Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiedonkeruuprotokolla Chloe-OQ: n, AI-mallin, munasolujen laadun arvioimiseksi.

tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Fairtility

Chloe -munasolujen tiedonkeruuprotokolla

Tämän tiedonkeruuprotokollan tarkoituksena on sallia Chloe-teknologiapohjaisten sovellusten luotettava ja vankka kehitys (koulutus, todentaminen ja validointi) sekä parantaa julkaistujen laitteiden/sovellusten koneoppimisvaihetta. Lisäksi suoritetaan simuloidut käyttöarvioinnit Chloe -sovellusten oikean ja helpon käytön varmistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Chloe-OQ-tiedonkeruuprotokolla on suunniteltu tukemaan Chloe-teknologiapohjaisen sovelluksen luotettavaa ja vankkaa kehitystä varmistaen niiden tarkkuuden ja tehokkuuden munasolujen laadun arvioinnissa. Tämä protokolla helpottaa koko AI -mallin kehityksen elinkaarta, mukaan lukien koulutus, todentaminen ja validointi, parantaakseen Chloe -sovellukseen integroitujen koneoppimisalgoritmien suorituskykyä ja luotettavuutta.

Lisäksi protokollan tavoitteena on tarkentaa jo julkaistujen OQ -sovellusten koneoppimisvaihetta sisällyttämällä uutta tietoa ja parantamalla mallin suorituskykyä ajan myötä. Tämän prosessin avainkomponentti sisältää simuloidut käyttöarvioinnit, jotka suoritetaan Chloe-sovellusten käytettävyyden, tarkkuuden ja yleisen toiminnallisuuden arvioimiseksi reaalimaailman kliinisissä olosuhteissa alkryologin kyselylomakkeen avulla Chloe-ohjelman avulla. Nämä arviot varmistavat, että tekniikka ei ole vain tieteellisesti järkevää, vaan myös käyttäjäystävällistä, mikä helpottaa embryologien integroimista Chloe-sovelluksia työnkulkuun tehokkaasti.

Noudattamalla tätä jäsenneltyä tiedonkeruuprotokollaa Chloe -sovellus voi jatkuvasti kehittyä pitäen korkeat suorituskyky- ja käytettävyysstandardit munasolujen laadun arvioinnissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85260
        • The World Egg and Sperm Bank

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Munasolujen avunantajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18 -vuotiaat naiset.
  • Alkiot tai munat, jotka on viljelty aikakierrossa inkubaattorissa, joka on kytketty Chloe-alkion katsojaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on autologisia munia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käyrän alla (AUC) alaosa kvantifioidaan logistisen regression avulla Chloe OQ: n räjähdyksen ennustamisen arvioimiseksi.
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FRT-24-14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa