Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv stimuleringsterapi - Effekter på kognitive og funktionelle domæner i demens - En retrospektiv dataanmeldelse (CST)

30. maj 2025 opdateret af: Frank Lai, Northumbria University

Kognitiv stimuleringsterapi vs. virkelighedsorientering og erindringsterapi: Effekter på kognitive og funktionelle domæner i demens - retrospektiv undersøgelse

Denne retrospektive, enkeltblinde, parallelle gruppeundersøgelse undersøger effektiviteten af ​​kognitiv stimuleringsterapi (CST) sammenlignet med virkelighedsorientering og erindringsterapi (RO & RM) til at forbedre kognitive og funktionelle domæner hos ældre voksne med mild til moderat demens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gennem dataanmeldelse undersøger denne retrospektive, enkeltblinde, parallelle gruppeundersøgelse effektiviteten af ​​kognitiv stimuleringsterapi (CST) sammenlignet med virkelighedsorientering og erindringsterapi (RO & RM) til at forbedre kognitive og funktionelle domæner hos ældre voksne med mild til moderat demens.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre mennesker, der opholder sig i et 24/7 plejehjem

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagerne måtte være 65 år gamle eller derover, bo i Hong Kong og havde en diagnose for demens i medicinsk historie

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver større neurologisk sygdom bortset fra demens, enhver psykiatrisk lidelse eller en kendt historie med stofmisbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kognitiv stimuleringsterapi
Terapi i CST-armen fokuserede på at forbedre deltagernes opmærksomhedsspænd, hukommelses- og problemløsningsevner ved hjælp af papir og pen, bordspil eller computerprogrammer.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv afhjælpning
Kognitiv afhjælpning
Ro & rm arm
Med brug af orienteringsplader, kalendere, ure, verbale påmindelser og forskellige miljømæssige signaler for at reducere deltagernes forvirring, desorientering og adfærdsproblemer.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv afhjælpning
Kognitiv afhjælpning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendrick kognitiv test for ældre (KCTE).
Tidsramme: Baseline linje og seks måneder
Deltagernes opmærksomhed og episodiske hukommelse blev kvantificeret ved hjælp af Kendrick -kognitiv test for ældre (KCTE).
Baseline linje og seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den kinesiske vurdering af handicap for demens (CDAD)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder efter programmets start
Til vurdering af udøvende funktion hos ældre voksne med demens. Dets fokus på at indlede, planlægge og udføre aktiviteter giver et praktisk og økologisk gyldigt mål for udøvende dysfunktion, der er tæt på de virkelige udfordringer, som ældre kinesere med demens står overfor.
Baseline og 6 måneder efter programmets start

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northumbria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

2. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2025

Først opslået (Faktiske)

17. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CST - Retrospective Datareview

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med Kognitiv afhjælpning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner