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腹腔鏡手術中の機械的換気における個別ののぞき見と固定されたのの役割

2025年4月8日 更新者：Noor-Ul-Ain

腹腔鏡手術中の機械的換気における個別化された陽性末端排気圧の役割

個別化された陽性末期圧力の効果を、腹腔鏡下での固定末端排気圧と陽性末端性換気を伴う腹腔鏡手術中の機械的換気における呼吸パラメーターおよび酸素化に対する動員操作との効果を比較する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

したがって、研究では、腹腔鏡手術を受けている患者の呼吸パラメーターと酸素化に対する機械的換気における陽性末端排気圧投与の異なる方法を比較します。 次の3つの患者グループがあります。リクルートメント操作グループによる個別の陽性末端排気圧、固定陽性末期末期群、および従来の機械的換気です。 呼吸パラメーター;動的コンプライアンス、駆動圧力、酸素の部分的な圧力の酸素の分数インスピレーションに対する比率が測定されます。 機械的換気呼吸パラメータi .e。ピーク圧力、プレイ圧力、動的コンプライアンス、駆動圧力は、人工呼吸器の機械から測定されます。 P/F比（酸素の部分的圧力に対する酸素の吸気率の比率）は、動脈血液ガス分析のために血液サンプルを採取することにより測定されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Bahawalpur、Punjab、パキスタン、63100
        • Combined Military Hospital Bahawalpur
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Dr Noor-Ul-Ain Registrar Anesthesia, MBBS
        • コンタクト：
          • Colonal Naseem Abbas, FCPS Anesthesiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 1。年齢制限：25歳から65歳

    2。腹腔鏡下の確実性を受けている患者

    3。ASA1-3

除外基準：

  • 1。血行動態の不安定性2。Bronchospam3。COPDを有する患者4。肺肺の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：全身麻酔の誘導後、5cmの水陽性末期圧力が適用されます
腹腔鏡手術を受けた機械的換気中に全身麻酔を誘導した後、5cmの水の固定陽性排気圧が参加者に投与されます。
他の：腹腔鏡手術中に異なる陽性末端照明圧を伴う保護肺換気方法
陽性末端性肺換気法を伴う保護肺換気法は、電気症の予防と術中の換気因子パラメーターの改善に役立ちます。 リクルートメント操作と固定陽性末端排気圧による個別の陽性末期圧力は、介入群になります。 それらは、追加の陽性末端発現圧力が適用されない従来の換気グループと比較されます。 患者の呼吸パラメーターと酸素化への影響を各グループについて比較します。 この研究では、陽性末端末期圧力のどの方法が優れているか、そしてそれが腹腔鏡部門中の機械的換気における呼吸器の機械的パラメーターと酸素化によって誘導される無誘型の予防のための従来の換気とどのように異なるかを決定します。
他の名前：
  • 腹腔鏡手術中の有効末端呼気圧の適用
  • リクルートメント操作との個別ののぞき見
  • 覗き見を修正しました
  • 保護肺換気
  • 異なる正の末期末期圧力戦略
実験的：駆動圧力測定によって導かれたリクルートメント操作との個別ののぞき見
全身麻酔の誘導後に補充操作が適用され、腹腔鏡手術中の機械的換気中にプレスを駆動することにより、非生物化陽性末端排気圧が適用されます。
他の：腹腔鏡手術中に異なる陽性末端照明圧を伴う保護肺換気方法
陽性末端性肺換気法を伴う保護肺換気法は、電気症の予防と術中の換気因子パラメーターの改善に役立ちます。 リクルートメント操作と固定陽性末端排気圧による個別の陽性末期圧力は、介入群になります。 それらは、追加の陽性末端発現圧力が適用されない従来の換気グループと比較されます。 患者の呼吸パラメーターと酸素化への影響を各グループについて比較します。 この研究では、陽性末端末期圧力のどの方法が優れているか、そしてそれが腹腔鏡部門中の機械的換気における呼吸器の機械的パラメーターと酸素化によって誘導される無誘型の予防のための従来の換気とどのように異なるかを決定します。
他の名前：
  • 腹腔鏡手術中の有効末端呼気圧の適用
  • リクルートメント操作との個別ののぞき見
  • 覗き見を修正しました
  • 保護肺換気
  • 異なる正の末期末期圧力戦略
介入なし：従来の換気
腹腔鏡手術を受けている機械的換気中に、追加の陽性末端排気圧のない従来の換気法が参加者に適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運転圧力
時間枠：全身麻酔の誘導から10分後、肺炎菌の作成から10分後、患者の抜管の10分前
駆動圧力は、気道プラトーの圧力を差し引いて正の排気圧を差し引いて定義され、人工呼吸器誘発性の外傷の程度を反映しています。 気道高原の圧力と正の排気値は、人工呼吸器モニターから取得されます。
全身麻酔の誘導から10分後、肺炎菌の作成から10分後、患者の抜管の10分前
肺の動的コンプライアンス
時間枠：全身麻酔の誘導から10分後、肺炎菌の作成から10分後、患者の抜管の10分前
動的なコンプライアンスは、気流の存在下での圧力の変化による肺容積の変化であり、気道のピーク圧と陽性末端の末期圧力との違いを除算することによって計算されます。 潮の容積、ピーク気道圧力、および陽性末期圧力は、人工呼吸器マシンモニターから注目されます。
全身麻酔の誘導から10分後、肺炎菌の作成から10分後、患者の抜管の10分前
酸素化指数
時間枠：全身麻酔の誘導から10分後、患者の抜管の10分前

酸素化指数は、次の式によって計算されます。

OI =平均気道圧力×FIO2×100÷PAO2 FIO2（酸素の分数インスピレーション）およびPAO2（酸素の部分的圧力）は、動脈血液ガス分析から記録されます。
全身麻酔の誘導から10分後、患者の抜管の10分前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Noor-Ul-Ain

捜査官

  • 主任研究者：Colonal Naseem Abbas、Head of Department of Anesthesia Combined Military Hospital Bahawalpur
  • 主任研究者：Dr Noor-Ul-Ain Registrar Anesthesia、Department of Anesthesia Combined Military Hospital Bahawalpur

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月8日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HospitalBahawalpur

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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