Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gegevensverzamelingsprotocol voor de ontwikkeling van Chloe-OQ, een AI-model voor het beoordelen van de kwaliteit van de eicellen.

1 september 2026 bijgewerkt door: Fairtility

Chloe Oocyt Data Collection Protocol

Dit gegevensverzamelingsprotocol is bedoeld om de betrouwbare en robuuste ontwikkeling (training, verificatie en validaties) van op Chloe Technology gebaseerde applicaties mogelijk te maken en de fase van machine learning van vrijgegeven apparaten/applicaties te verbeteren. Bovendien worden een gesimuleerde gebruiksbeoordelingen uitgevoerd om het juiste en eenvoudig gebruik van de Chloe -toepassingen te waarborgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het CHLOE-OQ Data Collection Protocol is ontworpen om de betrouwbare en robuuste ontwikkeling van de op Chloe Technology gebaseerde toepassing te ondersteunen, wat zorgt voor hun nauwkeurigheid en effectiviteit bij het beoordelen van de kwaliteit van de eicellen. Dit protocol vergemakkelijkt de gehele Lifecycle van de AI -modelontwikkeling, inclusief training, verificatie en validatie, om de prestaties en betrouwbaarheid van machine learning -algoritmen te verbeteren die zijn geïntegreerd in de Chloe -toepassing.

Bovendien heeft het protocol tot doel de fase van de machine learning van de reeds vrijgegeven OQ -toepassingen te verfijnen door nieuwe gegevens op te nemen en modelprestaties in de loop van de tijd te verbeteren. Een belangrijk onderdeel van dit proces omvat gesimuleerde gebruiksbeoordelingen, die worden uitgevoerd om de bruikbaarheid, nauwkeurigheid en algemene functionaliteit van Chloe-toepassingen in klinische instellingen in de praktijk te evalueren door middel van een vragenlijst voor embryoloog die Chloe gebruikt. Deze beoordelingen zorgen ervoor dat de technologie niet alleen wetenschappelijk gezond is, maar ook gebruiksvriendelijk, waardoor het voor embryologen gemakkelijker is om chloe-applicaties efficiënt in hun workflow te integreren.

Door zich te houden aan dit gestructureerde protocol voor het verzamelen van gegevens, kan de Chloe -toepassing continu evolueren, waardoor hoge prestatienormen en bruikbaarheid worden gehandhaafd bij de beoordeling van de eicelkwaliteit.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85260
        • The World Egg and Sperm Bank

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eicellen donoren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen minstens 18 jaar oud.
  • Embryo's of eieren gekweekt in een time-lapse-incubator verbonden met Chloe Embryo-kijker.

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen met autologe eieren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebied onder de curve (AUC) zal worden gekwantificeerd met behulp van logistieke regressie om de voorspelling van Chloe OQ van blastulatie te beoordelen.
Tijdsspanne: 7 dagen
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FRT-24-14

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren