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卵母細胞の品質を評価するためのAIモデルであるChloe-OQの開発のためのデータ収集プロトコル。

2026年9月1日 更新者:Fairtility

クロエ卵母細胞データ収集プロトコル

このデータ収集プロトコルは、クロエテクノロジーベースのアプリケーションの信頼できる堅牢な開発(トレーニング、検証、および検証)を可能にすることを目的としており、リリースされたデバイス/アプリケーションの機械学習段階を改善することを目的としています。さらに、シミュレートされた使用評価が実施され、クロエアプリケーションの正確かつ簡単な使用が確保されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Chloe-OQデータ収集プロトコルは、クロエテクノロジーベースのアプリケーションの信頼できる堅牢な開発をサポートするように設計されており、卵母細胞の品質を評価する際の正確性と有効性を確保しています。 このプロトコルは、クロエアプリケーションに統合された機械学習アルゴリズムのパフォーマンスと信頼性を高めるために、トレーニング、検証、検証などのAIモデル開発ライフサイクル全体を促進します。

さらに、プロトコルは、新しいデータを組み込み、時間の経過とともにモデルのパフォーマンスを改善することにより、すでにリリースされたOQアプリケーションの機械学習段階を改良することを目的としています。 このプロセスの重要なコンポーネントには、Chloeを使用した発生学者のアンケートを使用して、実際の臨床設定におけるクロエアプリケーションの使用可能性、精度、および全体的な機能を評価するために実施されるシミュレートされた使用評価が含まれます。 これらの評価により、このテクノロジーは科学的に健全であるだけでなく、ユーザーフレンドリーであることを保証し、発生学者がクロエアプリケーションをワークフローに効率的に統合しやすくすることができます。

この構造化されたデータ収集プロトコルを順守することにより、クロエアプリケーションは継続的に進化し、卵母細胞の品質の評価において高い標準のパフォーマンスと使いやすさを維持することができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85260
        • The World Egg and Sperm Bank

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

卵母細胞ドナー

説明

包含基準:

  • 少なくとも18歳の女性。
  • クロエ胚の視聴者に接続されたタイムラプスインキュベーターで培養された胚または卵。

除外基準:

  • 自己卵を持つ女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
曲線下面積(AUC)は、ロジスティック回帰を使用して定量化され、クロエOQの爆発の予測を評価します。
時間枠:7日
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Klaus Wiemer, 704 9079714、klaus.wiemer@fairtility.com

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2026年5月1日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FRT-24-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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