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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06926530
Herbes et suppléments dans l'utilisation du cancer du sein, l'impact et les approches personnalisées pour diverses populations
26 août 2026 mis à jour par: Case Comprehensive Cancer Center
Navigation d'herbes et de suppléments dans le cancer du sein: utilisation, impact et approches personnalisées pour diverses populations
Cette étude de recherche inscrit aux participants diagnostiqués avec un cancer du sein et reçoit / reçu une chimiothérapie et / ou un traitement endocrinien.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer les différences dans l'utilisation des herbes et des suppléments parmi les populations desservies à la Cleveland Clinic Florida et à l'Ohio en administrant un questionnaire rapporté par les participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le monde a connu une augmentation de l'utilisation de la médecine complémentaire et alternative (CAM) depuis le début des années 1980.
Cet intérêt pour la CAM a été significatif aux États-Unis dans la mesure où le Congrès a établi et établi la loi de 1994 sur la santé et l'éducation des compléments alimentaires pour définir ce qu'un complément alimentaire implique et lancer un cadre juridique qui supervise ces produits.
En 2020, l'enquête nationale sur les examens de santé et de nutrition a révélé que la prévalence des compléments alimentaires chez les adultes était d'environ 58,5%, les ventes atteignant 55,7 milliards de dollars.
Notamment, la consommation de compléments alimentaires ne se limite pas aux individus en bonne santé.
Les personnes atteintes de cancer sont des consommateurs importants de ces produits, avec un taux de prévalence pouvant atteindre 50% aux États-Unis.
L'utilisation de CAM provient des pratiques traditionnelles et culturelles en dehors du système de santé occidental.
La littérature sur l'association entre l'utilisation de CAM et l'ethnicité présente des données contradictoires.
La plupart des études disponibles sont anciennes, datant du début des années 2000 et manquent de représentation ethnique appropriée.
De plus, il existe un écart notable dans la littérature concernant l'utilisation de la CAM chez les patientes atteintes d'un cancer du sein au sein des minorités ethniques.
Cette étude vise à évaluer l'ethnicité et son influence sur l'utilisation des herbes et des suppléments dans un cancer du sein à un stade précoce (étapes 1,2,3) dans deux populations: les participants recevant des soins à la Cleveland Clinic Florida et ceux qui reçoivent des soins à la Cleveland Clinic Ohio.
Nous visons également à évaluer les interactions entre les herbes les plus utilisées et les suppléments avec une thérapie standard, que ce soit la thérapie endocrinienne ou la chimiothérapie.
Nous sélectionnerons le top 10 par la fréquence des herbes et suppléments d'occasion et le rapporterons avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center Integrative Medicine "Rechercher sur les herbes" (https://www.mskcc.org/cancer-care/diagnosiste-treatment/symptom-management/ingegrative-medicine/herbosish)
ainsi que "Herbes à Glance" via le site Web du NIH (https://www.nccih.nih.gov/health/herbsataglance).
De plus, nous visons à déterminer la prévalence des herbes et des suppléments à utiliser chez les personnes atteintes d'un cancer du sein.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
240
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elizabeth Stone, MD
- Numéro de téléphone: 954-659-5840
- E-mail: stonee@ccf.org
Lieux d'étude
-
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Florida
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Weston, Florida, États-Unis, 33331
- Cleveland Clinic Florida
-
Contact:
- Elizabeth Stone, MD
- Numéro de téléphone: 954-659-5840
- E-mail: stonee@ccf.org
-
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Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
- Cleveland Clinic Main Campus
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Contact:
- Erin Roesch, MD
- Numéro de téléphone: 216-444-9772
- E-mail: roesche2@ccf.org
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les stades établis I, II et III sont des patientes atteintes d'un cancer du sein à la Cleveland Clinic Florida et à l'Ohio qui ont reçu des soins seront examinées par le chercheur avant ou après leur visite en oncologie.
La description
Critères d'inclusion:
- Âge: 18 ans et plus.
- Diagnostic du cancer du sein au stade pathologique (I, II et III)
- Participants présentant une implication régionale des ganglions lymphatiques
- Reçu la chimiothérapie et / ou la thérapie endocrinienne
- Patients établis suivis d'un oncologue médical à la Cleveland Clinic Florida et à l'Ohio
- Capable et disposé à participer à l'enquête unique.
Critères d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Antécédents de diagnostic de cancer
- Incapable ou ne veut pas participer à l'enquête
- Maladie métastatique à distance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Influence de l'ethnicité sur l'utilisation des herbes / des suppléments parmi les participants au cancer du sein à un stade précoce.
Délai: 5 mois
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Analyse univariée dans laquelle le test du chi carré ou le test exact de Fisher sera effectué.
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5 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Déterminez les dix herbes et suppléments les plus courants par fréquence d'utilisation dans chaque centre de cancer.
Délai: 5 mois
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5 mois
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Déterminez la prévalence des herbes et des suppléments chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Délai: 5 mois
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5 mois
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Évaluer les associations potentielles entre les traitements conventionnels et les herbes / suppléments.
Délai: 5 mois
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Mesuré par un modèle de régression logistique multiple
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5 mois
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Association entre le stade du cancer et l'utilisation des herbes / supplément.
Délai: 5 mois
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Mesuré par un modèle de régression logistique multiple
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5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth Stone, MD, Case Comprehensive Cancer Center, Cleveland Clinic Florida
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2025
Première publication (Réel)
13 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CASE8124
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .