乳がんのハーブとサプリメントは、多様な集団のためのインパクト、およびパーソナライズされたアプローチにおけるハーブとサプリメント
2026年8月26日 更新者：Case Comprehensive Cancer Center
乳がんにおけるハーブとサプリメントのナビゲーション：多様な集団のための使用、衝撃、パーソナライズされたアプローチ
この研究研究では、乳がんと診断された参加者を登録し、化学療法および/または内分泌療法を受けています。
この研究の主な目的は、参加者が報告したアンケートを管理することにより、フロリダ州とオハイオ州で提供される人口の間でのハーブとサプリメントの使用の違いを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
世界は、1980年代初頭から補完的および代替医療（CAM）の使用が増加しています。
CAMに対するこの関心は、1994年の栄養補助食品教育法を設立し、栄養補助食品が伴うものを定義し、これらの製品を監督する法的枠組みを開始する程度まで、米国で重要でした。
2020年、National Health and Nutrition surgaing調査では、成人の栄養補助食品の有病率は約58.5％であり、売上は557億ドルに達していることがわかりました。
特に、栄養補助食品の消費は健康な人に限定されません。
癌のある人はそのような製品の重要な消費者であり、米国では50％という有病率があります。
CAM使用は、西洋の医療システム以外の伝統的および文化的慣行に由来します。
CAM使用と民族性との関連に関する文献は、矛盾するデータを提示します。
利用可能な研究のほとんどは、2000年代初頭に遡る古いものであり、適切な民族的表現がありません。
さらに、少数民族内の乳がん患者におけるCAMの利用に関する文献には顕著なギャップがあります。
この研究の目的は、2つの集団における初期段階の乳がんでのハーブとサプリメントの使用に対する民族性とその影響を評価することを目的としています。クリーブランドクリニックフロリダでケアを受けている参加者とクリーブランドクリニックオハイオでケアを受けている参加者。
また、内分泌療法であれ化学療法であれ、標準療法で最も使用されているハーブとサプリメント間の相互作用を評価することも目指しています。
使用済みのハーブとサプリメントの頻度で上位10を選択し、メモリアルスローンケタリングがんセンター統合医療「ハーブについての検索」（https://www.mskcc.org/cancer-care/diagnosis-treatment/symptom-management/integrative-medicine/herbs/seart/seart/seart/search）を選択します。
NIH Webサイト（https://www.nccih.nih.gov/health/herbsataglance）を介して「Herbs ay glance」と同様に。
さらに、乳がんの個人でのハーブとサプリメントの使用の有病率を決定することを目指しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elizabeth Stone, MD
- 電話番号：954-659-5840
- メール：stonee@ccf.org
研究場所
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Florida
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Weston、Florida、アメリカ、33331
- Cleveland Clinic Florida
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コンタクト：
- Elizabeth Stone, MD
- 電話番号：954-659-5840
- メール：stonee@ccf.org
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- Cleveland Clinic Main Campus
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コンタクト：
- Erin Roesch, MD
- 電話番号：216-444-9772
- メール：roesche2@ccf.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
クリーブランドクリニックフロリダとオハイオ州の乳がん患者、III、およびIIIの乳がん患者は、腫瘍学の訪問の前後に研究員によってスクリーニングされます。
説明
包含基準：
- 年齢：18歳以上。
- 病理学的段階での乳がん診断（I、II、およびIII）
- 地域のリンパ節が関与している参加者
- 化学療法および/または内分泌療法を受けた
- 確立された患者に続いて、クリーブランドクリニックフロリダとオハイオで医療腫瘍医が続きます
- 一度限りの調査に参加することができ、喜んで参加します。
除外基準：
- 18歳未満
- がん診断の以前の既往
- 調査に参加できない、または不本意
- 遠隔転移性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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初期段階の乳がんの参加者におけるハーブ/サプリメントの使用に対する民族性の影響。
時間枠：5か月
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カイ二乗検定またはフィッシャーの正確なテストが実行される単変量解析。
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5か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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各がんセンターでの使用頻度により、10個の最も一般的なハーブとサプリメントを決定します。
時間枠：5か月
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5か月
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乳がん患者のハーブとサプリメントの有病率を決定します。
時間枠：5か月
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5か月
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従来の治療とハーブ/サプリメントの間の潜在的な関連性を評価します。
時間枠：5か月
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複数のロジスティック回帰モデルによって測定されます
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5か月
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がんの段階とハーブ/サプリメントの使用との関連。
時間枠：5か月
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複数のロジスティック回帰モデルによって測定されます
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5か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elizabeth Stone, MD、Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland Clinic Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月1日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月11日
最初の投稿 (実際)
2025年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月26日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。