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Thérapie de stimulation cognitive - Effets sur les domaines cognitifs et fonctionnels dans la démence - une revue rétrospective des données (CST)

30 mai 2025 mis à jour par: Frank Lai, Northumbria University

Thérapie de stimulation cognitive par rapport à l'orientation et à la réminiscence de la réalité: effets sur les domaines cognitifs et fonctionnels dans la démence - Étude rétrospective

Cette étude rétrospective en groupe parallèle en un seul aveugle examine l'efficacité de la thérapie de stimulation cognitive (CST) par rapport à l'orientation de la réalité et à la thérapie de réminiscence (RO&RM) dans l'amélioration des domaines cognitifs et fonctionnels chez les personnes âgées atteintes d'une démence légère à modérée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Grâce à la revue des données, cette étude rétrospective en un seul groupe parallèle étudie l'efficacité de la thérapie de stimulation cognitive (CST) par rapport à l'orientation de la réalité et à la thérapie de réminiscence (RO & RM) dans l'amélioration des domaines cognitifs et fonctionnels chez les adultes plus âgés atteints de démence légère à modérée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes âgées qui sont résidences dans une maison de soins 24/7

La description

Critères d'inclusion:

  • Les participants devaient avoir 65 ans ou plus, vivre à Hong Kong et avoir un diagnostic de démence en histoire médicale

Critères d'exclusion:

  • Toute maladie neurologique majeure autre que la démence, tout trouble psychiatrique ou une histoire connue de toxicomanie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Thérapie de stimulation cognitive
La thérapie dans le bras CST s'est concentrée sur l'amélioration de la durée d'attention des participants, de la mémoire et de la résolution de problèmes utilisant du papier et du stylo, des jeux de table ou des programmes informatiques.
Comportemental: Rattrapage cognitif
rattrapage cognitif
Bras ro & rm
avec l'utilisation de cartes d'orientation, de calendriers, d'horloges, de rappels verbaux et de différents indices environnementaux pour réduire la confusion, la désorientation et les problèmes de comportement des participants.
Comportemental: Rattrapage cognitif
rattrapage cognitif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test cognitif de Kendrick pour les personnes âgées (KCTE).
Délai: Ligne de base et six mois
L'attention des participants et la mémoire épisodique ont été quantifiées à l'aide du test cognitif de Kendrick pour les personnes âgées (KCTE).
Ligne de base et six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'évaluation chinoise de l'invalidité de la démence (CDAD)
Délai: Base et 6 mois après le début du programme
pour évaluer la fonction exécutive chez les personnes âgées atteintes de démence. Son accent mis sur l'initiation, la planification et l'exécution des activités fournit une mesure pratique et écologiquement valide du dysfonctionnement exécutif, s'alignant étroitement avec les défis réels auxquels sont confrontés les Chinois plus âgés atteints de démence.
Base et 6 mois après le début du programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northumbria University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

2 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2025

Première publication (Réel)

17 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CST - Retrospective Datareview

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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