Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Травы и добавки в использовании рака молочной железы, воздействия и персонализированных подходов для разнообразных групп населения

26 августа 2026 г. обновлено: Case Comprehensive Cancer Center

Навигация трав и добавок в раке молочной железы: использование, воздействие и персонализированные подходы для разнообразных групп населения

В этом исследовании зачисляются участники с диагнозом рак молочной железы и получения/получения химиотерапии и/или эндокринной терапии. Основная цель исследования-оценить различия в использовании трав и добавок среди популяций, обслуживаемых в клинике Кливленда Флорида и Огайо, путем введения анкеты, сообщаемого участником.

Обзор исследования

Подробное описание

В мире наблюдался рост использования дополнительной и альтернативной медицины (CAM) с начала 1980 -х годов. Этот интерес к CAM был значительным в Соединенных Штатах в той степени, в которой Конгресс установил и установил Закон о диетических добавках в области здравоохранения и образования 1994 года для определения того, что влечет за собой диетическая добавка, и запустить правовые рамки, контролирующие эти продукты. В 2020 году Национальное исследование по вопросам здоровья и питания показало, что распространенность пищевых добавок среди взрослых составила около 58,5%, а продажи достигли 55,7 миллиарда долларов. Примечательно, что потребление пищевых добавок не ограничивается здоровыми людьми. Люди с раком являются значительными потребителями таких продуктов, с показателем распространенности до 50% в Соединенных Штатах. Использование CAM происходит из традиционных и культурных практик за пределами западной системы здравоохранения. Литература по связи между использованием CAM и этнической принадлежностью представляет противоречивые данные. Большинство доступных исследований старые, датируются началом 2000 -х годов и не имеют надлежащего этнического представления. Кроме того, в литературе существует заметный пробел в отношении использования CAM у пациентов с раком молочной железы в этнических меньшинствах. Это исследование направлено на оценку этнической принадлежности и ее влияния на использование трав и добавок при раке молочной железы на ранней стадии (этапы 1,2,3) в двух популяциях: участники, получающие помощь в клинике Кливленда Флорида, и те, кто получает медицинскую помощь в Клинике Кливленда Огайо. Мы также стремимся оценить взаимодействие между наиболее используемыми травами и добавками со стандартной терапией, будь то эндокринная терапия или химиотерапия. Мы выберем топ-10 по частоте используемых трав и добавок и перекрестной их с помощью интегративной медицины Мемориального Слоана Кеттеринга «Поиск о травах» (https://www.mskcc.org/cancer-care/diagnose-treatment/symptom-management/integrative-medicine/herbs/search) а также «травы на взгляде» через веб -сайт NIH (https://www.nccih.nih.gov/health/herbsataglance). Более того, мы стремимся определить распространенность трав и добавок, используемых у людей с раком молочной железы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

240

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Elizabeth Stone, MD
  • Номер телефона: 954-659-5840
  • Электронная почта: stonee@ccf.org

Места учебы

    • Florida
      • Weston, Florida, Соединенные Штаты, 33331
        • Cleveland Clinic Florida
        • Контакт:
          • Elizabeth Stone, MD
          • Номер телефона: 954-659-5840
          • Электронная почта: stonee@ccf.org
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
        • Cleveland Clinic Main Campus
        • Контакт:
          • Erin Roesch, MD
          • Номер телефона: 216-444-9772
          • Электронная почта: roesche2@ccf.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Основанные стадии I, II и III пациентов с раком молочной железы в Кливлендской клинике Флорида и Огайо, которые получили медицинскую помощь, будут просмотрены научным сотрудником до или после его онкологического визита.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18 лет и старше.
  • Диагностика рака молочной железы на патологической стадии (I, II и III)
  • Участники с участием регионального лимфатического узла
  • Получил химиотерапию и/ или эндокринной терапии
  • Установленный пациент, за которым следует медицинский онколог в Клинике Кливленда Флорида и Огайо
  • Способный и желающий участвовать в одноразовом опросе.

Критерии исключения:

  • До 18 лет
  • Предыдущая история диагноза рака
  • Невозможно или не желает участвовать в опросе
  • Отдаленная метастатическая болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние этнической принадлежности на использование травы/добавки среди участников рака молочной железы на ранней стадии.
Временное ограничение: 5 месяцев
Однофакторный анализ, в котором будет проведен тест хи-квадрат или точный тест Фишера.
5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите десять наиболее распространенных трав и добавок по частоте использования в каждом онкологическом центре.
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев
Определите распространенность трав и добавок у пациентов с раком молочной железы.
Временное ограничение: 5 месяцев
5 месяцев
Оценить потенциальные связи между обычными методами лечения и травами/добавками.
Временное ограничение: 5 месяцев
Измерено моделью множественной логистической регрессии
5 месяцев
Ассоциация между стадией рака и использованием трав/добавок.
Временное ограничение: 5 месяцев
Измерено моделью множественной логистической регрессии
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Elizabeth Stone, MD, Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland Clinic Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться