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- 임상시험 NCT06926530
유방암 사용, 영향 및 다양한 인구를위한 개인화 된 접근법의 허브 및 보충제
2026년 8월 26일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center
유방암의 허브 및 보충제 탐색 : 다양한 인구를위한 사용, 충격 및 개인화 된 접근 방식
이 연구는 유방암 진단을 받고 화학 요법 및/또는 내분비 요법을받는/받은 참가자를 등록하고 있습니다.
이 연구의 주요 목표는 참가자보고 설문지를 관리하여 클리블랜드 클리닉 플로리다와 오하이오에서 제공되는 인구의 허브 및 보충제 사용의 차이를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
세계는 1980 년대 초부터 보완 및 대체 의학 (CAM)의 사용이 증가한 것으로 나타났습니다.
CAM에 대한 이러한 관심은 의회가식이 보충제가 수반하는 것을 정의하고 이러한 제품을 감독하는 법적 틀을 시작하기 위해 1994 년식이 보충제 건강 및 교육법을 설립하고 설정하는 정도까지 미국에서 중요했습니다.
2020 년에 국가 보건 및 영양 검사 조사에 따르면 성인의식이 보조제의 유병률은 약 58.5%이며 매출은 557 억 달러에 이릅니다.
특히식이 보조제의 소비는 건강한 개인에게만 국한되지 않습니다.
암 환자는 이러한 제품의 상당한 소비자이며, 미국에서 유병률은 50%입니다.
CAM 사용은 Western Healthcare System 이외의 전통 및 문화적 관행에서 비롯됩니다.
CAM 사용과 민족성 사이의 연관성에 관한 문헌은 상충되는 데이터를 나타냅니다.
이용 가능한 연구의 대부분은 2000 년대 초반에 거슬러 올라가며 적절한 민족적 표현이 부족합니다.
또한, 소수 민족 내 유방암 환자에서 CAM의 활용에 관한 문헌에는 주목할만한 차이가있다.
이 연구는 클리블랜드 클리닉 플로리다에서 치료를받는 참가자와 클리블랜드 클리닉 오하이오에서 치료를받는 참가자와 초기 유방암 (1,2,3 단계)에서 허브 및 보충제 사용에 대한 민족성과 그 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.
또한 내분비 요법 또는 화학 요법 등 가장 많이 사용되는 허브와 표준 요법 보충제 사이의 상호 작용을 평가하는 것을 목표로합니다.
우리는 중고 허브와 보충제의 빈도별로 상위 10을 선택하고 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Integrative Medicine "Herbs About Herbs"(https://www.mskcc.org/cancer-care/diagnosc-care/diagnosm-treatment/symptom-management/integrative/herbs/search)와 교차 매치 할 것입니다.
NIH 웹 사이트 (https://www.nccih.nih.gov/health/herbsataglance)를 통해 "한눈에 허브".
또한, 우리는 유방암이있는 개인에서 허브와 보충제의 유병률을 결정하는 것을 목표로합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elizabeth Stone, MD
- 전화번호: 954-659-5840
- 이메일: stonee@ccf.org
연구 장소
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Florida
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Weston, Florida, 미국, 33331
- Cleveland Clinic Florida
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연락하다:
- Elizabeth Stone, MD
- 전화번호: 954-659-5840
- 이메일: stonee@ccf.org
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic Main Campus
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연락하다:
- Erin Roesch, MD
- 전화번호: 216-444-9772
- 이메일: roesche2@ccf.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
클리블랜드 클리닉 플로리다와 오하이오의 기존 단계 I, II 및 III 유방암 환자는 종양학 방문 전후에 연구원이 상영됩니다.
설명
포함 기준 :
- 나이 : 18 세 이상.
- 병리학 적 단계에서의 유방암 진단 (I, II 및 III)
- 지역 림프절 관여 참가자
- 화학 요법 및/ 또는 내분비 요법을 받았다
- 클리블랜드 클리닉 플로리다와 오하이오에서 의료 종양 전문의가 이어진 환자가 설립되었습니다.
- 일회성 설문 조사에 참여할 수 있고 기꺼이 참여할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 18 세 미만
- 암 진단의 사전 역사
- 설문 조사에 참여할 수 없거나 의지가 없습니다
- 먼 전이성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초기 유방암 참가자들 사이에서 허브/보충 사용에 대한 민족의 영향.
기간: 5 개월
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카이-제곱 검사 또는 Fisher의 정확한 테스트가 수행되는 일 변량 분석.
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5 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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각 암 센터에서 사용 빈도로 가장 일반적인 허브와 보충제를 결정하십시오.
기간: 5 개월
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5 개월
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유방암 환자의 허브 및 보충제의 유병률을 결정하십시오.
기간: 5 개월
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5 개월
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기존 치료와 허브/보충제 사이의 잠재적 연관성을 평가하십시오.
기간: 5 개월
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다중 로지스틱 회귀 모델에 의해 측정 됨
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5 개월
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암 단계와 허브/보충제 사용 간의 연관성.
기간: 5 개월
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다중 로지스틱 회귀 모델에 의해 측정 됨
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5 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Stone, MD, Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland Clinic Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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