ハート数学レジリエンスプログラム
2026年5月5日 更新者：Tanya Renn、Florida State University
ハートマス回復力プログラムのランダム化比較試験：刑務所のスタッフのパフォーマンスと保持に対するストレスの影響の調査
この研究は、フロリダ州タラハシーのレオン郡保安官事務所で採用されている矯正官のストレスを軽減する包括的な回復力ベースのプログラムの有効性を評価する複数のコホート、ずらして、ワイトリストランダム化比較試験です。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、フロリダ州タラハシーのレオン郡シェリフのオフィスで現在採用されている矯正官（COS）のストレスを軽減するために設計された包括的な回復力ベースの介入Heartmathの有効性を実装および評価することです。
この研究では、介入が1）仕事の満足度、職場の安全性、職業ストレスの認識を改善するかどうかも調べます。 2）CO維持を改善し、欠勤を減少させる。 3）懲罰的な態度が少なくなり、武力の使用を採用するためのより大きな不安が生じます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32304
- Leon County Detention Facilities
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- レオン郡保安官事務所刑務所矯正官。
- レオン郡保安官事務所による防御戦術トレーニングに参加する
- 18歳以上
- 会話英語
- 意欲的で認知的に同意を提供できること。
除外基準：
- 選択基準を満たしていません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Heartmath Resilienceプログラム
参加者は、定期的にスケジュールされた防御戦術トレーニングと一緒にプログラミングを受け取ります。
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ストレスを軽減し、回復力を構築し、エネルギーレベルを維持するように設計された回復力ベースの介入。
他の名前：
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介入なし：ウェイトリスト制御、介入なし
ウェイトリストコントロールグループの参加者は、定期的にスケジュールされたトレーニングプログラムを受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚された慢性ストレスレベルの変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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Wheatonの慢性ストレスインベントリの参加者を使用すると、3ポイントのリッカートスケールで知覚されたストレスを評価します（0 = "Not true、" 1 = "ややtrue"、2 = "Very True"）。
スコアは、より高い値が慢性ストレスへのより多くの暴露を示す場合に合計されます。
スコアの範囲は0〜102です。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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知覚される作業ストレスレベルの変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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作業ストレススケールを使用すると、参加者は4ポイントのリッカートスケールで知覚された作業ストレスを評価し、より高い値が仕事のストレスへのさらなる暴露を示す場合に合計されます。
応答カテゴリは、1（強く同意しない）と4（強く同意する）の範囲です。
スコアは14〜56の範囲です。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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職場の安全性の認識の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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役員の職場の危険性についての全体的な認識を活用する5項目のインデックスを利用して（たとえば、私の仕事は他の仕事よりも危険です）。
応答は、1（強く同意しない）から4（強く同意する）の範囲の4つの応答カテゴリを使用して評価されます。
安全性の認識の増加を表す値の低い値で合計されたスコア。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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仕事の満足度の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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BrayfieldとRotheが開発し、その後COSで使用するために変更された一般的なスケールに基づいて5項目のスケールを利用します。
応答カテゴリの範囲は1（強く同意しない）から4（強く同意します）です。
より高い値で合計されたスコアは、仕事の満足度の増加を表します。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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罰の支援の変更
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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元々Cullen et al。
これは、罰に対する役員の態度を評価するための9項目の自己報告指数であり、投獄された個人のより懲罰的な扱いに対するCOサポートを評価するために以前に使用されています。
応答カテゴリの範囲は1（強く同意しない）から4（強く同意します）です。
罰に対するより大きなサポートを表すより高い価値で合計されたスコア。
スコアの範囲は9〜36です。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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治療のサポートの変更
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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Cullenらによって開発された治療指数のサポートを利用しています。 COSで使用され、補正に対するより治療指向のアプローチのための8つのアイテムをタッピングオフィサーサポートで構成します。
応答カテゴリの範囲は1（強く同意しない）から4（強く同意します）です。
治療に対するより大きなサポートを表すより高い値。
スコアの範囲は8〜32です。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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力を使用する準備の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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Griffinがもともと開発した6項目の測定を利用して、以前に使用され、一般的に遭遇した状況での力の使用に対する共同態度を評価して、役員の力を使用する傾向を評価しました。
応答は、1（強く同意しない）から4（強く同意する）の範囲の4つの応答カテゴリを使用して評価されます。
力を使用する準備のレベルの増加を表すより高い値。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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役員欠勤の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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LCSOが提供する人事データを利用して、欠勤は、病気で呼ばれる日数または研究期間中にスケジュールされたシフトを報告しなかった日数として測定されます。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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役員の雇用状況
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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LCSOが提供する人事データを利用して、研究期間の終わりに役員がまだ雇用されているかどうかを判断します。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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組織のコミットメントの変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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現在の組織への役員の接続をタップする5項目のインデックスを利用し、将来組織にとどまることを計画しているかどうかを利用しています。
応答カテゴリの範囲は1（強く同意しない）から4（強く同意します）です。
組織のコミットメントのレベルの増加を表すより高い値で合計されたスコア。
スコアの範囲は5〜20です。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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離職意図の変更
