Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datainsamlingsprotokoll för utvecklingen av Chloe-OQ, en AI-modell för att bedöma oocyterkvalitet.

1 september 2026 uppdaterad av: Fairtility

Chloe Oocyte datainsamlingsprotokoll

Detta datainsamlingsprotokoll syftar till att möjliggöra tillförlitlig och robust utveckling (utbildning, verifiering och valideringar) av Chloe-teknikbaserade applikationer samt förbättra maskininlärningsstadiet för släppta enheter/applikationer. Dessutom kommer en simulerad användningsbedömning att genomföras för att säkerställa en korrekt och enkel användning av Chloe -applikationerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

CHLOE-OQ-datainsamlingsprotokollet är utformat för att stödja den pålitliga och robusta utvecklingen av den Chloe-teknikbaserade applikationen, vilket säkerställer deras noggrannhet och effektivitet vid bedömningen av oocytkvalitet. Detta protokoll underlättar hela AI -modellutvecklingens livscykel, inklusive utbildning, verifiering och validering, för att förbättra prestandan och tillförlitligheten för maskininlärningsalgoritmer integrerade i Chloe -applikationen.

Dessutom syftar protokollet till att förfina maskininlärningssteget för de redan släppta OQ -applikationerna genom att integrera ny data och förbättra modellprestanda över tid. En nyckelkomponent i denna process inkluderar bedömningar av simulerade användningar, som genomförs för att utvärdera användbarheten, noggrannheten och den övergripande funktionaliteten för Chloe-applikationer i verkliga kliniska miljöer med hjälp av ett frågeformulär för embryolog med Chloe. Dessa bedömningar säkerställer att tekniken inte bara är vetenskapligt sund utan också användarvänlig, vilket gör det enklare för embryologer att integrera Chloe-applikationer i deras arbetsflöde effektivt.

Genom att följa detta strukturerade datainsamlingsprotokoll kan Chloe -applikationen kontinuerligt utvecklas, upprätthålla höga standarder för prestanda och användbarhet vid bedömningen av oocytkvalitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85260
        • The World Egg and Sperm Bank

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Oocytdonatorer

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnor minst 18 år.
  • Embryon eller ägg odlade i en tidsförloppsinkubator ansluten till Chloe Embryo Viewer.

Uteslutningskriterier:

  • Kvinnor med autologa ägg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Område under kurvan (AUC) kommer att kvantifieras med hjälp av logistisk regression för att bedöma Chloe OQ: s förutsägelse av blastulering.
Tidsram: 7 dagar
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Första postat (Faktisk)

15 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2026

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FRT-24-14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera