三次集中治療室での医療専門家に対する攻撃
2026年6月15日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
三次集中治療室での医療専門家に対する暴行の回顧的分析
この研究の目的は、患者とその親relativeから集中治療室のスタッフメンバーへの肉体的、言葉による、性的暴行の両方の職場の暴力の発生を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
国際労働機関によって定義されているように、職場の暴力には、仕事中に人を攻撃、脅迫、害、害、害、または傷つける行動、事件、または行動が含まれます。 医療従事者は、すべての職業の中で職場の暴力のリスクが最も高い。 暴力は、言葉による虐待、性的嫌がらせに対する身体的犯罪など、多くの形をとることができます。 ほとんどの研究では精神医学および救急部門に焦点を当てていますが、集中治療室（ICU）での職場の暴力は理解されており、しばしば過小報告されています。
その結果、その有病率と危険因子についてはほとんど知られておらず、意識の欠如と効果的な予防戦略につながります。 この遡及的な単一中心コホート研究の目的は、患者とその親relativeからICUスタッフメンバーへの職場暴力の発生を調査することです。 この研究では、集中治療室の環境におけるこれらのイベントの頻度、特性、状況を評価します。 さらに、そのようなインシデントの結果とその後の措置を検討します。 この分析の目的は、潜在的な危険因子と介入の可能性のある目標を特定し、最終的に医療専門家と患者の両方の安全性を高めるプロトコルの開発と実装に貢献することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
865
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Canton of Basel-City
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Basel、Canton of Basel-City、スイス、4031
- University Hospital Base, Intensive Care Unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
デジタル医療記録に記載されているように、2011年1月1日から2024年6月末から2024年6月末まで、大学病院バーゼルの集中治療室での物理的、口頭、または性的暴力の事件が報告された報告された、報告されたすべての連続した成人患者（すなわち18歳以上）。
説明
包含基準：
- 18歳以上
- 大学病院バーゼルの集中治療室での身体的、口頭、または性的暴力の事件が報告された
除外基準：
定義されていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計情報
時間枠：2011-06/2024
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暴行に関与する人の人口統計情報（年齢、性別、機能など）が収集されます。
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2011-06/2024
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急性の入院前管理データ
時間枠：2011-06/2024
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救急医療サービス（EMS）治療プロトコルに記録されているように、急性の入院前管理からのデータが収集されます。
収集されたデータ要素は、全体的なEMS応答を記述するために集計されています。
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2011-06/2024
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集中治療室の期間滞在
時間枠：2011-06/2024
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集中治療室（ICU）の滞在の長さが記録されます。
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2011-06/2024
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入院期間
時間枠：2011-06/2024
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入院総滞在の長さが記録されています。
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2011-06/2024
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退院先
時間枠：2011-06/2024
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退院時の目的地（他の病院、養護施設、ホスピス、リハビリテーション、または家）が記録されています。
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2011-06/2024
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暴行日
時間枠：2011-06/2024
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報告された職場の暴力の特定の日付が文書化されています。
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2011-06/2024
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暴行の特性
時間枠：2011-06/2024
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看護師と医師の進捗ノートに記録されている暴行事件の詳細（例：
言葉遣い）イベントを特徴付ける。
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2011-06/2024
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暴行の種類
時間枠：2011-06/2024
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職場の暴力の種類（例
口頭、身体的、感情的）が記録されます。
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2011-06/2024
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暴行の追加機能
時間枠：2011-06/2024
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関与するスタッフ、シフトタイプ、環境など、職場の暴力に関連する追加機能の評価。
これらの機能は、攻撃が発生したコンテキストを特徴付けるために集約されています。
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2011-06/2024
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患者の特性
時間枠：2011-06/2024
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患者に関する情報（例：主要な診断、併存疾患、薬物）が記録されています。
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2011-06/2024
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攻撃の結果
時間枠：2011-06/2024
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職場の暴力事件に続くスタッフの変更、安全対策、報告書など、結果の評価。
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2011-06/2024
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検証済みの臨床評価に基づく神経学的状態
時間枠：2011-06/2024
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ICU滞在中の神経学的状態は、検証済みの神経学的評価から患者レジスタの利用可能なデータを使用して評価されます。
これらには、リッチモンドアジテーションセデーションスケール（RASS）、鎮静アジテーションスケール（SAS）、グラスゴーコマスケール（GCS）、集中ケアデリウムスクリーニングチェックリスト（ICDSC）、またはエピレープチカスの重大度スコア（STESS）が含まれます。
使用される特定のツール、およびスコアのスケールとスコアの背後にある意味は、日常的な臨床診療とレジスタでの利用可能なドキュメントに依存します。
患者が複数のスコアを利用できる場合、神経学的状態の包括的な評価を提供するために集約されます。
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2011-06/2024
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重大な病気の重症度スコア
時間枠：2011-06/2024
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疾患の重症度は、急性生理学や慢性健康評価II（Apache II）、簡素化された急性生理学スコアII（SAPS II）、および連続臓器不全評価（SOFA）スコアなどの標準化されたスコアリングシステムを使用して評価されます。
スコアのスケールとスコアの背後にある意味は、適用される重大度評価に依存します。
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2011-06/2024
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チャールソン併存疾患指数
時間枠：2011-06/2024
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Charlson併存疾患指数（CCI）は、既存の併存疾患と追加の診断に基づいて計算されます。
CCIは、さまざまな併存疾患を持っている可能性のある患者の10年の死亡率を予測します。
これは、患者が17の条件のそれぞれの中で最も重度の形態を持っている場合、加重スコア（0から最大6から最大6）から17の併存疾患（心臓病、糖尿病、癌など）を割り当て、0から33の範囲の合計スコアを割り当てます。
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2011-06/2024
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実験室パラメーター
時間枠：2011-06/2024
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例えば
C反応性タンパク質（CRP）、アルブミン、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）、クレアチンキナーゼ（CK）、プロカトニン、白血球レベル、クレアチニン、肝臓酵素、血液ガス分析、代謝データが収集されます。
記録された特定のパラメーターは、患者登録簿に記録された実験室評価によって異なる場合があります。
すべての値は、それぞれの測定単位を使用して報告されます。
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2011-06/2024
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グラスゴーアウトカムスコア
時間枠：2011-06/2024
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グラスゴー結果スコア（GOS）は、院内死亡率、生存、神経系混乱の変化による生存、妊娠中の神経機能への復帰、患者の転帰を決定する病院の再入院などの主要な臨床結果の評価に基づいて計算されます。 GOSの範囲は1（死）から5（良好な回復）です。 |
2011-06/2024
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治療介入
時間枠：2011-06/2024
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治療介入は、期間、投与量、治療薬の数、神経弛緩薬、鎮静薬、鎮痛薬の数、挿管、機械的、換気、血管障害、中央線の設置、栄養などの侵襲的処置などの情報を含む文書です。
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2011-06/2024
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バイタルサイン
時間枠：2011-06/2024
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バイタルサインは、患者レジスタで利用可能なデータに基づいて分析されます。
これらには、血圧、心拍数、呼吸速度、酸素飽和度、体温、意識レベルが含まれます。
記録された特定のパラメーターは、利用可能な臨床文書に依存します。
すべての値は、それぞれの測定単位を使用して報告されます。
収集されたパラメーターは、患者の臨床状態の全体的な評価を提供するために集約されています。
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2011-06/2024
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流体バランスデータ
時間枠：2011-06/2024
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血液製剤、晶端、経腸/非経口栄養などの液体の投与を含む液体バランスデータが記録されています。
これらのコンポーネントは、各患者の全体的な流体入力を表すために集約されています。
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2011-06/2024
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Raoul Sutter, Prof. Dr. med.、University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月15日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月15日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。