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Herbes et suppléments dans l'utilisation du cancer du sein, l'impact et les approches personnalisées pour diverses populations

26 août 2026 mis à jour par: Case Comprehensive Cancer Center

Navigation d'herbes et de suppléments dans le cancer du sein: utilisation, impact et approches personnalisées pour diverses populations

Cette étude de recherche inscrit aux participants diagnostiqués avec un cancer du sein et reçoit / reçu une chimiothérapie et / ou un traitement endocrinien. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer les différences dans l'utilisation des herbes et des suppléments parmi les populations desservies à la Cleveland Clinic Florida et à l'Ohio en administrant un questionnaire rapporté par les participants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le monde a connu une augmentation de l'utilisation de la médecine complémentaire et alternative (CAM) depuis le début des années 1980. Cet intérêt pour la CAM a été significatif aux États-Unis dans la mesure où le Congrès a établi et établi la loi de 1994 sur la santé et l'éducation des compléments alimentaires pour définir ce qu'un complément alimentaire implique et lancer un cadre juridique qui supervise ces produits. En 2020, l'enquête nationale sur les examens de santé et de nutrition a révélé que la prévalence des compléments alimentaires chez les adultes était d'environ 58,5%, les ventes atteignant 55,7 milliards de dollars. Notamment, la consommation de compléments alimentaires ne se limite pas aux individus en bonne santé. Les personnes atteintes de cancer sont des consommateurs importants de ces produits, avec un taux de prévalence pouvant atteindre 50% aux États-Unis. L'utilisation de CAM provient des pratiques traditionnelles et culturelles en dehors du système de santé occidental. La littérature sur l'association entre l'utilisation de CAM et l'ethnicité présente des données contradictoires. La plupart des études disponibles sont anciennes, datant du début des années 2000 et manquent de représentation ethnique appropriée. De plus, il existe un écart notable dans la littérature concernant l'utilisation de la CAM chez les patientes atteintes d'un cancer du sein au sein des minorités ethniques. Cette étude vise à évaluer l'ethnicité et son influence sur l'utilisation des herbes et des suppléments dans un cancer du sein à un stade précoce (étapes 1,2,3) dans deux populations: les participants recevant des soins à la Cleveland Clinic Florida et ceux qui reçoivent des soins à la Cleveland Clinic Ohio. Nous visons également à évaluer les interactions entre les herbes les plus utilisées et les suppléments avec une thérapie standard, que ce soit la thérapie endocrinienne ou la chimiothérapie. Nous sélectionnerons le top 10 par la fréquence des herbes et suppléments d'occasion et le rapporterons avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center Integrative Medicine "Rechercher sur les herbes" (https://www.mskcc.org/cancer-care/diagnosiste-treatment/symptom-management/ingegrative-medicine/herbosish) ainsi que "Herbes à Glance" via le site Web du NIH (https://www.nccih.nih.gov/health/herbsataglance). De plus, nous visons à déterminer la prévalence des herbes et des suppléments à utiliser chez les personnes atteintes d'un cancer du sein.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

240

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Elizabeth Stone, MD
  • Numéro de téléphone: 954-659-5840
  • E-mail: stonee@ccf.org

Lieux d'étude

    • Florida
      • Weston, Florida, États-Unis, 33331
        • Cleveland Clinic Florida
        • Contact:
          • Elizabeth Stone, MD
          • Numéro de téléphone: 954-659-5840
          • E-mail: stonee@ccf.org
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Cleveland Clinic Main Campus
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les stades établis I, II et III sont des patientes atteintes d'un cancer du sein à la Cleveland Clinic Florida et à l'Ohio qui ont reçu des soins seront examinées par le chercheur avant ou après leur visite en oncologie.

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge: 18 ans et plus.
  • Diagnostic du cancer du sein au stade pathologique (I, II et III)
  • Participants présentant une implication régionale des ganglions lymphatiques
  • Reçu la chimiothérapie et / ou la thérapie endocrinienne
  • Patients établis suivis d'un oncologue médical à la Cleveland Clinic Florida et à l'Ohio
  • Capable et disposé à participer à l'enquête unique.

Critères d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Antécédents de diagnostic de cancer
  • Incapable ou ne veut pas participer à l'enquête
  • Maladie métastatique à distance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Influence de l'ethnicité sur l'utilisation des herbes / des suppléments parmi les participants au cancer du sein à un stade précoce.
Délai: 5 mois
Analyse univariée dans laquelle le test du chi carré ou le test exact de Fisher sera effectué.
5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminez les dix herbes et suppléments les plus courants par fréquence d'utilisation dans chaque centre de cancer.
Délai: 5 mois
5 mois
Déterminez la prévalence des herbes et des suppléments chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Délai: 5 mois
5 mois
Évaluer les associations potentielles entre les traitements conventionnels et les herbes / suppléments.
Délai: 5 mois
Mesuré par un modèle de régression logistique multiple
5 mois
Association entre le stade du cancer et l'utilisation des herbes / supplément.
Délai: 5 mois
Mesuré par un modèle de régression logistique multiple
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth Stone, MD, Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland Clinic Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2025

Première publication (Réel)

13 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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