- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06928337
Протокол сбора данных для разработки Chloe-OQ, модели искусственного интеллекта для оценки качества ооцитов.
Протокол сбора данных хлои ооцитов
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Протокол сбора данных Chloe-OQ предназначен для поддержки надежной и надежной разработки приложения Hloe, основанной на технологии, обеспечивая их точность и эффективность в оценке качества ооцитов. Этот протокол облегчает весь жизненный цикл разработки модели AI, включая обучение, проверку и проверку, для повышения производительности и надежности алгоритмов машинного обучения, интегрированных в приложение Chloe.
Кроме того, протокол направлен на уточнение стадии машинного обучения уже выпущенных приложений OQ путем включения новых данных и повышения производительности модели с течением времени. Ключевой компонент этого процесса включает в себя моделируемые оценки использования, которые проводятся для оценки удобства использования, точности и общей функциональности приложений Chloe в реальных клинических условиях с помощью вопросника для эмбриолога с использованием Chloe. Эти оценки гарантируют, что технология не только научно обоснована, но и удобна для пользователя, что облегчает эмбриологам эффективно интегрировать приложения Chloe в свой рабочий процесс.
Придерживаясь этого протокола сбора структурированных данных, приложение Chloe может постоянно развиваться, сохраняя высокие стандарты производительности и удобство использования при оценке качества ооцитов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85260
- The World Egg and Sperm Bank
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Женщины не менее 18 лет.
- Эмбрионы или яйца, культивируемые в инкубаторе по времени, подключенным к зрителям эмбриона Хлои.
Критерии исключения:
- Женщины с аутологичными яйцами
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Площадь под кривой (AUC) будет количественно определено с использованием логистической регрессии для оценки прогнозирования CHLOE OQ бластола.
Временное ограничение: 7 дней
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FRT-24-14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .