Terapia de estimulação cognitiva - Efeitos nos domínios cognitivos e funcionais na demência - uma revisão retrospectiva de dados (CST)
30 de maio de 2025 atualizado por: Frank Lai, Northumbria University
Terapia de estimulação cognitiva versus realidade orientação e reminiscência: efeitos nos domínios cognitivos e funcionais no estudo de demência - retrospectiva
Este estudo de grupo retrospectivo, um único cegado e paralelo investiga a eficácia da terapia de estimulação cognitiva (CST) em comparação com a orientação da realidade e a terapia de reminiscência (RO e RM) no aumento dos domínios cognitivos e funcionais em adultos mais velhos com demência leve a moderada.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Através da revisão de dados, esse estudo de grupo paralelo retrospectivo, de cegas únicas investiga a eficácia da terapia de estimulação cognitiva (CST) em comparação com a orientação da realidade e a terapia de reminiscência (RO e RM) no aumento dos domínios cognitivos e funcionais em adultos mais velhos com demência leve a moderada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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UK, Reino Unido
- Northumbria University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas mais velhas que estão residentes em uma casa de atendimento 24 horas por dia, 7 dias por semana
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes tiveram que ter 65 anos ou mais, morar em Hong Kong e tiveram um diagnóstico de demência na história médica
Critérios de exclusão:
- qualquer doença neurológica importante que não seja demência, qualquer distúrbio psiquiátrico ou uma história conhecida de abuso de substâncias.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Terapia de estimulação cognitiva
A terapia no braço CST focou em melhorar o tempo de atenção dos participantes, a memória e as habilidades de solução de problemas usando papel e caneta, jogos de mesa ou programas de computador.
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Remediação cognitiva
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RO & RM ARM
Com o uso de quadros de orientação, calendários, relógios, lembretes verbais e diferentes pistas ambientais para reduzir a confusão, desorientação e problemas comportamentais dos participantes.
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Remediação cognitiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste cognitivo de Kendrick para idosos (KCTE).
Prazo: Linha de linha de base e seis meses
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A atenção e a memória episódica dos participantes foram quantificados usando o teste cognitivo de Kendrick para idosos (KCTE).
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Linha de linha de base e seis meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A Avaliação de Deficiência Chinesa para Demência (CDAD)
Prazo: Linha de base e 6 meses após o início do programa
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para avaliar a função executiva em adultos mais velhos com demência.
Seu foco em iniciar, planejar e executar atividades fornece uma medida prática e ecologicamente válida da disfunção executiva, alinhando-se de perto com os desafios do mundo real enfrentados pelos chineses mais velhos com demência.
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Linha de base e 6 meses após o início do programa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mok CC, Siu AM, Chan WC, Yeung KM, Pan PC, Li SW. Functional disabilities profile of chinese elderly people with Alzheimer's disease - a validation study on the chinese version of the disability assessment for dementia. Dement Geriatr Cogn Disord. 2005;20(2-3):112-9. doi: 10.1159/000086612. Epub 2005 Jun 30.
- Spector A, Thorgrimsen L, Woods B, Royan L, Davies S, Butterworth M, Orrell M. Efficacy of an evidence-based cognitive stimulation therapy programme for people with dementia: randomised controlled trial. Br J Psychiatry. 2003 Sep;183:248-54. doi: 10.1192/bjp.183.3.248.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
2 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
2 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de maio de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CST - Retrospective Datareview
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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