Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv stimuleringsterapi - Effekter på kognitiva och funktionella domäner i demens - En retrospektiv dataöversikt (CST)

30 maj 2025 uppdaterad av: Frank Lai, Northumbria University

Kognitiv stimuleringsterapi kontra verklighetsorientering och reminiscensterapi: Effekter på kognitiva och funktionella domäner i demens - retrospektiv studie

Denna retrospektiva, enstaka, parallella gruppstudie undersöker effekten av kognitiv stimuleringsterapi (CST) jämfört med verklighetsorientering och reminiscensterapi (RO & RM) för att förbättra kognitiva och funktionella domäner hos äldre vuxna med mild till måttlig demens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom dataöversikt undersöker denna retrospektiva, enkelblinda, parallella gruppstudie effekten av kognitiv stimuleringsterapi (CST) jämfört med verklighetsorientering och påminnelsebehandling (RO & RM) för att förbättra kognitiva och funktionella domäner hos äldre vuxna med mild till måttlig demens.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre människor som är bosatta i ett vård av dygnet runt

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Deltagarna måste vara 65 år eller högre, bo i Hong Kong och hade en diagnos för demens i medicinsk historia

Uteslutningskriterier:

  • Alla större neurologiska sjukdomar än demens, någon psykiatrisk störning eller en känd historia av missbruk.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kognitiv stimuleringsterapi
Terapi i CST-armen fokuserade på att förbättra deltagarnas uppmärksamhet, minne och problemlösningsfärdigheter med papper och penna, tabellspel eller datorprogram.
Beteende: Kognitiv sanering
kognitiv sanering
RO & RM -arm
Med användning av orienteringskort, kalendrar, klockor, muntliga påminnelser och olika miljökoder för att minska deltagarnas förvirring, desorientering och beteendeproblem.
Beteende: Kognitiv sanering
kognitiv sanering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kendrick kognitivt test för äldre (KCTE).
Tidsram: Baslinje och sex månaders
Deltagarnas uppmärksamhet och episodiska minne kvantifierades med hjälp av Kendrick -kognitiva test för äldre (KCTE).
Baslinje och sex månaders

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den kinesiska bedömningen av funktionshinder för demens (CDAD)
Tidsram: Baslinje och 6-månaders efter programmets början
för att bedöma verkställande funktion hos äldre vuxna med demens. Dess fokus på att initiera, planera och genomföra aktiviteter ger ett praktiskt och ekologiskt giltigt mått på verkställande dysfunktion, och anpassar sig nära till de verkliga utmaningarna som äldre kineser står inför.
Baslinje och 6-månaders efter programmets början

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northumbria University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

2 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2025

Första postat (Faktisk)

17 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CST - Retrospective Datareview

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera