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인지 자극 요법 - 치매의인지 및 기능적 영역에 미치는 영향 - 후 향적 데이터 검토 (CST)

2025년 5월 30일 업데이트: Frank Lai, Northumbria University

인지 자극 요법 대 현실 오리엔테이션 및 회상 요법 : 치매의인지 및 기능적 영역에 미치는 영향 - 후 향적 연구

이 회고 적, 단일 맹검, 병렬 그룹 연구는 경증에서 중등도의 치매를 가진 노인의인지 및 기능적 영역을 향상시키는 데있어 현실 방향 및 회상 요법 (RO & RM)과 비교하여인지 자극 요법 (CST)의 효능을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

데이터 검토를 통해,이 후 향적, 단일 맹검, 병렬 그룹 연구는 경증에서 중등도의 치매를 가진 노인의인지 및 기능적 영역을 향상시키는 데있어 현실 방향 및 회상 요법 (RO & RM)과 비교하여인지 자극 요법 (CST)의 효능을 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • UK, 영국
        • Northumbria University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

24/7 Care Home에 거주하는 노인

설명

포함 기준 :

  • 참가자는 65 세 이상이고 홍콩에 살고 병력에서 치매 진단을 받았습니다.

제외 기준 :

  • 치매 이외의 주요 신경계 질환, 정신 장애 또는 알려진 약물 남용 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인지 자극 요법
CST ARM의 치료는 종이 및 펜, 테이블 게임 또는 컴퓨터 프로그램을 사용하여 참가자의 관심 범위, 기억 및 문제 해결 기술을 향상시키는 데 중점을 두었습니다.
행동: 인지 개선
인지 개선
RO & RM ARM
오리엔테이션 보드, 달력, 시계, 구두 알림 및 다양한 환경 신호를 사용하여 참가자의 혼란, 방향 감각 상실 및 행동 문제를 줄입니다.
행동: 인지 개선
인지 개선

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인에 대한 켄드릭인지 테스트 (KCTE).
기간: 기준선 및 6 개월
노인에 대한 Kendrick Cognitive Test (KCTE)를 사용하여 참가자의 관심과 에피소드 기억을 정량화했습니다.
기준선 및 6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매에 대한 중국 장애 평가 (CDAD)
기간: 프로그램 시작 후 기준선 및 6 개월
치매가있는 노인의 집행 기능을 평가합니다. 활동을 시작, 계획 및 실행에 중점을 둔 활동은 실용적이고 생태 학적으로 유효한 경영진 기능 장애 측정을 제공하며, 치매를 가진 노인들이 직면 한 실제 과제와 밀접한 관련이 있습니다.
프로그램 시작 후 기준선 및 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northumbria University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CST - Retrospective Datareview

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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