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腹腔镜手术期间的机械通气中个性化PEEP与固定窥视的作用

2025年4月8日 更新者：Noor-Ul-Ain

腹腔镜手术期间的机械通气中个性化正呼吸压力与固定阳性最终验力的作用

为了将个性化正急血压力与募集动作的影响与腹腔镜手术期间机械通气中的呼吸参数的影响，并具有固定的阳性急性验证压力和常规机械通气，而无需急性呼吸器阳性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

因此，研究将比较机械通气阳性肺气压施用对呼吸参数的不同方法以及接受腹腔镜手术的患者的氧合。 将有三组患者，如下：招募机动组，固定阳性验证压力组和常规机械通气的个性化正急性压力。 呼吸参数；将测量动态依从性，驱动压力和氧气与氧气的分数灵感的比率。 机械通气呼吸参数i .e。峰值压力，板块压力，动态合规性和驾驶压力将通过呼吸机器测量。 P/F比（氧与氧气的部分压力与氧气部分的比率）将通过取血样进行动脉血液分析来测量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Bahawalpur、Punjab、巴基斯坦、63100
        • Combined Military Hospital Bahawalpur
        • 接触：
        • 接触：
          • Dr Noor-Ul-Ain Registrar Anesthesia, MBBS
        • 接触：
          • Colonal Naseem Abbas, FCPS Anesthesiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 1。年龄限制：25岁至65岁

    2。接受腹腔镜确定性的患者

    3。ASA1-3

排除标准：

  • 1。血液动力学不稳定2。支气管骨架3。患有COPD的患者4。肺癌史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：诱导全身麻醉后，将施加5厘米水的阳性呼吸压力
5厘米水的固定阳性急诊压力将在进行腹腔镜手术的机械通气期间诱导全身麻醉后给参与者施用。
其他：腹腔镜手术期间具有不同阳性呼吸压力的保护性肺通风法
具有阳性急性压力的保护性肺通风法有助于预防肺不骨张力和术中呼吸机参数的改善，例如低驾驶压力和改善的动态依从性，从而使肺部更好地氧合为三组。 通过招募操作和固定阳性验证压力的个性化正急性压力将是介入的组。 将它们与常规通风组进行比较，在该基团中，将不施加额外的正呼吸压力。 将比较每组对呼吸参数的影响和患者的氧合。 这项研究将确定哪种阳性呼吸压力的方法优越，以及在腹腔镜手术过程中肺炎钠诱导的预防肺炎苯甲酸诱导的肺炎和呼吸机械参数以及机械通气中的呼吸道氧合作用的预防舒张舒张的常规通风。
其他名称：
  • 腹腔镜手术期间可能终端呼气压力的应用
  • 单独窥视招聘机动
  • 修复了窥视
  • 保护性肺通风
  • 不同的积极验证压力策略
实验性的：通过驾驶压力测量指导的招聘操作的个性化窥视
诱导全身麻醉后，将应用招聘操作，并在腹腔镜手术期间在机械通气过程中驾驶新闻媒体来指导端验压力。
其他：腹腔镜手术期间具有不同阳性呼吸压力的保护性肺通风法
具有阳性急性压力的保护性肺通风法有助于预防肺不骨张力和术中呼吸机参数的改善，例如低驾驶压力和改善的动态依从性，从而使肺部更好地氧合为三组。 通过招募操作和固定阳性验证压力的个性化正急性压力将是介入的组。 将它们与常规通风组进行比较，在该基团中，将不施加额外的正呼吸压力。 将比较每组对呼吸参数的影响和患者的氧合。 这项研究将确定哪种阳性呼吸压力的方法优越，以及在腹腔镜手术过程中肺炎钠诱导的预防肺炎苯甲酸诱导的肺炎和呼吸机械参数以及机械通气中的呼吸道氧合作用的预防舒张舒张的常规通风。
其他名称：
  • 腹腔镜手术期间可能终端呼气压力的应用
  • 单独窥视招聘机动
  • 修复了窥视
  • 保护性肺通风
  • 不同的积极验证压力策略
无干预：常规通风
在腹腔镜手术进行机械通气期间，将对参与者施加常规通风法，没有其他阳性呼吸压力。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
驾驶压力
大体时间：诱导全身麻醉后10分钟，肺炎产生后10分钟，拔管前10分钟
驾驶压力定义为气道高原压力减去端验压力，并反映了呼吸机诱导的创伤的程度。 气道高原压力和阳性呼吸器值将从呼吸机监测器中获取。
诱导全身麻醉后10分钟，肺炎产生后10分钟，拔管前10分钟
肺的动态依从性
大体时间：诱导全身麻醉后10分钟，肺炎产生后10分钟，拔管前10分钟
动态依从性是在气流存在下压力变化的肺体积变化，并通过将呼吸的潮汐体积分配为气道峰值压力和正呼吸液压之间的差异来计算。 潮气量，峰值气道压力和呼吸器机器的阳性呼吸压力将从呼吸机监测器中注意到。
诱导全身麻醉后10分钟，肺炎产生后10分钟，拔管前10分钟
氧合指数
大体时间：诱导全身麻醉后10分钟，拔管前10分钟

通过以下公式计算氧合指数：

OI =平均气道压力×FiO2×100÷PAO2 FIO2（氧的分数灵感）和PAO2（氧气的氧气压力）将从动脉血气分析中记录。
诱导全身麻醉后10分钟，拔管前10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Noor-Ul-Ain

调查人员

  • 首席研究员：Colonal Naseem Abbas、Head of Department of Anesthesia Combined Military Hospital Bahawalpur
  • 首席研究员：Dr Noor-Ul-Ain Registrar Anesthesia、Department of Anesthesia Combined Military Hospital Bahawalpur

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月1日

初级完成 (估计的)

2025年11月1日

研究完成 (估计的)

2025年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月8日

首次发布 (实际的)

2025年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月8日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HospitalBahawalpur

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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