운동 반응 시간 및 정확성, 스트레스 수준,주의, 운동 기술, 자세 안정성 및 수면 품질에 대한 VR 기반 호흡기 훈련의 영향 의료 종사자
이 연구는 구급대 원 및 간호사를 포함한 교대 근무 의료 전문가의 다양한 생리적 및인지 기능에 대한 가상 현실 (VR) 기반 호흡기 훈련의 영향을 조사합니다. 이 연구는 VR 유도 호흡 운동이 스트레스 수준, 운동 반응 시간 및 정확성, 주의력 및인지 성능, 운동 기술 및 자세 안정성, 수면 품질에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
참가자는 세 그룹으로 나뉩니다.
VR 기반 호흡기 훈련 그룹 - VR 환경에서 가이드 호흡 운동을 수행합니다.
음악 기반 휴식 그룹 - 구조화 된 호흡 지침없이 편안한 음악을 듣습니다.
통제 그룹 - 개입 없음.
이 결과는 VR 기반 호흡기 훈련이 교대 근무 의료 전문가의 스트레스 탄력성,인지 기능 및 신체적 성능을 향상시키는 효과적인 방법인지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Łucja Rząsa, MSc
- 전화번호: +48790885122
- 이메일: rzasa@awf.poznan.pl
연구 장소
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Poznań, 폴란드, 61871
- Poznan University of Physical Education
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연락하다:
- Marzena Szerment
- 전화번호: 61 835 50 00
- 이메일: szerment@awf.poznan.pl
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 통제 그룹 (a) - 개입 없음
모든 참가자는 허용 된 변수의 기준 수준을 결정하기 위해 첫날 밤과 후에 먼저 측정됩니다.
그 후, 피험자들은 추가 이완 형태의 이완을 사용하지 말아야하며, 4 주 후에 연구 참가자는 최종 측정을 거치게됩니다.
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실험적: 실험 그룹 (B) - VR을 사용한 호흡 훈련
실험 그룹의 호흡 훈련은 VR 고글과 Flowborne VR -Biofeedback 호흡 명상 응용 프로그램을 사용하여 조용한 방에서 통제 된 조건에서 수행됩니다. 이 프로그램의 목표는 몰입 형 가상 현실 환경을 통해 의식적인 호흡을 배우고 스트레스 수준을 줄이는 것입니다.
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각 세션의 구조 :
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실험적: 실험 그룹 (C) - 휴식 음악을 사용한 호흡 훈련
호흡 훈련은 휴식 음악을 사용한 전통적인 휴식 방법을 기반으로합니다. 이 프로그램은 VR 기술을 사용하지 않고 조용한 방에서 통제 된 조건 하에서 수행됩니다.
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Flowborne VR -Biofeedback 호흡 명상 게임은 참가자에게 일련의 호흡 운동을 안내하는 대화 형 교육 환경입니다. 앱은 호흡 리듬과 같은 참가자의 생리 학적 매개 변수에 따라 운동의 난이도와 속도를 실시간으로 조정합니다. 게임의 운동 유형 :
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주의와 반응 시간
기간: 연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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그는 Moxo Test는 주의력과 임펄스 제어를 평가하는 데 사용되는 컴퓨터 기반 진단 도구입니다.
참가자들은 화면에 나타나는 다양한 시각적 및 청각 자극에 반응하며,이를 방해하기 위해 설계된 다른 사람들을 무시하면서 응답이 필요한 사람들을 빠르고 정확하게 인식해야합니다.
이 테스트는 약 15-18 분 동안 지속되며 반응 시간, 충동 성, 과잉 행동 및 부주의의 네 가지 주요 지표를 평가합니다.
이를 통해 참가자의인지 능력에 대한 자세한 분석과 잠재적 인 주의력에 대한 식별이 가능합니다.
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연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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자세 안정성
기간: 연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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평가는 표준, 낮은 안정적인 포스트 urographic 플랫폼을 사용하여 수행됩니다.
첫 번째 측정은 안정성을 유지하면서 가능한 한 앞뒤로 몸을 기울이려는 똑바로 자세로 취해집니다.
두 번째 측정은 한쪽 다리에 서있는 것입니다.
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연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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수면 품질
기간: 연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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특히 시프트 작업의 맥락에서 참가자의 수면 품질에 대한 중재의 영향은 Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)의 폴란드어 버전을 사용하여 평가됩니다.
이 측정은 첫 야간 근무 전과 지난 밤 교대 전에 두 번 수행됩니다 (Mollayeva et al., 2016).
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연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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스트레스 수준과 기분
기간: 연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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스트레스 수준은 PSS-10 인식 된 스트레스 척도 (Cohen S., Kamarck T., Mermelstein R., 1983)를 사용하여 평가 될 것이며, 연마 (Juczyński Z., Ogińska-Bulik N., 2009)에 적응하여 지난 달 동안의 삶의 상황과 관련된 스트레스의 강도를 평가합니다 (Matusczak-wigo (wigo) et al.
또한 Panas (긍정적 및 부정적인 영향 일정) 설문지는 참가자의 긍정적 및 부정적인 영향을 측정하는 데 사용되어 중재 전후 감정의 강도를 평가합니다 (Piotr Brzozowski, 2019).
주관적인 분위기와 변화의 강도는 각 측정 전에 0-10 스케일을 사용하여 평가됩니다.
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연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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미세 운동 기술 정밀도
기간: 연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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미세 운동 기술 정밀도는 작업성 조작 테스트 (WRMT)를 사용하여 평가됩니다.
이 테스트는 업무 관련 맥락에서 수동 기술을 평가하는 도구입니다.
참가자가 한 장소에서 다른 장소로 디스크를 전송하여 정밀, 속도 및 손재주를 측정 해야하는 작업으로 구성됩니다.
WRMT는 직업 재활 및 업무 용량 평가를 포함한 다양한 산업의 수동 작업 성능 능력 평가에 사용됩니다 (Wang et al., 2018).
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연구가 시작될 때 그리고 4 주 후에 호흡 운동 후.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 165/25
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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