Sydämen matematiikan kestävyysohjelma
tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Tanya Renn, Florida State University
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus sydämen kestävyysohjelmasta: Stressin vaikutuksen tutkiminen vankilan henkilöstön suorituskykyyn ja säilyttämiseen
Tutkimus on useita kohortti, porrastettuja, odotuslistalla satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan kattavan joustavuuspohjaisen ohjelman tehokkuutta vähentämällä stressiä Leon Countyn sheriffin toimistossa Tallahasseessa, Fl.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on toteuttaa ja arvioida kattavan joustavuuspohjaisen intervention tehokkuutta, HeartMathia, joka on suunniteltu vähentämään korjaavien virkamiesten (COS) stressiä, jota tällä hetkellä käytetään Leon Countyn Sherriffin toimistossa Tallahassessa, Floridassa.
Tutkimuksessa tutkitaan myös, parantaako interventio 1) käsityksiä työtyytyväisyydestä, työpaikan turvallisuudesta ja ammatillisesta stressistä; 2) parantaa CO: n pidättämistä ja vähentää poissaoloja; 3) johtaa vähemmän rankaiseviin asenteisiin ja suurempaan pelkoon voiman käytön käyttämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32304
- Leon County Detention Facilities
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Leon Countyn sheriffin toimiston vankilan korjausvirkamiehet.
- Leon County Sheriffin toimiston puolustava taktiikkakoulutus
- Ikä vähintään 18 -vuotias
- Keskustelu englanti
- Halukas ja kognitiivisesti kykenevä antamaan suostumusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä osallisuutta koskevia kriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HeartMath Resilience -ohjelma
Osallistujat saavat ohjelmointia säännöllisesti suunniteltujen puolustustaktiikoiden koulutuksensa rinnalla.
|
Joustavuuspohjainen interventio, joka on suunniteltu vähentämään stressiä, luomaan joustavuutta ja ylläpitämään energiatasoa.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistaohjaus, ei väliintuloa
Odotuslista -kontrolliryhmän osallistujat saavat säännöllisesti suunniteltuja koulutusohjelmiaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos havaitun kroonisen stressitason suhteen
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Wheatonin kroonisen stressivaraston osallistujien käyttäminen arvioi havaitun stressinsä kolmen pisteen Likert-asteikolla (0 = "Ei totta", 1 = "jonkin verran totta" ja 2 = "erittäin totta").
Pisteet summataan, kun korkeammat arvot osoittavat enemmän altistumista krooniselle stressille.
Pisteet ovat välillä 0 - 102.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Muutos havaitun työstressin tasolla
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Työn stressiasteikon osallistujien hyödyntäminen arvioi havaitun työstressinsä 4-pisteisessä Likert-asteikolla ja tiivistetään, missä korkeammat arvot osoittavat enemmän altistumista työstressille.
Vastauskategoriat vaihtelevat välillä 1 (voimakkaasti eri mieltä) ja 4 (täysin samaa mieltä).
Pisteet ovat välillä 14 - 56.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos työpaikan turvallisuuskäsityksissä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Viiden kappaleen indeksin hyödyntäminen hyödyntää yleisiä käsityksiä upseerin työpaikan vaarasta (esim. Työni on vaarallisempi kuin muut työpaikat).
Vastaukset arvioidaan käyttämällä neljää vastausluokkaa, jotka vaihtelevat yhdestä (erittäin eri mieltä) 4: een (täysin samaa mieltä).
Pisteet summataan alhaisemmilla arvoilla, jotka edustavat lisääntynyttä turvallisuuden käsitystä.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Muutos työtyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Hyödyntämällä viiden kappaleen asteikkoa, joka perustuu Brayfieldin ja Rothen kehittämään yleiseen mittakaavaan ja muokattiin myöhemmin käytettäväksi COS: n kanssa.
Vastauskategoriat vaihtelevat 1: stä (voimakkaasti eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Pisteet summataan korkeammilla arvoilla, jotka edustavat lisääntynyttä työtyytyväisyyttä.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Rangaistuksen tuen muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Cullen et ai.
Se on yhdeksän kappaleen itseraportoindeksi, jolla arvioidaan virkamiesten asenteita rangaistukseen, ja sitä on aiemmin käytetty arvioimaan CO-tukea vankeiden henkilöiden rankaisempaan kohteluun.
Vastauskategoriat vaihtelevat 1: stä (voimakkaasti eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Pisteet tiivistetty korkeampien arvojen kanssa, jotka edustavat suurempaa tukea rangaistukselle.
Tulokset vaihtelevat välillä 9 - 36.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Hoidon tuen muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Cullen et ai. Käytetään COS: n kanssa ja koostuu kahdeksasta tuotteesta, jotka hyödyntävät virkamiehen tukea hoitosuuntautuneempaan lähestymistapaan korjauksiin.
Vastauskategoriat vaihtelevat 1: stä (voimakkaasti eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Korkeammat arvot edustavat suurempaa tukea hoitoon.
Pisteet vaihtelevat välillä 8 - 32.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Viran käyttövalmiuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Hyödyntämällä Griffinin alun perin kehittämää kuuden kappaleen toimenpidettä ja jota käytetään aiemmin arvioimaan CO-asenteita voimankäyttöön yleisesti havaittuissa tilanteissa arvioidakseen virkamiesten taipumusta käyttää voimaa.
Vastaukset arvioidaan käyttämällä neljää vastausluokkaa, jotka vaihtelevat yhdestä (erittäin eri mieltä) 4: een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat arvot, jotka edustavat lisääntynyttä käyttövoiman käyttötasoa.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Muutos upseerien poissaolossa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
LCSO: n toimittamien henkilöstötietojen hyödyntämisessä poissaolot mitataan sairaiksi kutsuttujen päivien lukumääränä tai eivät ilmoittaneet suunniteltua vuoroa tutkimusjakson aikana.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Upseerien työllisyysasema
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
LCSO: n toimittamien henkilöstötietojen hyödyntäminen selvittääkseen, käytettiinkö upseeria edelleen tutkimusjakson lopussa.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Muutos organisaation sitoumuksessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Hyödyntämällä viiden kappaleen indeksin napauttamisvirkamiesten yhteyttä nykyiseen organisaatioonsa ja aikooko he pysyä organisaation kanssa tulevaisuudessa.
Vastauskategoriat vaihtelevat 1: stä (voimakkaasti eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Pisteet tiivistetty korkeampien arvojen kanssa, jotka edustavat lisääntynyttä organisaation sitoutumista.
Pisteet ovat välillä 5 - 20.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Liikevaihdon muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Hyödyntämällä Lambertin ja kollegoiden alun perin kehittämää neljännen osan indeksiä arvioimaan COS: n aikomustaan jättää nykyinen työpaikka.
Vastauskategoriat vaihtelevat 1: stä (voimakkaasti eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Suuremmat arvot edustavat suurempaa aikomusta muuttaa työllisyyttä.
Pisteet vaihtelevat 4-16.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Muutos poissaoloista
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Kahden kappaleen indeksin hyödyntäminen, joka on mukautettu aikaisemmista toimenpiteistä, jotka hyödyntävät sairausloman käyttöä ja mukautettu käytettäväksi COS: n kanssa upseerien käsityksen arvioimiseksi puuttuvasta työstä.
Vastauskategoriat vaihtelevat 1: stä (voimakkaasti eri mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman halukkuuden jättää työskentelyn pisteiden kanssa 2–8.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PTSD: n muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
20-osaisen PTSD-tarkistusluettelon hyödyntäminen DSM-5: lle (PCL-5) PTSD-oireiden arvioimiseksi.
Kaikki kohteet pisteytetään viiden pisteen Likert-asteikolla 0 = "ei ollenkaan" ja 4 = "erittäin".
Yli 33 pisteet osoittavat PTSD: n nykyisen esiintyvyyden.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Masennuksen muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
MINI-kansainvälisen neuropsykiatrisen haastattelun (MINI) 11-osaisen suurimman masennushäiriöiden aliastokunnassa arvioidaan nykyisen masennuksen esiintyvyyden arvioimista.
Kohteet luokitellaan kaksitahoiseen kyllä/ei asteikkoon ja noudata DSM-5-psykiatrisia ohjeita.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Ahdistuksen muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Mini-kansainvälisen neuropsykiatrisen haastattelun (MINI) 7-osaisen ahdistuksen ala-asteikon hyödyntäminen nykyisten ahdistuneisuushäiriöiden arvioimiseksi.
Kohteet luokitellaan kaksitahoiseen kyllä/ei asteikkoon ja noudata DSM-5: n psykiatrisia ohjeita.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Aineiden käyttöhäiriön esiintyvyyden muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
MINI-kansainvälisen neuropsykiatrisen haastattelun (MINI) 9-kappaleisen päihteiden käyttöhäiriöiden ala-asteikon hyödyntäminen päihteiden käyttöhäiriöiden nykyisen esiintyvyyden arvioimiseksi.
Kohteet luokitellaan kaksitahoiseen kyllä/ei asteikkoon ja noudata DSM-5: n psykiatrisia ohjeita.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Impulsiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Barratt-impulsiivisuusasteikon (BIS) hyödyntäminen arvioimaan yleistä impulsiivisuutta kuuden ensimmäisen kertaluvun tekijälle (huomio, motorinen, itsehallinto, kognitiivinen monimutkaisuus, sinnikkyys ja kognitiivinen epävakauden impulsiivisuus) ja kolme toisen asteen tekijää (huomio-, motorinen ja ei-suunniteltu impulsiivisuus).
BIS koostuu 30 esineestä, jotka kuvaavat yleisiä impulsiivisia tai ei-impulsiivisia (käänteisten pisteiden kohteisiin) käyttäytymistä ja mieltymyksiä.
Osallistujat valitsevat numeron seuraavalla asteikolla: 1 Jos et harvoin tai et koskaan toimi tai ajattele niin, 2 Jos ajattelet toisinaan niin, 3, jos ajattelet usein niin tai 4, jos melkein tai aina ajattelet niin.
Pisteet ovat välillä 30 - 120.
Suurempi pistemäärä osoittaa suurempaa impulsiivisuutta.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Aggression muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Käyttämällä 12-osaisen lyhyen aggressiokyselyä (BAQ) fyysisen aggression, sanallisen aggression, vihan ja vihamielisyyden arvioimiseksi.
Pisteet ovat välillä 12 - 60.
Suurempi pistemäärä osoittaa suuremman aggression.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Muutos psykologisessa ahdistuksessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Lyhyen oirevaraston (BSI) hyödyntäminen aikuisten ahdistuksen oireiden arvioimiseksi.
BSI on 53-osainen itseraportointi-seulontatyökalu, joka pyytää vastaajia arvioimaan psykologisen ahdistuksen tason viimeisen seitsemän päivän aikana viiden pisteen Likert-asteikon perusteella (0 = "Ei ollenkaan"-5 = "erittäin").
BSI tarjoaa somatization, masennuksen ja ahdistuksen ulottuvuuksien sekä globaalin vakavuusindeksin (GSI) aliasteikkopisteet, jotka lasketaan kaikkien kohteiden summan perusteella.
Aliasteikkopisteet vaihtelevat välillä 0 - 4. Korkeammat pisteet BSI: ssä osoittavat korkeamman oireiden tasoa.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
|
Psykologisen hyvinvoinnin muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Ryffin psykologisen hyvinvoindeksin hyödyntäminen upseerin hyvinvoinnin arvioimiseksi.
Ryff on 18-osainen itseraportointityökalu, joka pyytää vastaajia ilmoittamaan, kuinka vahvasti he ovat yhtä mieltä tai eri mieltä 18 lausunnosta.
Vastaukset perustuvat seitsemän pisteen Likert-asteikkoon (1 = "täysin samaa mieltä" 7 = "voimakkaasti eri mieltä").
RYFF tarjoaa ala-asteikon pisteet autonomian, ympäristön hallinnan, henkilökohtaisen kasvun, positiivisten suhteiden kanssa muihin, elämän tarkoitukseen ja itsensä hyväksymiseen sekä globaalin hyvinvoindeksin kanssa, joka lasketaan kaikkien kohteiden summan perusteella.
Aliasteikkopisteet vaihtelevat välillä 3 - 21 ja globaalit hyvinvointitulokset vaihtelevat 18 - 126.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman hyvinvoinnin tasoa.
|
Lähtötaso, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tanya Renn, PhD, Florida State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 18. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00004706
- 15PNIJ-23-GG-02231-NIJB (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute of Justice (NIJ))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän kliinisen tutkimuksen yksittäiset osallistujien tiedot (IPD) jaetaan tunnistetussa muodossa, mukaan lukien väestötiedot, kliiniset ominaisuudet ja tulokset sovellettavien asetusten ja eettisten ohjeiden mukaisesti.
Tiedot asetetaan saataville kohtuullisen pyynnön jälkeen kokeilun ja ensisijaisten tulosten julkaisemisen jälkeen kolmen vuoden ajan.
Pääsy myönnetään päteville tutkijoille, jotka ovat sidoksissa akateemisiin instituutioihin, oikeudenmukaisuuteen osallistuviin yhteisöihin tai sääntelyelimiin.
Tietojen käyttämisestä kiinnostuneiden tutkijoiden on lähetettävä muodollinen pyyntö osoitteeseen trenn@fsu.edu.
Hyväksyessään tiedot jaetaan turvallisen tietovaraston tai muiden asianmukaisten menetelmien avulla osallistujien luottamuksellisuuden varmistamiseksi.
IPD: n lisäksi tukevat asiakirjat, kuten tutkimusprotokolla, tilastollinen analyysisuunnitelma ja tietoinen suostumuslomake, voivat olla myös saatavana pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .