Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół gromadzenia danych do rozwoju Chloe-OQ, modelu AI do oceny jakości oocytów.

6 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Fairtility

Protokół zbierania danych chloe oocytów

Ten protokół gromadzenia danych ma na celu umożliwienie niezawodnego i solidnego rozwoju (szkolenia, weryfikacji i weryfikacji) aplikacji opartych na technologii Chloe, a także poprawę etapu uczenia maszynowego uwolnionych urządzeń/aplikacji. Ponadto zostaną przeprowadzone symulowane oceny użytkowania, aby zapewnić prawidłowe i łatwe użycie aplikacji Chloe.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Protokół zbierania danych Chloe-OQ został zaprojektowany w celu wsparcia wiarygodnego i solidnego rozwoju aplikacji opartej na technologii Chloe, zapewniając ich dokładność i skuteczność w ocenie jakości oocytów. Ten protokół ułatwia cały cykl rozwoju modelu AI, w tym szkolenie, weryfikacja i walidacja, w celu zwiększenia wydajności i niezawodności algorytmów uczenia maszynowego zintegrowanego z aplikacją Chloe.

Ponadto protokół ma na celu udoskonalenie etapu uczenia maszynowego już wydanych aplikacji OQ poprzez włączenie nowych danych i poprawę wydajności modelu w czasie. Kluczowym elementem tego procesu jest symulowane oceny użytkowania, które są przeprowadzane w celu oceny użyteczności, dokładności i ogólnej funkcjonalności zastosowań Chloe w rzeczywistych warunkach klinicznych za pomocą kwestionariusza dla embriologa za pomocą Chloe. Oceny te zapewniają, że technologia jest nie tylko naukowo uzasadniona, ale także przyjazna dla użytkownika, co ułatwia embriologom efektywne integrację aplikacji Chloe z przepływem pracy.

Przechodząc do tego ustrukturyzowanego protokołu gromadzenia danych, aplikacja Chloe może stale ewoluować, utrzymując wysokie standardy wydajności i użyteczności w ocenie jakości oocytów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85260
        • Rekrutacyjny
        • The World Egg and Sperm Bank
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dawcy oocytów

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku co najmniej 18 lat.
  • Zarodki lub jaja hodowane w inkubatorze poklatkowym podłączonym do przeglądarki zarodka Chloe.

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety z autologicznymi jajami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obszar pod krzywą (AUC) zostanie określony ilościowo za pomocą regresji logistycznej w celu oceny przewidywania blastulacji przez Chloe OQ.
Ramy czasowe: 7 dni
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fairtility

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FRT-24-14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena AI oocytów.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj