Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol sběru dat pro vývoj Chloe-OQ, modelu AI pro hodnocení kvality oocytů.

6. srpna 2025 aktualizováno: Fairtility

Protokol sběru dat Chloe oocyte

Cílem tohoto protokolu sběru dat je umožnit spolehlivý a robustní vývoj (školení, ověření a ověření) aplikací založených na technologii Chloe a také zlepšit fázi strojového učení uvolněných zařízení/aplikací. Kromě toho budou prováděna simulovaná hodnocení použití, aby bylo zajištěno správné a snadné použití aplikací Chloe.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Protokol sběru dat Chloe-OQ je navržen tak, aby podporoval spolehlivý a robustní vývoj aplikace založené na technologii Chloe, což zajišťuje jejich přesnost a účinnost při hodnocení kvality oocytů. Tento protokol usnadňuje celý životní cyklus vývoje modelu AI, včetně školení, ověření a ověření, aby se zvýšil výkon a spolehlivost algoritmů strojového učení integrovaných do aplikace Chloe.

Kromě toho je protokol zaměřen na zdokonalení fáze strojového učení již vydaných aplikací OQ začleněním nových dat a zlepšením výkonu modelu v průběhu času. Klíčovou součástí tohoto procesu zahrnují simulovaná hodnocení použití, která jsou prováděna k vyhodnocení použitelnosti, přesnosti a celkové funkce aplikací Chloe v klinickém prostředí v reálném světě pomocí dotazníku pro embryolog pomocí CHLOE. Tato hodnocení zajišťují, aby tato technologie byla nejen vědecky zdravá, ale také uživatelsky přívětivá, což embryologům usnadňuje integraci aplikací CHLOE do jejich pracovního postupu efektivně.

Tím, že dodržuje tento strukturovaný protokol sběru dat, se aplikace Chloe může neustále vyvíjet a udržovat vysoké standardy výkonu a použitelnosti při hodnocení kvality oocytů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85260
        • Nábor
        • The World Egg and Sperm Bank
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dárci oocytů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy nejméně 18 let.
  • Embrya nebo vejce kultivovaná v časosběrném inkubátoru připojeném k prohlížeči embryí Chloe.

Kritéria pro vyloučení:

  • Ženy s autologní vejce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Oblast pod křivkou (AUC) bude kvantifikována pomocí logistické regrese k posouzení predikce blastulace Chloe OQ.
Časové okno: 7 dní
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fairtility

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FRT-24-14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hodnocení AI oocytů.

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit