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Kognitive Stimulationstherapie - Auswirkungen auf kognitive und funktionelle Domänen bei Demenz - eine retrospektive Datenüberprüfung (CST)

30. Mai 2025 aktualisiert von: Frank Lai, Northumbria University

Kognitive Stimulationstherapie vs. Reality -Orientierung und Reminiszenztherapie: Auswirkungen auf kognitive und funktionelle Domänen bei Demenz - Retrospektive Studie

Diese retrospektive, einzelne Blind-, Parallelgruppenstudie untersucht die Wirksamkeit der kognitiven Stimulationstherapie (CST) im Vergleich zur Realitätsorientierung und der Reminiszenztherapie (RO & RM) bei der Verbesserung der kognitiven und funktionellen Domänen bei älteren Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Demenz.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Durch die Datenüberprüfung untersucht diese retrospektive, einzelnblinde, parallele Gruppenstudie die Wirksamkeit der kognitiven Stimulationstherapie (CST) im Vergleich zur Realitätsorientierung und der Reminiszenztherapie (RO & RM) bei der Verbesserung kognitiver und funktioneller Domänen bei älteren Erwachsenen mit leichter bis mittlerer Demenz.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Menschen, die in einem 24/7 -Pflegeheim wohnen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer mussten 65 Jahre alt oder höher sein, in Hongkong leben und hatten eine Diagnose für Demenz in der Krankengeschichte

Ausschlusskriterien:

  • Jede andere neurologische Erkrankung als Demenz, jede psychiatrische Störung oder eine bekannte Geschichte des Drogenmissbrauchs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kognitive Stimulationstherapie
Die Therapie im CST ARM konzentrierte sich auf die Verbesserung der Aufmerksamkeitsspanne, des Gedächtnisses und der Problemlösung der Teilnehmer mithilfe von Papier und Stift, Tischspielen oder Computerprogrammen.
Verhalten: Kognitive Sanierung
kognitive Sanierung
Ro & Rm Arm
Mit der Verwendung von Orientierungsgremien, Kalendern, Uhren, verbalen Erinnerungen und unterschiedlichen Umwelthinweisen, um die Verwirrung, Desorientierung und Verhaltensprobleme der Teilnehmer zu verringern.
Verhalten: Kognitive Sanierung
kognitive Sanierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kendrick Cognitive Test für ältere Menschen (KCTE).
Zeitfenster: Basislinie und sechs Monate
Die Aufmerksamkeit und das episodische Gedächtnis der Teilnehmer wurden unter Verwendung des kognitiven Kendrick -Tests für ältere Menschen (KCTE) quantifiziert.
Basislinie und sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die chinesische Behinderungsbewertung für Demenz (CDAD)
Zeitfenster: Grundlinie und 6 Monate nach Beginn des Programms
zur Bewertung der Exekutivfunktion bei älteren Erwachsenen mit Demenz. Die Fokussierung auf die Initiierung, Planung und Ausführung von Aktivitäten bietet ein praktisches und ökologisch gültiges Maß für die Funktionsstörung von Führungskräften, die eng mit den realen Herausforderungen älterer Chinesen mit Demenz übereinstimmen.
Grundlinie und 6 Monate nach Beginn des Programms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northumbria University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CST - Retrospective Datareview

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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