对第三级重症监护室中对医疗保健专业人员的攻击
2026年6月15日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
对第三级重症监护室对卫生保健专业人员的攻击的回顾性分析
这项研究旨在调查患者及其亲戚对重症监护室工作人员的工作场所暴力(身体,口头和性侵犯)的发生。
研究概览
地位
主动,不招人
条件
详细说明
国际劳工组织定义的工作场所暴力包括攻击,威胁,伤害或伤害某人在工作中的任何行动,事件或行为。 医疗保健工人面临所有职业中工作场所暴力风险的最高风险。 暴力可以采取多种形式,包括口头虐待,性犯罪犯罪。 尽管大多数研究都侧重于精神病和急诊科,但重症监护病房(ICU)中的工作场所暴力被研究了,并且经常被低估。
结果,对其患病率和风险因素知之甚少,导致缺乏意识和有效的预防策略。 这项回顾性单中心队列研究的目的是调查患者及其亲戚对ICU工作人员的工作场所暴力,身体,口头和性侵犯的发生。 该研究将在重症监护环境中评估这些事件的频率,特征和情况。 此外,将检查此类事件的后果和后来采取的措施。 该分析旨在确定潜在的风险因素和可能的干预目标,最终有助于开发和实施协议,以增强医疗保健专业人员和患者的安全性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
865
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Canton of Basel-City
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Basel、Canton of Basel-City、瑞士、4031
- University Hospital Base, Intensive Care Unit
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
从2011年1月1日至2024年6月底,所有连续的成年患者(即≥18岁),据报道,巴塞尔大学医院的重症监护病房发生了物理,口头或性暴力事件,如数字医疗记录中所记录的。
描述
纳入标准:
- ≥18岁
- 报告了巴塞尔大学医院重症监护病房的身体,口头或性暴力事件
排除标准:
没有定义。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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人口统计信息
大体时间:2011-06/2024
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收集了涉及袭击的人的人口统计信息(例如,年龄,性别,功能)。
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急性院前管理数据
大体时间:2011-06/2024
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紧急医疗服务(EMS)治疗方案中记录的急性院前管理的数据已收集。
收集的数据元素汇总以描述总体EMS响应。
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重症监护病房的持续时间停留
大体时间:2011-06/2024
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记录了重症监护室(ICU)的长度。
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住院期限
大体时间:2011-06/2024
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记录了总医院住院时间的长度。
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出院目的地
大体时间:2011-06/2024
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记录了出院的目的地(例如,其他医院,疗养院,康复,康复或家庭)。
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攻击日期
大体时间:2011-06/2024
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报告的工作场所暴力的具体日期已记录。
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攻击的特征
大体时间:2011-06/2024
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有关护士和医师进度注释中记录的攻击事件的详细信息(例如
措辞)以表征事件。
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攻击类型
大体时间:2011-06/2024
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工作场所暴力的类型(例如
记录口头,身体,情感)。
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攻击的其他功能
大体时间:2011-06/2024
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评估与工作场所暴力有关的其他功能,包括相关人员,班次类型和环境。
这些功能汇总以表征突击发生的上下文。
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患者特征
大体时间:2011-06/2024
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记录了有关患者的信息(例如,主要诊断,合并症,药物)。
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袭击的后果
大体时间:2011-06/2024
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在工作场所暴力事件之后,评估后果,包括员工变更,安全措施和汇报。
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基于经过验证的临床评估的神经状态
大体时间:2011-06/2024
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通过经过验证的神经系统评估中的患者登记册中的可用数据,评估了ICU停留期间的神经状况。
其中可能包括里士满搅动量表(RASS),镇静 - 启动量表(SAS),格拉斯哥昏迷量表(GCS),重症监护ir妄筛查清单(ICDSC)或状态癫痫症的严重程度评分(Stess)。
所使用的特定工具以及分数背后的分数和含义的规模取决于常规的临床实践和寄存器中的可用文档。
如果患者可以使用多个分数,则将汇总为神经系统状况提供全面评估。
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重症疾病严重程度评分
大体时间:2011-06/2024
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使用标准化评分系统(例如急性生理学和慢性健康评估II(Apache II),简化的急性生理评分II(SAPS II)和顺序器官衰竭评估(SOFA)得分,对疾病的严重程度进行了评估。
分数的比例和分数背后的含义取决于所应用的严重性评估。
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查尔森合并症指数
大体时间:2011-06/2024
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Charlson合并症指数(CCI)是根据先前存在的合并症和其他诊断来计算的。
CCI预测可能患有一系列合并症的患者的十年死亡率。
它分配了加权分数(从0到最大6)至17个合并症(例如,心脏病,糖尿病,癌症),如果患者的17个疾病中的每种情况最严重,则总分为0到33。
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实验室参数
大体时间:2011-06/2024
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常规实验室价值,例如
收集C反应蛋白(CRP),白蛋白,乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK),procalcitonin,白细胞水平,肌酐,肝酶,血气分析和代谢数据。
记录的特定参数可能会根据患者登记册中记录的实验室评估而有所不同。
所有值将使用其各自的测量单位进行报告。
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格拉斯哥的结果得分
大体时间:2011-06/2024
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格拉斯哥的结果评分(GOS)是根据关键临床结果的评估来计算的,例如院内死亡率,生存率,随着神经功能的改变,返回前病前神经系统功能以及确定患者结局的医院再入院。 GOS的范围从1(死亡)到5(恢复良好)。 |
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治疗干预
大体时间:2011-06/2024
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治疗性干预措施是文档,包括有关治疗药物的持续时间,剂量和数量的信息,神经摄影,镇静剂和止痛药的数量,侵入性程序,例如插管,机械,通风,加速器,加速器的安装,中心线,营养等,等等。
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生命体征
大体时间:2011-06/2024
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根据患者寄存器中可用的数据对生命体征进行分析。
这些可能包括血压,心率,呼吸速度,氧饱和度,体温和意识水平。
记录的特定参数取决于可用的临床文档。
所有值将使用其各自的测量单位进行报告。
聚集了收集的参数,以提供对患者临床状况的总体评估。
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流体平衡数据
大体时间:2011-06/2024
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流体平衡数据,包括施用诸如血液产品,晶体和肠内/肠胃外营养的流体。
这些组件是汇总的,以表示每个患者的总体流体输入。
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2011-06/2024
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Raoul Sutter, Prof. Dr. med.、University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月15日
首次发布 (实际的)
2025年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月15日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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