此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肿瘤人群和相关死亡率的术前贫血

2025年4月7日 更新者:Roberto Gonzalez Cornejo、University of Chile

肿瘤人群中术前贫血的患病率和相关死亡率

贫血是手术人群中高度普遍的病情(1、2)。 另一方面,由于对疾病的特定疗法,例如化学疗法和放疗,肿瘤人群患贫血的风险更高。 术前贫血与术后发病甚至死亡率的风险增加有关(3)。 尽管如此,尚未量化智利肿瘤学人群术前贫血的患病率。 为了回答这个问题,设计了一项回顾性队列研究,以量化国家癌症研究所手术人群中贫血的患病率。 此外,将评估30天,6个月和1年对发病率和死亡率的影响。 统计分析将使用R. Studio版本2023.09.1+494(2023.09.1+494)进行。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

一般目标:

为了量化国家癌症研究所的肿瘤学手术人群中术前贫血的患病率及其对术后结局的影响。

特定目标:

  1. 量化国家癌症研究所肿瘤学人群中术前贫血的患病率。
  2. 通过严重程度来分层国家癌症研究所肿瘤学人群中术前贫血的患病率。
  3. 评估国家癌症研究所肿瘤学人群中有和没有贫血的癌症患者的30天,6个月和1年的死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

850

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在国家癌症研究所的连续患者将在2022年1月至1222年12月之间进行回顾性队列研究。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的患者
  • 具有治疗意图的肿瘤学手术

排除标准:

  • 急诊手术
  • 接受术前输血的患者
  • 没有术前血数的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
外科肿瘤患者
18岁以上的肿瘤学患者计划进行治疗意图

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术前贫血的患病率
大体时间:1年
为了量化国家癌症研究所肿瘤学外科术中术前贫血的患病率及其对术后结局的影响。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月15日

初级完成 (估计的)

2025年5月15日

研究完成 (估计的)

2025年6月15日

研究注册日期

首次提交

2025年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月7日

首次发布 (实际的)

2025年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月7日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Instituto Nacional del Cáncer

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