이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

종양학 인구 및 관련 사망률의 수술 전 빈혈

2025년 4월 7일 업데이트: Roberto Gonzalez Cornejo, University of Chile

종양학 인구 및 관련 사망률에서 수술 전 빈혈의 유병률

빈혈은 외과 적 집단에서 널리 퍼진 상태입니다 (1, 2). 반면, 종양학 개체군은 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 질병에 대한 특정 치료로 인해 빈혈 발병 위험이 높습니다. 수술 전 빈혈은 수술 후 이환율의 위험 증가 및 사망률과 관련이 있습니다 (3). 그럼에도 불구하고, 칠레 종양학 인구에서 수술 전 빈혈의 유병률은 정량화되지 않았다. 이 질문에 답하기 위해, 후 향적 코호트 연구는 2022 년 1 월에서 12 월 사이에 국립 암 연구소의 수술 인구에서 빈혈의 유병률을 정량화하기 위해 설계되었습니다. 또한 30 일, 6 개월 및 1 년에 이환율 및 사망률에 대한 영향이 평가됩니다. 통계 분석은 R. Studio 버전 2023.09.1+494 (2023.09.1+494)를 사용하여 수행됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

일반적인 목표 :

National Cancer Institute의 종양학 외과 인구에서 수술 전 빈혈의 유병률과 수술 후 결과에 미치는 영향을 정량화합니다.

특정 목표 :

  1. 국립 암 연구소의 종양학 인구에서 수술 전 빈혈의 유병률을 정량화합니다.
  2. 심각성으로 국립 암 연구소의 종양학 인구에서 수술 전 빈혈의 유병률을 계층화합니다.
  3. National Cancer Institute의 종양학 인구에서 빈혈이 있거나없는 암 환자의 30 일, 6 개월 및 1 년 사망률을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

850

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

National Cancer Institute에서 운영되는 연속 환자는 2022 년 1 월과 12 월 사이에 후 향적 코호트 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 환자
  • 치료 의도를 가진 종양 학적 수술

제외 기준 :

  • 응급 수술
  • 수술 전 수혈을받은 환자
  • 수술 전 혈액 수가없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
외과 종양학 환자
18 세 이상의 종양학 환자, 치료 의도로 수술 예정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 빈혈의 유병률
기간: 1 년
국립 암 연구소의 종양학 외과 인구에서 수술 전 빈혈의 유병률과 수술 후 결과에 미치는 영향을 정량화합니다.
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Instituto Nacional del Cáncer

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다