3 차 집중 치료실의 건강 관리 전문가에 대한 폭행
2026년 6월 15일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
3 차 집중 치료실에서 의료 전문가에 대한 폭행에 대한 후 향적 분석
이 연구는 환자와 친척의 집중 치료실 직원에 이르기까지 직장 폭력의 신체적, 구두 및 성폭행의 발생을 조사하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
국제 노동기구 (International Labor Organization)에 의해 정의 된 직장 폭력에는 업무 중에 사람을 공격, 위협, 피해 또는 손상시키는 행동, 사건 또는 행동이 포함됩니다. 의료 종사자들은 모든 직업 중에서 직장 폭력의 위험이 가장 높습니다. 폭력은 언어 학대, 성희롱에 대한 신체적 범죄를 포함하여 여러 형태를 취할 수 있습니다. 대부분의 연구는 정신과 및 응급실에 중점을두고 있지만 중환자 실 (ICU)의 직장 폭력은 학부화되고 종종 저장됩니다.
결과적으로, 유병률과 위험 요인에 대해서는 알려진 바가 거의 없으며 인식이 부족하고 효과적인 예방 전략이 발생합니다. 이 후 향적 단일 센터 코호트 연구의 목적은 환자와 친척으로부터 ICU 직원에 대한 신체적, 구두 및 성폭행의 직장 폭력 발생을 조사하는 것입니다. 이 연구는 집중 치료 환경에서 이러한 사건의 빈도, 특성 및 상황을 평가할 것입니다. 또한, 그러한 사건의 결과와 그 후에 취한 조치가 조사 될 것입니다. 이 분석은 잠재적 위험 요소와 개입 목표를 식별하는 것을 목표로하며 궁극적으로 의료 전문가와 환자의 안전을 향상시키는 프로토콜의 개발 및 구현에 기여합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
865
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Canton of Basel-City
-
Basel, Canton of Basel-City, 스위스, 4031
- University Hospital Base, Intensive Care Unit
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
디지털 의료 기록에 문서화 된 바와 같이 2011 년 1 월 1 일부터 2024 년 6 월 말까지 대학 병원 바젤의 집중 치료실에서 신체적, 언어 또는 성폭력 사건이보고 된 모든 연속 성인 환자 (즉, 18 세 이상).
설명
포함 기준 :
- ≥ 18 세 이상
- University Hospital Basel의 집중 치료실에서 신체, 구두 또는 성폭력 사건이보고되었습니다.
제외 기준 :
정의되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인구 통계 정보
기간: 2011-06/2024
|
폭행과 관련된 사람의 인구 통계 정보 (예 : 연령, 성별, 기능)가 수집됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
급성 병원 전 관리 데이터
기간: 2011-06/2024
|
응급 의료 서비스 (EMS) 치료 프로토콜에 문서화 된 급성 병원 관리의 데이터가 수집됩니다.
수집 된 데이터 요소는 전체 EMS 응답을 설명하기 위해 집계됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
집중 치료실 체류 기간
기간: 2011-06/2024
|
집중 치료실 (ICU) 체류의 길이가 기록됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
입원 기간
기간: 2011-06/2024
|
총 입원 길이가 기록됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
방전 목적지
기간: 2011-06/2024
|
퇴원 중 (예 : 기타 병원, 요양원, 호스피스, 재활 또는 가정)가 기록됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
폭행 날짜
기간: 2011-06/2024
|
보고 된 직장 폭력의 특정 날짜가 문서화됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
폭행의 특성
기간: 2011-06/2024
|
간호사 및 의사의 진행 노트에 문서화 된 폭행 사건에 대한 세부 사항 (예 :
문구) 이벤트를 특성화합니다.
|
2011-06/2024
|
|
폭행 유형
기간: 2011-06/2024
|
직장 폭력의 유형 (예 :
언어 적, 신체적, 정서적)가 기록됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
폭행의 추가 특징
기간: 2011-06/2024
|
관련 직원, 교대 유형 및 환경을 포함한 직장 폭력과 관련된 추가 기능 평가.
이러한 특징들은 폭행이 발생한 맥락을 특성화하기 위해 집계됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
환자 특성
기간: 2011-06/2024
|
환자 (예 : 주요 진단, 동반 질환, 약물)에 대한 정보가 기록되어 있습니다.
|
2011-06/2024
|
|
폭행의 결과
기간: 2011-06/2024
|
직원 변경, 안전 조치 및 직장 폭력 사건에 따른 브리핑을 포함한 결과의 평가.
|
2011-06/2024
|
|
검증 된 임상 평가에 기초한 신경 학적 상태
기간: 2011-06/2024
|
ICU 체류 동안의 신경 학적 상태는 검증 된 신경 학적 평가에서 환자 등록에서 이용 가능한 데이터를 사용하여 평가됩니다.
여기에는 RASC (Richmond Agitation-Sedation Scale), 진정제 규모 (SAS), GCS (Glasgow Coma Scale), 집중 치료 섬영 스크리닝 체크리스트 (ICDSC) 또는 상태 간질 심각도 점수 (STESS)가 포함될 수 있습니다.
점수와 점수 뒤의 의미뿐만 아니라 사용 된 특정 도구는 일상적인 임상 실습 및 레지스터의 이용 가능한 문서에 따라 다릅니다.
환자에게 여러 점수를 이용할 수있는 경우, 신경 학적 상태에 대한 포괄적 인 평가를 제공하기 위해 집계됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
중요한 질병 심각도 점수
기간: 2011-06/2024
|
질병 심각도는 급성 생리학 및 만성 건강 평가 II (APACHE II), 단순화 된 급성 생리학 점수 II (SAPS II) 및 순차 장기 실패 평가 (SOFA) 점수와 같은 표준화 된 스코어링 시스템을 사용하여 평가됩니다.
점수의 척도와 점수의 의미는 적용되는 심각도 평가에 따라 다릅니다.
|
2011-06/2024
|
|
Charlson 동반 질환 지수
기간: 2011-06/2024
|
Charlson Comorbidity Index (CCI)는 기존 동반 질환 및 추가 진단에 따라 계산됩니다.
CCI는 동반 질환이 다양한 환자의 10 년 사망률을 예측합니다.
환자가 17 개 조건 각각의 가장 심각한 형태를 가진 경우 가중 점수 (0에서 최대 6까지) ~ 17 개의 동반 질환 (예 : 심장병, 당뇨병, 암)을 할당하여 총 점수가 0에서 33 사이입니다.
|
2011-06/2024
|
|
실험실 매개 변수
기간: 2011-06/2024
|
예를 들어 일상적인 실험실 가치
C- 반응성 단백질 (CRP), 알부민, 젖산 탈수소 효소 (LDH), 크레아틴 키나제 (CK), 프로 칼시토닌, 백혈구 수준, 크레아티닌, 간 효소, 혈액 가스 분석 및 대사 데이터가 수집됩니다.
기록 된 특정 매개 변수는 환자 레지스터에 문서화 된 실험실 평가에 따라 다를 수 있습니다.
모든 값은 해당 측정 단위를 사용하여보고됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
글래스고 결과 점수
기간: 2011-06/2024
|
글래스고 결과 점수 (GOS)는 병원 내 사망률, 생존, 신경 기능 변경을 이용한 생존, 전염병 신경 기능으로의 복귀 및 환자 결과를 결정하기위한 병원 재 입원과 같은 주요 임상 결과의 평가에 기초하여 계산됩니다. GOS의 범위는 1 (사망)에서 5 (좋은 회복)입니다. |
2011-06/2024
|
|
치료 중재
기간: 2011-06/2024
|
치료 중재는 기간, 복용량 및 치료 약물 수, 신경 이완제 수, 진정제 및 진통제 수, 삽관, 기계적, 환기, 혈관 압류, 중심선 설치, 영양 등과 같은 침습적 절차에 대한 정보를 포함하여 문서입니다.
|
2011-06/2024
|
|
활력 징후
기간: 2011-06/2024
|
활력 징후는 환자 레지스터에서 사용 가능한 데이터를 기반으로 분석됩니다.
여기에는 혈압, 심박수, 호흡 속도, 산소 포화도, 체온 및 의식 수준이 포함될 수 있습니다.
기록 된 특정 매개 변수는 이용 가능한 임상 문서에 따라 다릅니다.
모든 값은 해당 측정 단위를 사용하여보고됩니다.
수집 된 매개 변수는 환자의 임상 상태에 대한 전반적인 평가를 제공하기 위해 집계됩니다.
|
2011-06/2024
|
|
유체 균형 데이터
기간: 2011-06/2024
|
혈액 제제, 결정질 및 장/비경 구 영양과 같은 체액의 투여를 포함한 유체 균형 데이터가 기록되어 있습니다.
이러한 성분은 각 환자의 전체 유체 입력을 나타 내기 위해 집계됩니다.
|
2011-06/2024
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .