Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kognitiv stimuleringsterapi - Effekter på kognitive og funksjonelle domener i demens - en retrospektiv datagjennomgang (CST)

30. mai 2025 oppdatert av: Frank Lai, Northumbria University

Kognitiv stimuleringsterapi vs. Reality Orientation & Reminiscence Therapy: Effekter på kognitive og funksjonelle domener i demens - Retrospektiv studie

Denne retrospektive, enkeltblinde, parallelle gruppestudien undersøker effekten av kognitiv stimuleringsbehandling (CST) sammenlignet med virkelighetsorientering og erindringsterapi (RO & RM) i å styrke kognitive og funksjonelle domener hos eldre voksne med mild til moderat demens.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gjennom datagjennomgang undersøker denne retrospektive, enkeltblinde, parallelle gruppestudien effekten av kognitiv stimuleringsbehandling (CST) sammenlignet med realityorientering og minneterapi (RO & RM) i forbedring av kognitive og funksjonelle domener hos eldre voksne med mild til moderat demens.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eldre mennesker som er bosted i et omsorgshjem 24/7

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne måtte være 65 år eller over, bo i Hong Kong og hadde en diagnose for demens i sykehistorien

Eksklusjonskriterier:

  • Enhver annen nevrologisk sykdom enn demens, enhver psykiatrisk lidelse eller en kjent historie med rusmisbruk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kognitiv stimuleringsbehandling
Terapi i CST-armen fokuserte på å forbedre deltakernes oppmerksomhetsspenn, hukommelses- og problemløsningsevner ved hjelp av papir og penn, bordspill eller dataprogrammer.
Atferdsmessig: Kognitiv sanering
Kognitiv sanering
RO & RM ARM
Med bruk av orienteringsbrett, kalendere, klokker, verbale påminnelser og forskjellige miljømessige signaler for å redusere deltakernes forvirring, desorientering og atferdsproblemer.
Atferdsmessig: Kognitiv sanering
Kognitiv sanering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kendrick kognitiv test for eldre (KCTE).
Tidsramme: Baseline Line og seks måneder
Deltakernes oppmerksomhet og episodiske minne ble kvantifisert ved bruk av Kendrick kognitive testen for eldre (KCTE).
Baseline Line og seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den kinesiske funksjonshemmingsvurderingen for demens (CDAD)
Tidsramme: Baseline og 6-måneders etter start av programmet
For å vurdere utøvende funksjon hos eldre voksne med demens. Dets fokus på å sette i gang, planlegging og utførende aktiviteter gir et praktisk og økologisk gyldig mål for utøvende dysfunksjon, og samsvarer tett med de virkelige utfordringene som eldre kinesere står overfor med demens.
Baseline og 6-måneders etter start av programmet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northumbria University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

2. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

2. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CST - Retrospective Datareview

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere