Kognitiivinen stimulaatioterapia - vaikutukset dementian kognitiivisiin ja funktionaalisiin alueisiin - retrospektiivinen datakatsaus (CST)
perjantai 30. toukokuuta 2025 päivittänyt: Frank Lai, Northumbria University
Kognitiivinen stimulaatioterapia vs. todellisuuden suuntautuminen ja muistutushoito: vaikutukset kognitiivisiin ja funktionaalisiin alueisiin dementiassa - Retrospektiivinen tutkimus
Tämä retrospektiivinen, yhden sokea, rinnakkainen ryhmätutkimus tutkii kognitiivisen stimulaatiohoidon (CST) tehokkuutta verrattuna todellisuuden suuntautumiseen ja muistutushoitoon (RO & RM) kognitiivisten ja funktionaalisten domeenien parantamiseksi vanhemmilla aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen dementia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tietojen tarkastelun avulla tämä retrospektiivinen, yhden sokea, rinnakkainen ryhmätutkimus tutkii kognitiivisen stimulaatiohoidon (CST) tehokkuutta todellisuuden suuntautumiseen ja muistutushoitoon (RO & RM) kognitiivisten ja funktionaalisten domeenien parantamiseksi vanhemmilla aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen dementia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
UK, Yhdistynyt kuningaskunta
- Northumbria University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhemmat ihmiset, jotka asuvat ympäri vuorokauden
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien oli oltava vähintään 65 -vuotiaita, asuvat Hongkongissa ja heillä oli diagnoosi dementian suhteen sairaushistoriassa
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa merkittävä muu neurologinen sairaus kuin dementia, mikä tahansa psykiatrinen häiriö tai tunnetun päihteiden väärinkäytön historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kognitiivinen stimulaatioterapia
Hoito CST-ARM: ssä keskittyi osallistujien huomion, muistin ja ongelmanratkaisutaitojen parantamiseen paperin ja kynän, pöytäpelien tai tietokoneohjelmien avulla.
|
kognitiivinen kunnostaminen
|
|
Ro & RM -käsivarsi
Suuntauslautakuntien, kalenterien, kellojen, sanallisten muistutusten ja erilaisten ympäristövihjeiden avulla osallistujien sekaannusta, hajoamista ja käyttäytymisongelmia.
|
kognitiivinen kunnostaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kendrick -kognitiivinen testi vanhuksille (KCTE).
Aikaikkuna: Lähtöviivan ja kuuden kuukauden
|
Osallistujien huomio ja episodinen muisti määritettiin käyttämällä Kendrick -kognitiivista testiä vanhuksille (KCTE).
|
Lähtöviivan ja kuuden kuukauden
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiinan dementian vammaisuuden arviointi (CDAD)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta ohjelman alkamisen jälkeen
|
Exementiaa sairastavien vanhempien aikuisten toimeenpanotoiminnan arvioimiseksi.
Sen keskittyminen toimintojen aloittamiseen, suunnitteluun ja toteuttamiseen tarjoaa käytännöllisen ja ekologisesti pätevän toimeenpanon toimintahäiriöiden mittauksen, joka vastaa läheisesti tosi maailman haasteita, joita vanhemmat kiinalaiset kohtaavat dementiaa.
|
Perustaso ja 6 kuukautta ohjelman alkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Mok CC, Siu AM, Chan WC, Yeung KM, Pan PC, Li SW. Functional disabilities profile of chinese elderly people with Alzheimer's disease - a validation study on the chinese version of the disability assessment for dementia. Dement Geriatr Cogn Disord. 2005;20(2-3):112-9. doi: 10.1159/000086612. Epub 2005 Jun 30.
- Spector A, Thorgrimsen L, Woods B, Royan L, Davies S, Butterworth M, Orrell M. Efficacy of an evidence-based cognitive stimulation therapy programme for people with dementia: randomised controlled trial. Br J Psychiatry. 2003 Sep;183:248-54. doi: 10.1192/bjp.183.3.248.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CST - Retrospective Datareview
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .