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Terapia di stimolazione cognitiva - Effetti sui domini cognitivi e funzionali in demenza - una revisione retrospettiva dei dati (CST)

30 maggio 2025 aggiornato da: Frank Lai, Northumbria University

Terapia di stimolazione cognitiva vs. Orientamento della realtà e terapia di reminiscenza: effetti sui domini cognitivi e funzionali in demenza - studio retrospettivo

Questo studio di gruppo retrospettivo, a cieco singolo e parallelo studia l'efficacia della terapia di stimolazione cognitiva (CST) rispetto all'orientamento della realtà e alla terapia di reminiscenza (RO & RM) nel migliorare i domini cognitivi e funzionali negli adulti più anziani con demenza lieve a moderata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Attraverso la revisione dei dati, questo studio di gruppo retrospettivo, in clind singolo e parallelo studia l'efficacia della terapia di stimolazione cognitiva (CST) rispetto all'orientamento della realtà e alla terapia di reminiscenza (RO & RM) nel migliorare i domini cognitivi e funzionali negli adulti più anziani con demenza lieve a moderata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone anziane che sono residenze in una casa di cura 24 ore su 24, 7 giorni su 7

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti dovevano avere 65 anni o più, vivere a Hong Kong e avevano una diagnosi di demenza nella storia medica

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi grande malattia neurologica diversa dalla demenza, qualsiasi disturbo psichiatrico o una storia nota di abuso di sostanze.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Terapia di stimolazione cognitiva
La terapia nel braccio CST si è concentrata sul miglioramento della durata dell'attenzione, della memoria e della risoluzione dei problemi dei partecipanti utilizzando carta e penna, giochi da tavolo o programmi per computer.
Comportamentale: Risoluzione cognitiva
Risoluzione cognitiva
Braccio ro & rm
Con l'uso di schede di orientamento, calendari, orologi, promemoria verbali e diversi segnali ambientali per ridurre la confusione, il disorientamento e i problemi comportamentali dei partecipanti.
Comportamentale: Risoluzione cognitiva
Risoluzione cognitiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test cognitivo di Kendrick per gli anziani (KCTE).
Lasso di tempo: Linea di base e sei mesi
L'attenzione dei partecipanti e la memoria episodica sono stati quantificati usando il test cognitivo di Kendrick per gli anziani (KCTE).
Linea di base e sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La valutazione della disabilità cinese per la demenza (CDAD)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi dopo l'inizio del programma
Per valutare la funzione esecutiva negli anziani con demenza. La sua attenzione all'avvio, alla pianificazione e all'esecuzione delle attività fornisce una misura pratica ed ecologicamente valida della disfunzione esecutiva, allineandosi a stretto contatto con le sfide del mondo reale affrontate dagli anziani cinesi con demenza.
Basale e 6 mesi dopo l'inizio del programma

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northumbria University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CST - Retrospective Datareview

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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