilisant des lunettes de révocation en réalité virtuelle et l'application de méditation respiratoire VR à base de biofeedback. L'objectif du programme est d'apprendre la respiration consciente et de réduire les niveaux de stress à travers un environnement de réalité virtuelle immersive.

  • Un total de 8 séances sur 4 semaines.
  • 2 formations par semaine (après la fin de la nuit).
  • Chaque session dure 20 minutes.
  • Respiration diaphragmatique - L'engagement conscient du diaphragme dans le processus d'inhalation.
  • Allongeur d'expiration contrôlée - Une technique pour allonger la phase d'exhalation.
  • Respiration rythmique - synchroniser la respiration avec un rythme défini pour améliorer le contrôle de la respiration.

Structure de chaque session:

  1. Phase d'introduction (3 minutes)

    • Les participants assument une position assise ou au mensonge confortable.
    • Brève instruction sur la respiration appropriée.
  2. Phase de formation (15 minutes).

    • Les participants écoutent la musique de relaxation tout en se concentrant sur les techniques de respiration qu'ils ont apprises avant la session.
    • Les techniques de respiration utilisées incluent celles apprises pendant la formation: respiration diaphragmatique, allongement de l'expiration contrôlée, respiration rythmique.

      3 phase de relaxation (2 minutes)

    • Sortie progressive de la séance d'entraînement, concentrant l'attention sur les sensations du corps et de l'esprit.
Expérimental: Groupe expérimental (c) - formation respiratoire à l'aide de la musique de relaxation

La formation respiratoire sera basée sur des méthodes de relaxation traditionnelles utilisant la musique de relaxation. Ce programme sera mené dans des conditions contrôlées dans une pièce calme, sans utiliser la technologie VR.

  • Un total de 8 séances sur 4 semaines.
  • 2 formations par semaine (après la fin de la nuit).
  • Chaque session dure 20 minutes.

Le jeu de méditation de respiration VR-Biofeedback à Biofeedback est un environnement d'entraînement interactif qui guide le participant à travers une série d'exercices respiratoires. L'application ajuste le niveau de difficulté et le rythme de l'entraînement en temps réel en fonction des paramètres physiologiques du participant, tels que le rythme respiratoire.

Types d'exercices dans le jeu:

  1. Respiration diaphragmatique - Le participant prend des respirations lentes et contrôlées, inhalant dans le diaphragme et exhalant à un rythme réglé. Le jeu visualise la respiration à travers des animations des vagues d'eau et des changements de couleur d'arrière-plan.
  2. Rhythmic Respirling - Le participant met son rythme respiratoire aux stimuli visuels et audio changeants, permettant un contrôle de la respiration synchrone.
  3. Exhalation contrôlée allongeant - le participant apprend la technique d'expiration lente de l'air pour améliorer la relaxation et réduire les tensions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attention et temps de réaction
Délai: Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
Le test Moxo est un outil de diagnostic informatique utilisé pour évaluer l'attention et le contrôle des impulsions. Les participants répondent à divers stimuli visuels et auditifs apparaissant à l'écran, où ils doivent reconnaître rapidement et avec précision ceux qui nécessitent une réponse tout en ignorant les autres conçus pour les distraire. Le test dure environ 15 à 18 minutes et évalue quatre indicateurs clés: temps de réaction, impulsivité, hyperactivité et inattention. Cela permet une analyse détaillée des capacités cognitives du participant et de l'identification des déficits d'attention potentiels.
Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
Stabilité posturale
Délai: Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
L'évaluation sera effectuée à l'aide d'une plate-forme posturographique standard, faible et stable. La première mesure sera prise dans une posture verticale avec une tentative de pencher le corps le plus loin et vers l'arrière possible tout en maintenant la stabilité. La deuxième mesure consiste à se tenir debout sur une jambe.
Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
Qualité du sommeil
Délai: Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
L'impact de l'intervention sur la qualité du sommeil des participants, en particulier dans le contexte des travaux de quart, sera évalué à l'aide de la version polonaise de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI). Cette mesure sera effectuée deux fois: avant le premier quart de nuit et avant le dernier quart de nuit (Mollayeva et al., 2016).
Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
Niveau de stress et humeur
Délai: Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
Les niveaux de stress seront évalués à l'aide de l'échelle de stress perçue PSS-10 (Cohen S., Kamarck T., Mermelstein R., 1983), adaptée au polonais (Juczyński Z., Ogińska-Bulik N., 2009), qui évalue l'intensité du stress lié à la situation de la durée de vie. De plus, le questionnaire PANAS (positif et négatif sur le calendrier des effets) sera utilisé pour mesurer l'affect positif et négatif des participants, évaluant l'intensité de leurs émotions avant et après l'intervention (Piotr Brzozowski, 2019). L'humeur subjective et l'intensité de ses changements seront également évaluées à l'aide d'une échelle 0-10 avant chaque mesure.
Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
Provision de motricité fine
Délai: Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.
La précision de moteur fine sera évaluée à l'aide du taux de maniabilité du test de manipulation (WRMT). Ce test est un outil pour évaluer les compétences manuelles dans un contexte lié au travail. Il se compose d'une tâche obligeant les participants à transférer des disques d'un endroit à un autre, mesurant la précision, la vitesse et la dextérité. WRMT est utilisé dans l'évaluation des capacités de performance des tâches manuelles dans diverses industries, notamment la réadaptation professionnelle et l'évaluation des capacités de travail (Wang et al., 2018).
Au début de l'étude et après 4 semaines d'exercices respiratoires.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

7 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2025

Première publication (Réel)

13 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

La décision sur le partage de données n'a pas été finalisée. La disponibilité des données individuelles des participants (IPD) et des documents de support seront évaluées une fois l'étude terminée. Si le partage de données est approuvé, les détails concernant l'accès, le format et les conditions seront fournis dans les futures mises à jour.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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