Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол сбора данных для разработки Chloe-OQ, модели искусственного интеллекта для оценки качества ооцитов.

1 сентября 2026 г. обновлено: Fairtility

Протокол сбора данных хлои ооцитов

Этот протокол сбора данных предназначен для обеспечения надежной и надежной разработки (обучение, проверка и проверка) приложений, основанных на технологиях хлои, а также улучшить стадию выпущенных устройств/приложений машинного обучения. Кроме того, будут проведены моделируемые оценки использования для обеспечения правильного и простого использования приложений Chloe.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Протокол сбора данных Chloe-OQ предназначен для поддержки надежной и надежной разработки приложения Hloe, основанной на технологии, обеспечивая их точность и эффективность в оценке качества ооцитов. Этот протокол облегчает весь жизненный цикл разработки модели AI, включая обучение, проверку и проверку, для повышения производительности и надежности алгоритмов машинного обучения, интегрированных в приложение Chloe.

Кроме того, протокол направлен на уточнение стадии машинного обучения уже выпущенных приложений OQ путем включения новых данных и повышения производительности модели с течением времени. Ключевой компонент этого процесса включает в себя моделируемые оценки использования, которые проводятся для оценки удобства использования, точности и общей функциональности приложений Chloe в реальных клинических условиях с помощью вопросника для эмбриолога с использованием Chloe. Эти оценки гарантируют, что технология не только научно обоснована, но и удобна для пользователя, что облегчает эмбриологам эффективно интегрировать приложения Chloe в свой рабочий процесс.

Придерживаясь этого протокола сбора структурированных данных, приложение Chloe может постоянно развиваться, сохраняя высокие стандарты производительности и удобство использования при оценке качества ооцитов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Доноры ооцитов

Описание

Критерии включения:

  • Женщины не менее 18 лет.
  • Эмбрионы или яйца, культивируемые в инкубаторе по времени, подключенным к зрителям эмбриона Хлои.

Критерии исключения:

  • Женщины с аутологичными яйцами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь под кривой (AUC) будет количественно определено с использованием логистической регрессии для оценки прогнозирования CHLOE OQ бластола.
Временное ограничение: 7 дней
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FRT-24-14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться