- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06928337
Gegevensverzamelingsprotocol voor de ontwikkeling van Chloe-OQ, een AI-model voor het beoordelen van de kwaliteit van de eicellen.
Chloe Oocyt Data Collection Protocol
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het CHLOE-OQ Data Collection Protocol is ontworpen om de betrouwbare en robuuste ontwikkeling van de op Chloe Technology gebaseerde toepassing te ondersteunen, wat zorgt voor hun nauwkeurigheid en effectiviteit bij het beoordelen van de kwaliteit van de eicellen. Dit protocol vergemakkelijkt de gehele Lifecycle van de AI -modelontwikkeling, inclusief training, verificatie en validatie, om de prestaties en betrouwbaarheid van machine learning -algoritmen te verbeteren die zijn geïntegreerd in de Chloe -toepassing.
Bovendien heeft het protocol tot doel de fase van de machine learning van de reeds vrijgegeven OQ -toepassingen te verfijnen door nieuwe gegevens op te nemen en modelprestaties in de loop van de tijd te verbeteren. Een belangrijk onderdeel van dit proces omvat gesimuleerde gebruiksbeoordelingen, die worden uitgevoerd om de bruikbaarheid, nauwkeurigheid en algemene functionaliteit van Chloe-toepassingen in klinische instellingen in de praktijk te evalueren door middel van een vragenlijst voor embryoloog die Chloe gebruikt. Deze beoordelingen zorgen ervoor dat de technologie niet alleen wetenschappelijk gezond is, maar ook gebruiksvriendelijk, waardoor het voor embryologen gemakkelijker is om chloe-applicaties efficiënt in hun workflow te integreren.
Door zich te houden aan dit gestructureerde protocol voor het verzamelen van gegevens, kan de Chloe -toepassing continu evolueren, waardoor hoge prestatienormen en bruikbaarheid worden gehandhaafd bij de beoordeling van de eicelkwaliteit.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85260
- The World Egg and Sperm Bank
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen minstens 18 jaar oud.
- Embryo's of eieren gekweekt in een time-lapse-incubator verbonden met Chloe Embryo-kijker.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen met autologe eieren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gebied onder de curve (AUC) zal worden gekwantificeerd met behulp van logistieke regressie om de voorspelling van Chloe OQ van blastulatie te beoordelen.
Tijdsspanne: 7 dagen
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FRT-24-14
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .