Терапия когнитивной стимуляцией - Влияние на когнитивные и функциональные области при деменции - ретроспективный обзор данных (CST)
30 мая 2025 г. обновлено: Frank Lai, Northumbria University
Терапия когнитивной стимуляцией против ориентации на реальность и терапии воспоминаниями: влияние на когнитивные и функциональные области в деменции - ретроспективное исследование
Это ретроспективное, одно слепое, параллельное групповое исследование исследует эффективность терапии когнитивной стимуляцией (CST) по сравнению с ориентацией на реальность и терапии воспоминаниями (RO & RM) в усилении когнитивных и функциональных областей у пожилых людей с легкой или умеренной деменцией.
Обзор исследования
Подробное описание
Благодаря обзору данных это ретроспективное, одно слепое, параллельное групповое исследование исследует эффективность терапии когнитивной стимуляцией (CST) по сравнению с ориентацией на реальность и терапии воспоминания (RO & RM) в усилении когнитивных и функциональных доменов у пожилых людей с легкой или умеренной деменцией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
UK, Соединенное Королевство
- Northumbria University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди, которые находятся в доме в круглосуточном уходе
Описание
Критерии включения:
- Участникам должно было быть 65 лет или старше, жить в Гонконге и иметь диагноз деменции в истории болезни
Критерии исключения:
- Любое крупное неврологическое заболевание, кроме деменции, любого психического расстройства или известной истории злоупотребления психоактивными веществами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когнитивная стимуляционная терапия
Терапия в руке CST была сосредоточена на улучшении уровня внимания участников, навыках памяти и решения проблем с использованием бумаги и ручки, настольных игр или компьютерных программ.
|
когнитивное исправление
|
|
RO & RM ARM
с использованием ориентационных плат, календари, часов, устных напоминаний и различных сигналов окружающей среды, чтобы уменьшить путаницу, дезориентацию и поведенческие проблемы участников.
|
когнитивное исправление
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кендрик когнитивный тест для пожилых людей (KCTE).
Временное ограничение: Базовая линия и шесть месяцев
|
Внимание участников и эпизодическая память были определены количественно с использованием когнитивного теста Kendrick для пожилых людей (KCTE).
|
Базовая линия и шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка инвалидности Китая для деменции (CDAD)
Временное ограничение: Базовый уровень и 6 месяцев после начала программы
|
Для оценки исполнительной функции у пожилых людей с деменцией.
Его внимание на инициировании, планировании и выполнении деятельности обеспечивает практическую и экологически обоснованную меру дисфункции исполнительной власти, тесно связанной с реальными проблемами, с которыми сталкиваются пожилые китайцы с деменцией.
|
Базовый уровень и 6 месяцев после начала программы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Mok CC, Siu AM, Chan WC, Yeung KM, Pan PC, Li SW. Functional disabilities profile of chinese elderly people with Alzheimer's disease - a validation study on the chinese version of the disability assessment for dementia. Dement Geriatr Cogn Disord. 2005;20(2-3):112-9. doi: 10.1159/000086612. Epub 2005 Jun 30.
- Spector A, Thorgrimsen L, Woods B, Royan L, Davies S, Butterworth M, Orrell M. Efficacy of an evidence-based cognitive stimulation therapy programme for people with dementia: randomised controlled trial. Br J Psychiatry. 2003 Sep;183:248-54. doi: 10.1192/bjp.183.3.248.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CST - Retrospective Datareview
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .