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腫瘍学集団と関連する死亡率における術前貧血

2025年4月7日 更新者:Roberto Gonzalez Cornejo、University of Chile

腫瘍学集団と関連する死亡率における術前貧血の有病率

貧血は、手術集団で非常に一般的な状態です(1、2)。 一方、腫瘍学集団は、化学療法や放射線療法など、疾患の特定の治療法により、貧血を発症するリスクが高くなります。 術前貧血は、術後の罹患率と死亡率のリスクの増加と関連しています(3)。 それにもかかわらず、チリの腫瘍学集団における術前貧血の有病率は定量化されていません。 この質問に答えるために、2022年1月から12月の間に遡及的コホート研究を設計し、国立癌研究所の外科的集団における貧血の有病率を定量化しました。 さらに、30日、6か月、1年での罹患率と死亡率への影響が評価されます。 R. Studioバージョン2023.09.1+494(2023.09.1+494)を使用して統計分析が実行されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

一般的な目的:

国立癌研究所の腫瘍学の外科的集団における術前貧血の有病率と、術後転帰への影響を定量化する。

特定の目的:

  1. 国立がん研究所の腫瘍学集団における術前貧血の有病率を定量化する。
  2. 国立癌研究所の腫瘍学集団における術前貧血の有病率を重症度による層別化。
  3. 国立がん研究所の腫瘍学集団における貧血の有無にかかわらず、がん患者の30日間、6ヶ月、および1年の死亡率を評価する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

850

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国立がん研究所で手術を受けた連続した患者は、2022年1月から12月の間に回顧コホート研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 治療意図を伴う腫瘍学的手術

除外基準:

  • 緊急手術
  • 術前輸血を受けた患者
  • 術前血液数のない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
外科的腫瘍患者
18歳以上の腫瘍学患者、治療意図を伴う手術が予定されています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前貧血の有病率
時間枠:1年
国立癌研究所の腫瘍学外科集団における術前貧血の有病率と、術後転帰への影響を定量化する。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月15日

一次修了 (推定)

2025年5月15日

研究の完了 (推定)

2025年6月15日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Instituto Nacional del Cáncer

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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