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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元々ランバートと同僚が開発した4項目のインデックスを利用して、現在の雇用場所を離れるというCOSの意図を評価します。
応答カテゴリの範囲は1（強く同意しない）から4（強く同意します）です。
より高い価値は、雇用を変えるためのより大きな意図を表しています。
スコアの範囲は4〜16です。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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欠勤に関する見解の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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病気の休暇の使用をタップし、COSで使用するために適応した以前の措置から適応した2項目のインデックスを利用して、不足している仕事に対する役員の認識を評価します。
応答カテゴリの範囲は1（強く同意しない）から4（強く同意します）です。
スコアが高いほど、2〜8の範囲のスコアで仕事を逃す意思が大きいことを示しています。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PTSDの変更
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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DSM-5（PCL-5）の20項目のPTSDチェックリストを利用して、PTSD症状を評価します。
すべてのアイテムは、0 = "not not" not "と4 ="非常に "で5ポイントのリッカートスケールでスコアリングされます。
33を超えるスコアは、PTSDの電流発生率を示しています。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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うつ病の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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うつ病の現在の発生率を評価するために、Mini International Neuropsychiatric Interview（MINI）の11項目の主要な抑うつ障害サブスケールを利用しています。
アイテムは二分法のはい/いいえスケールで評価され、DSM-5の精神医学ガイドラインに従います。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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不安の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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現在の不安障害を評価するために、Mini International Neuropsychiatric Interview（Mini）の7項目の不安サブスケールを利用しています。
アイテムは二分法のはい/いいえスケールで評価され、DSM-5の精神医学的ガイドラインに従います。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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物質使用障害の発生率の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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物質使用障害の現在の発生率を評価するために、Mini International Neuropsychiatric Interview（MINI）の9項目の物質使用障害サブスケールを利用します。
アイテムは二分法のはい/いいえスケールで評価され、DSM-5の精神医学的ガイドラインに従います。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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衝動性の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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バラットの衝動性スケール（BIS）を利用して、6つの1次因子（注意、運動、自制、認知の複雑さ、忍耐力、認知不安定性衝動性）と3つの2次因子（注意、運動、非計画の衝動性）の一般的な衝動性を評価します。
BISは、一般的な衝動的または非衝動的な（逆スコア付きアイテムの場合）動作と好みを表す30のアイテムで構成されています。
参加者は、次のスケールで番号を選択します。1めったに、またはそのように行動したり、考えたりしない場合は、そのように考えている場合は、そのように考えることがよくある場合は、またはほぼまたは常にそのように考えている場合は4。
スコアの範囲は30〜120です。
スコアが高いほど、衝動性が大きくなります。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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攻撃性の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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12項目の短い攻撃アンケート（BAQ）を利用して、身体的攻撃、口頭攻撃、怒り、敵意を評価します。
スコアの範囲は12〜60です。
より高いスコアは、より大きな攻撃性を示します。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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心理的苦痛の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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短い症状インベントリ（BSI）を利用して、成人の苦痛の症状を評価します。
BSIは、53項目の自己報告スクリーニングツールであり、5ポイントのリッカートスケール（0 = "not" to 5 = "極端な"）に基づいて、過去7日間の心理的苦痛のレベルを評価するように回答者に求めます。
BSIは、すべての項目の合計に基づいて計算される、身体化、うつ病、不安の次元と、グローバルな重大度指数（GSI）に関するサブスケールスコアを提供します。
サブスケールスコアの範囲は0〜4です。BSIのスコアが高いほど、症状のレベルが高いことを示しています。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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心理的健康の変化
時間枠：ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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Ryff Psychological Wellbeing Indexを利用して、役員の健康を評価します。
Ryffは、18項目の自己報告ツールであり、回答者に18の声明にどれほど強く同意または反対しているかを示すよう求めています。
応答は、7ポイントのリッカートスケールに基づいています（1 =「強く同意する」7 =「強く同意しない」）。
Ryffは、自律性、環境の習熟、個人の成長、他者との肯定的な関係、人生の目的、自己受容、およびすべての項目の合計に基づいて計算されるグローバルな福祉インデックスのサブスケールスコアを提供します。
サブスケールスコアの範囲は3〜21で、グローバルな福祉スコアの範囲は18〜126です。
スコアが高いほど、より高いレベルの幸福を示します。
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ベースライン、3か月、6か月、9か月、12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tanya Renn, PhD、Florida State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月18日
一次修了 (推定)
2029年1月1日
研究の完了 (推定)
2029年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月8日
最初の投稿 (実際)
2025年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00004706
- 15PNIJ-23-GG-02231-NIJB (その他の助成金/資金番号：National Institute of Justice (NIJ))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この臨床試験からの個々の参加者データ（IPD）は、適用される規制と倫理ガイドラインに従って、人口統計、臨床的特性、結果を含む、識別された形式で共有されます。
データは、3年間、試験および一次結果の公開が完了した後、合理的な要求に応じて利用可能になります。
アクセスは、学術機関、正義に関与したエンティティ、または規制機関に所属する資格のある研究者へのアクセスが許可されます。
データへのアクセスに関心のある研究者は、正式なリクエストをtrenn@fsu.eduに提出する必要があります。
承認されると、参加者の機密性を確保するために、安全なデータリポジトリまたはその他の適切な方法を通じてデータが共有されます。
IPDに加えて、調査プロトコル、統計分析計画、インフォームドコンセントフォームなどのサポートドキュメントもリクエストに応じて利用できる場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。