Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dataindsamlingsprotokol til udvikling af Chloe-OQ, en AI-model til vurdering af oocytterkvalitet.

6. august 2025 opdateret af: Fairtility

Chloe Oocyt -dataindsamlingsprotokol

Denne dataindsamlingsprotokol har til formål at tillade den pålidelige og robuste udvikling (træning, verifikation og valideringer) af Chloe-teknologibaserede applikationer samt forbedre maskinlæringsstadiet for frigivne enheder/applikationer. Derudover vil der blive gennemført en simuleret brugsvurderinger for at sikre den korrekte og lette anvendelse af Chloe -applikationerne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Protokollen Chloe-OQ-dataindsamling er designet til at understøtte den pålidelige og robuste udvikling af den Chloe-teknologibaserede applikation, hvilket sikrer deres nøjagtighed og effektivitet til vurdering af oocytkvalitet. Denne protokol letter hele AI -modeludviklingslivscyklussen, herunder træning, verifikation og validering, for at forbedre ydelsen og pålideligheden af ​​maskinlæringsalgoritmer integreret i Chloe -applikationen.

Derudover sigter protokollen mod at forfine maskinlæringsstadiet for de allerede frigivne OQ -applikationer ved at inkorporere nye data og forbedre modelpræstation over tid. En nøglekomponent i denne proces inkluderer simulerede brugsvurderinger, der udføres for at evaluere anvendeligheden, nøjagtigheden og den samlede funktionalitet af Chloe-applikationer i den virkelige verden kliniske omgivelser ved hjælp af et spørgeskema til embryolog ved hjælp af Chloe. Disse vurderinger sikrer, at teknologien ikke kun er videnskabeligt sund, men også brugervenlig, hvilket gør det lettere for embryologer at integrere Chloe-applikationer i deres arbejdsgang effektivt.

Ved at overholde denne strukturerede dataindsamlingsprotokol kan Chloe -applikationen kontinuerligt udvikle sig og opretholde høje standarder for ydeevne og anvendelighed i vurderingen af ​​oocytkvalitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85260
        • Rekruttering
        • The World Egg and Sperm Bank
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Oocytdonorer

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinder mindst 18 år.
  • Embryoner eller æg dyrket i en time-lapse-inkubator forbundet til Chloe Embryo Viewer.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med autologe æg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område under kurven (AUC) kvantificeres ved hjælp af logistisk regression til vurdering af Chloe OQs forudsigelse af eksplosion.
Tidsramme: 7 dage
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fairtility

Efterforskere

  • Studiestol: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FRT-24-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AI -evaluering af oocytter.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner