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認知刺激療法 - 認知症の認知的および機能的ドメインへの影響 - 遡及的データレビュー (CST)

2025年5月30日 更新者:Frank Lai、Northumbria University

認知刺激療法vs.現実志向および回想療法:認知症における認知および機能的ドメインへの影響 - 遡及的研究

このレトロスペクティブ、単一盲検並列グループ研究では、軽度から中程度の認知症の高齢者の認知的および機能的ドメインを強化する際の現実指向および回想療法(RO&RM)と比較して、認知刺激療法(CST)の有効性を調査しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

データレビューを通じて、この遡及的、単一盲検並列グループ研究では、軽度から中程度の認知症の高齢者の認知および機能的領域の強化における現実指向および回想療法(RO&RM)と比較して、認知刺激療法(CST)の有効性を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

24時間年中無休の介護施設に住んでいる高齢者

説明

包含基準:

  • 参加者は65歳以上であり、香港に住んでいて、病歴において認知症の診断を受けなければなりませんでした

除外基準:

  • 認知症、精神障害、または既知の薬物乱用の歴史以外の主要な神経疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
認知刺激療法
CSTアームのセラピーは、紙とペン、テーブルゲーム、またはコンピュータープログラムを使用した参加者の注意スパン、メモリ、および問題解決スキルを改善することに焦点を合わせました。
認知的修復
RO&RMアーム
オリエンテーションボード、カレンダー、時計、口頭リマインダー、および参加者の混乱、見当識障害、行動の問題を軽減するためのさまざまな環境の手がかりを使用します。
認知的修復

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者向けのケンドリック認知検査(KCTE)。
時間枠:ベースラインラインと6ヶ月
参加者の注意とエピソード記憶は、高齢者向けのケンドリック認知テスト(KCTE)を使用して定量化されました。
ベースラインラインと6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症の中国障害評価(CDAD)
時間枠:ベースラインとプログラムの開始後6か月
認知症の高齢者の実行機能を評価するため。 アクティビティの開始、計画、および実行に焦点を当てていることは、認知症の年配の中国人が直面する現実世界の課題と密接に一致して、実行機能障害の実用的かつ生態学的に有効な尺度を提供します。
ベースラインとプログラムの開始後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2025年4月2日

研究の完了 (実際)

2025年4月2日

試験登録日

最初に提出

2025年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月10日

最初の投稿 (実際)

2025年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月30日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CST - Retrospective Datareview

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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