Terapia de estimulación cognitiva: efectos sobre los dominios cognitivos y funcionales en la demencia: una revisión de datos retrospectivos (CST)
30 de mayo de 2025 actualizado por: Frank Lai, Northumbria University
Terapia de estimulación cognitiva versus terapia de orientación y reminiscencia de la realidad: efectos sobre los dominios cognitivos y funcionales en la demencia - estudio retrospectivo
Este estudio de grupo paralelo retrospectivo, ciego, paralelo investiga la eficacia de la terapia de estimulación cognitiva (CST) en comparación con la orientación de la realidad y la terapia de reminiscencia (RO&RM) para mejorar los dominios cognitivos y funcionales en adultos mayores con demencia leve a moderada.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
A través de la revisión de datos, este estudio de grupo paralelo retrospectivo, ciego, ciego, investiga la eficacia de la terapia de estimulación cognitiva (CST) en comparación con la orientación de la realidad y la terapia de reminiscencia (RO&RM) para mejorar los dominios cognitivos y funcionales en adultos mayores con demencia leve a moderada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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UK, Reino Unido
- Northumbria University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas mayores que se residen en un hogar de atención las 24 horas del día, los 7 días de la semana,
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tenían que tener 65 años o más, vivir en Hong Kong y tenían un diagnóstico de demencia en el historial médico.
Criterios de exclusión:
- Cualquier enfermedad neurológica importante que no sea la demencia, cualquier trastorno psiquiátrico o un historial conocido de abuso de sustancias.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Terapia de estimulación cognitiva
La terapia en el brazo CST se centró en mejorar las habilidades de atención, memoria y resolución de problemas de los participantes utilizando papel y lápiz, juegos de mesa o programas de computadora.
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remediación cognitiva
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Brazo RO & RM
Con el uso de tableros de orientación, calendarios, relojes, recordatorios verbales y diferentes señales ambientales para reducir la confusión, la desorientación y los problemas de comportamiento de los participantes.
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remediación cognitiva
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba cognitiva de Kendrick para los ancianos (KCTE).
Periodo de tiempo: Línea de línea de base y seis meses
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La atención y la memoria episódica de los participantes se cuantificaron utilizando la prueba cognitiva de Kendrick para los ancianos (KCTE).
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Línea de línea de base y seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La evaluación de discapacidad china para la demencia (CDAD)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses después del inicio del programa
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para evaluar la función ejecutiva en adultos mayores con demencia.
Su enfoque en iniciar, planificar y ejecutar actividades proporciona una medida práctica y ecológicamente válida de la disfunción ejecutiva, alineándose estrechamente con los desafíos del mundo real que enfrentan los chinos mayores con demencia.
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Línea de base y 6 meses después del inicio del programa
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mok CC, Siu AM, Chan WC, Yeung KM, Pan PC, Li SW. Functional disabilities profile of chinese elderly people with Alzheimer's disease - a validation study on the chinese version of the disability assessment for dementia. Dement Geriatr Cogn Disord. 2005;20(2-3):112-9. doi: 10.1159/000086612. Epub 2005 Jun 30.
- Spector A, Thorgrimsen L, Woods B, Royan L, Davies S, Butterworth M, Orrell M. Efficacy of an evidence-based cognitive stimulation therapy programme for people with dementia: randomised controlled trial. Br J Psychiatry. 2003 Sep;183:248-54. doi: 10.1192/bjp.183.3.248.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
2 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
2 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CST - Retrospective Datareview
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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