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난 모세포 품질을 평가하기위한 AI 모델 인 Chloe-OQ 개발을위한 데이터 수집 프로토콜.

2025년 8월 6일 업데이트: Fairtility

클로이 난 모세포 데이터 수집 프로토콜

이 데이터 수집 프로토콜은 CHLOE 기술 기반 애플리케이션의 신뢰할 수 있고 강력한 개발 (교육, 검증 및 검증)을 허용하고 출시 된 장치/애플리케이션의 기계 학습 단계를 개선하기위한 것입니다. 또한 CHLOE 애플리케이션의 정확하고 쉽게 사용하기 위해 시뮬레이션 된 사용 평가가 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Chloe-OQ 데이터 수집 프로토콜은 Chloe 기술 기반 애플리케이션의 신뢰할 수 있고 강력한 개발을 지원하여 난 모세포 품질 평가의 정확성과 효과를 보장하도록 설계되었습니다. 이 프로토콜은 교육, 검증 및 검증을 포함한 전체 AI 모델 개발 라이프 사이클을 용이하게하여 CHLOE 애플리케이션에 통합 된 기계 학습 알고리즘의 성능 및 신뢰성을 향상시킵니다.

또한이 프로토콜은 새로운 데이터를 통합하고 시간이 지남에 따라 모델 성능을 개선하여 이미 릴리스 된 OQ 응용 프로그램의 기계 학습 단계를 개선하는 것을 목표로합니다. 이 프로세스의 주요 구성 요소에는 시뮬레이션 사용 평가가 포함됩니다. 시뮬레이션 사용 평가가 포함됩니다. 시뮬레이션 사용 평가가 포함됩니다. 시뮬레이션 사용 평가가 포함됩니다. 시뮬레이션 사용 평가가 포함됩니다. 시뮬레이션 사용 평가가 포함됩니다.이 평가는 클로이를 사용하는 배아를위한 설문지를 통해 실제 임상 환경에서 클로이 응용 프로그램의 유용성, 정확성 및 전반적인 기능을 평가하기 위해 수행됩니다. 이러한 평가는 기술이 과학적으로 건전 할뿐만 아니라 사용자 친화적 일 수 있으므로 배아 학자가 클로이 애플리케이션을 워크 플로에 효율적으로 통합하기가 쉽습니다.

이 구조화 된 데이터 수집 프로토콜을 준수함으로써 클로이 애플리케이션은 지속적으로 진화하여 난 모세포 품질 평가에서 높은 표준의 성능과 유용성을 유지할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85260
        • 모병
        • The World Egg and Sperm Bank
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

난 모세포 공여자

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 여성.
  • 클로이 배아 시청자에게 연결된 타임 랩스 인큐베이터에서 배양 된 배아 또는 알.

제외 기준 :

  • 자가 계란을 가진 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
곡선 아래의 영역 (AUC)은 로지스틱 회귀를 사용하여 정량화되어 클로이 OQ의 폭발 예측을 평가합니다.
기간: 7 일
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fairtility

수사관

  • 연구 의자: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FRT-24-14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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