Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia stymulacji poznawcza - wpływ na domeny poznawcze i funkcjonalne w demencji - retrospektywny przegląd danych (CST)

30 maja 2025 zaktualizowane przez: Frank Lai, Northumbria University

Terapia stymulacji poznawcza a orientacja rzeczywistości i terapia wspomnienia: wpływ na domeny poznawcze i funkcjonalne w badaniu retrospektywnym

To retrospektywne, jednoliczalne, równoległe badanie grupowe bada skuteczność terapii stymulacji poznawczej (CST) w porównaniu z orientacją rzeczywistości i terapią wspomagania (RO i RM) w zwiększaniu domen poznawczych i funkcjonalnych u starszych osób dorosłych o łagodnej do umiarkowanej demencji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Poprzez przegląd danych to retrospektywne, jednoliczkowe badanie grupy równoległych bada skuteczność terapii stymulacji poznawczej (CST) w porównaniu z orientacją rzeczywistości i terapią reminiscencyjną (RO i RM) w zwiększaniu dziedzin poznawczych i funkcjonalnych u starszych dorosłych z łagodnym do umiarkowanego demencji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Starsze osoby zamieszkania w domu opieki 24/7

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy musieli mieć 65 lat lub więcej, mieszkać w Hongkongu i mieli diagnozę demencji w historii medycznej

Kryteria wykluczenia:

  • Wszelkie poważne choroby neurologiczne inne niż demencja, każde zaburzenie psychiczne lub znana historia nadużywania substancji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Terapia stymulacji poznawcza
Terapia w ramieniu CST koncentrowała się na poprawie zakresu uwagi uczestników, pamięci i umiejętności rozwiązywania problemów za pomocą papieru i pióra, gier stołowych lub programów komputerowych.
Behawioralne: Zatrudnianie poznawcze
Zatrudnianie poznawcze
RAM RO & RM
z użyciem płyt orientacyjnych, kalendarzy, zegarów, werbalnych przypomnień i różnych wskazówek środowiskowych w celu zmniejszenia zamieszania uczestników, dezorientacji i problemów behawioralnych.
Behawioralne: Zatrudnianie poznawcze
Zatrudnianie poznawcze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test poznawczy Kendrick dla osób starszych (KCTE).
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i sześć miesięcy
Uwaga uczestników i pamięć epizodyczna zostały określone ilościowo przy użyciu testu poznawczego Kendrick dla osób starszych (KCTE).
Linia wyjściowa i sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chińska ocena niepełnosprawności demencji (CDAD)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu
do oceny funkcji wykonawczych u starszych dorosłych z demencją. Koncentracja na inicjowaniu, planowaniu i wykonywaniu działań zapewnia praktyczną i ekologicznie ważną miarę dysfunkcji wykonawczych, ściśle zgodne z rzeczywistymi wyzwaniami, przed którymi stoją starsze Chińczycy z demencją.
Linia bazowa i 6 miesięcy po rozpoczęciu programu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northumbria University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CST - Retrospective Datareview

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrudnianie poznawcze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj