Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve stimulatietherapie - effecten op cognitieve en functionele domeinen in dementie - een retrospectieve gegevensbeoordeling (CST)

30 mei 2025 bijgewerkt door: Frank Lai, Northumbria University

Cognitieve stimulatietherapie versus reality oriëntatie en herinneringentherapie: effecten op cognitieve en functionele domeinen in dementie - retrospectief onderzoek

Deze retrospectieve, single-blinde, parallelle groepsstudie onderzoekt de werkzaamheid van cognitieve stimulatietherapie (CST) in vergelijking met realityoriëntatie en herinneringentherapie (RO & RM) bij het verbeteren van cognitieve en functionele domeinen bij oudere volwassenen met milde tot matige dementie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Door middel van gegevensbeoordeling onderzoekt deze retrospectieve, single-blind, parallelle groepsstudie de werkzaamheid van cognitieve stimulatietherapie (CST) in vergelijking met realityoriëntatie en herinneringentherapie (RO & RM) bij het verbeteren van cognitieve en functionele domeinen bij oudere volwassenen met milde tot matige dementie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere mensen die zich in een 24/7 verzorgingshuis wonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moesten 65 jaar oud of ouder zijn, wonen in Hong Kong en hadden een diagnose voor dementie in de medische geschiedenis

Uitsluitingscriteria:

  • andere belangrijke neurologische ziekte dan dementie, elke psychiatrische aandoening of een bekende geschiedenis van middelenmisbruik.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cognitieve stimulatietherapie
Therapie in de CST-arm was gericht op het verbeteren van de aandachtsspanne van de deelnemers, geheugen en probleemoplossende vaardigheden met behulp van papier en pen, tabelspellen of computerprogramma's.
Gedragsmatig: Cognitieve sanering
cognitieve sanering
RO & RM -arm
Met het gebruik van oriëntatieborden, kalenders, klokken, verbale herinneringen en verschillende omgevingssignalen om de verwarring, desoriëntatie en gedragsproblemen van de deelnemers te verminderen.
Gedragsmatig: Cognitieve sanering
cognitieve sanering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kendrick cognitieve test voor ouderen (KCTE).
Tijdsspanne: Baseline lijn en zes maanden
De aandacht en het episodische geheugen van de deelnemers werden gekwantificeerd met behulp van de Kendrick -cognitieve test voor ouderen (KCTE).
Baseline lijn en zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Chinese invaliditeitsbeoordeling voor dementie (CDAD)
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden na het begin van het programma
voor het beoordelen van de uitvoerende functie bij oudere volwassenen met dementie. De focus op het initiëren, plannen en uitvoeren van activiteiten biedt een praktische en ecologisch geldige maatregel voor uitvoerende disfunctie, die nauw aansluit bij de realistische uitdagingen waarmee oudere Chinese mensen met dementie worden geconfronteerd.
Basislijn en 6 maanden na het begin van het programma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northumbria University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CST - Retrospective Datareview

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren