- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06928337
Datainsamlingsprotokoll för utvecklingen av Chloe-OQ, en AI-modell för att bedöma oocyterkvalitet.
Chloe Oocyte datainsamlingsprotokoll
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
CHLOE-OQ-datainsamlingsprotokollet är utformat för att stödja den pålitliga och robusta utvecklingen av den Chloe-teknikbaserade applikationen, vilket säkerställer deras noggrannhet och effektivitet vid bedömningen av oocytkvalitet. Detta protokoll underlättar hela AI -modellutvecklingens livscykel, inklusive utbildning, verifiering och validering, för att förbättra prestandan och tillförlitligheten för maskininlärningsalgoritmer integrerade i Chloe -applikationen.
Dessutom syftar protokollet till att förfina maskininlärningssteget för de redan släppta OQ -applikationerna genom att integrera ny data och förbättra modellprestanda över tid. En nyckelkomponent i denna process inkluderar bedömningar av simulerade användningar, som genomförs för att utvärdera användbarheten, noggrannheten och den övergripande funktionaliteten för Chloe-applikationer i verkliga kliniska miljöer med hjälp av ett frågeformulär för embryolog med Chloe. Dessa bedömningar säkerställer att tekniken inte bara är vetenskapligt sund utan också användarvänlig, vilket gör det enklare för embryologer att integrera Chloe-applikationer i deras arbetsflöde effektivt.
Genom att följa detta strukturerade datainsamlingsprotokoll kan Chloe -applikationen kontinuerligt utvecklas, upprätthålla höga standarder för prestanda och användbarhet vid bedömningen av oocytkvalitet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85260
- The World Egg and Sperm Bank
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinnor minst 18 år.
- Embryon eller ägg odlade i en tidsförloppsinkubator ansluten till Chloe Embryo Viewer.
Uteslutningskriterier:
- Kvinnor med autologa ägg
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Område under kurvan (AUC) kommer att kvantifieras med hjälp av logistisk regression för att bedöma Chloe OQ: s förutsägelse av blastulering.
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Klaus Wiemer, 704 9079714, klaus.wiemer@fairtility.com
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FRT-24-14
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .