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Agression contre les professionnels de la santé dans une unité de soins intensifs tertiaires

15 juin 2026 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Une analyse rétrospective des agressions contre les professionnels de la santé dans une unité de soins intensifs tertiaires

Cette étude vise à étudier la survenue de violences en milieu de travail, à la fois des agressions physiques, verbales et sexuelles, des patients et de leurs proches envers les membres du personnel de l'unité de soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

La violence au travail, telle que définie par l'Organisation internationale du travail, comprend toute action, incident ou comportement qui agreuse, menace, nuise ou blesse une personne pendant son travail. Les travailleurs de la santé sont confrontés au risque le plus élevé de violence au travail parmi toutes les professions. La violence peut prendre de nombreuses formes, notamment la violence verbale, les infractions physiques au harcèlement sexuel. Alors que la plupart des recherches se concentrent sur les services psychiatriques et d'urgence, la violence au travail dans les unités de soins intensifs (USI) est sous-étudiée et souvent sous-déclarée.

En conséquence, on sait peu de choses sur sa prévalence et ses facteurs de risque, conduisant à un manque de sensibilisation et à des stratégies de prévention efficaces. L'objectif de cette étude rétrospective de cohorte monocentrique est d'étudier la survenue de violences au travail, à la fois des agressions physiques, verbales et sexuelles, des patients et de leurs proches envers les membres du personnel de l'USI. L'étude évaluera la fréquence, les caractéristiques et les circonstances de ces événements dans un cadre de soins intensifs. De plus, les conséquences de ces incidents et les mesures prises par la suite seront examinées. Cette analyse vise à identifier les facteurs de risque potentiels et les cibles possibles d'intervention, contribuant finalement au développement et à la mise en œuvre de protocoles qui améliorent la sécurité des professionnels de la santé et des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

865

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Canton of Basel-City
      • Basel, Canton of Basel-City, Suisse, 4031
        • University Hospital Base, Intensive Care Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients adultes consécutifs (c'est-à-dire l'âge de 18 ans) avec un incident signalé de violence physique, verbale ou sexuelle dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire Bâle du 1er janvier 2011 à fin juin 2024, comme le documentent les dossiers médicaux numériques.

La description

Critères d'inclusion:

  • ≥ 18 ans
  • Incident de violence physique, verbale ou sexuelle dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire Bâle

Critères d'exclusion:

Aucun défini.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations démographiques
Délai: 2011-06 / 2024
Des informations démographiques sur les personnes impliquées dans l'agression (par exemple, l'âge, le sexe, la fonction) sont collectées.
2011-06 / 2024
Données de gestion aiguë de la préhospital
Délai: 2011-06 / 2024
Les données de la gestion aiguë de la préhospital, telles que documentées dans les protocoles de traitement des services médicaux d'urgence (EMS), sont collectées. Les éléments de données collectés sont agrégés pour décrire la réponse EMS globale.
2011-06 / 2024
Durée du séjour de l'unité de soins intensifs
Délai: 2011-06 / 2024
La durée du séjour de l'unité de soins intensifs (USI) est enregistrée.
2011-06 / 2024
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 2011-06 / 2024
La durée du séjour à l'hôpital total est enregistrée.
2011-06 / 2024
Destination de décharge
Délai: 2011-06 / 2024
La destination à la sortie (par exemple, autre hôpital, foyer de soins, hospice, réadaptation ou maison) est enregistrée.
2011-06 / 2024
Date d'assaut
Délai: 2011-06 / 2024
La date spécifique de la violence au travail signalée est documentée.
2011-06 / 2024
Caractéristiques de l'agression
Délai: 2011-06 / 2024
Détails sur l'incident d'assaut tels que documentés dans les notes de progression des infirmières et des médecins (par ex. libellé) pour caractériser l'événement.
2011-06 / 2024
Type d'assaut
Délai: 2011-06 / 2024
Le type de violence au travail (par exemple. Verbal, physique, émotionnel) est enregistré.
2011-06 / 2024
Caractéristiques supplémentaires de l'assaut
Délai: 2011-06 / 2024
Évaluation des fonctionnalités supplémentaires liées à la violence au travail, y compris les membres du personnel impliqués, le type de quart de travail et l'environnement. Ces fonctionnalités sont agrégées pour caractériser le contexte dans lequel l'agression s'est produite.
2011-06 / 2024
Caractéristiques des patients
Délai: 2011-06 / 2024
Les informations sur le patient (par exemple, le diagnostic principal, les comorbidités, les médicaments) sont documentées.
2011-06 / 2024
Conséquences de l'assaut
Délai: 2011-06 / 2024
Évaluation des conséquences, notamment les changements de personnel, les mesures de sécurité et le débriefing suite aux incidents de violence au travail.
2011-06 / 2024
État neurologique basé sur l'évaluation clinique validée
Délai: 2011-06 / 2024
L'état neurologique pendant le séjour en USI est évalué à l'aide des données disponibles dans le registre des patients à partir d'évaluations neurologiques validées. Ceux-ci peuvent inclure l'échelle d'agitation de Richmond (RASS), l'échelle de sédation-agitation (SAS), l'échelle de Glasgow COMA (GCS), la liste de contrôle de dépistage du délire de soins intensifs (ICDSC) ou le score de gravité du statut Epilepticus (STESS). L'outil spécifique utilisé, ainsi que l'échelle du score et du sens derrière le score, dépend de la pratique clinique de routine et de la documentation disponible dans le registre. Si plusieurs scores sont disponibles pour un patient, ils seront agrégés pour fournir une évaluation complète du statut neurologique.
2011-06 / 2024
Score de gravité de la maladie grave
Délai: 2011-06 / 2024
La gravité de la maladie est évaluée à l'aide de systèmes de notation standardisés, tels que la physiologie aiguë et l'évaluation chronique de la santé II (Apache II), le score de physiologie aiguë simplifié II (SAPS II) et les scores séquentiels d'évaluation des défaillances des organes (SOFA). L'échelle du score et du sens derrière le score dépend de l'évaluation de la gravité appliquée.
2011-06 / 2024
Indice de comorbidité de Charlson
Délai: 2011-06 / 2024
L'indice de comorbidité Charlson (CCI) est calculé sur la base de comorbidités préexistantes et de diagnostics supplémentaires. Le CCI prédit la mortalité à dix ans pour un patient qui peut avoir une gamme de conditions comorbides. Il attribue des scores pondérés (de 0 à un maximum 6) à 17 conditions comorbides (par exemple, maladie cardiaque, diabète, cancer), entraînant un score total allant de 0 à 33, si le patient avait la forme la plus grave de chacune des 17 conditions.
2011-06 / 2024
Paramètres de laboratoire
Délai: 2011-06 / 2024
Valeur de laboratoire de routine pour ex. La protéine C-réactive (CRP), l'albumine, la lactate déshydrogénase (LDH), la créatine kinase (CK), la procalcitonine, les niveaux de globules blancs, la créatinine, les enzymes hépatiques, les analyses de gaz sanguin et les données métaboliques, sont collectées. Les paramètres spécifiques enregistrés peuvent varier en fonction des évaluations de laboratoire documentées dans le registre des patients. Toutes les valeurs seront signalées en utilisant leurs unités de mesure respectives.
2011-06 / 2024
Score de résultat de Glasgow
Délai: 2011-06 / 2024

Le score de résultat de Glasgow (GOS) est calculé en fonction de l'évaluation des principaux résultats cliniques tels que la mortalité à l'hôpital, la survie, la survie avec une altération neurofonctionnelle, le retour à la fonction neurologique prémorbide et la réadmission de l'hôpital pour déterminer le résultat du patient.

Le GOS varie de 1 (décès) à 5 (bonne récupération).

2011-06 / 2024
Intervention thérapeutique
Délai: 2011-06 / 2024
L'intervention thérapeutique est un document, y compris des informations sur la durée, le dosage et le nombre de médicaments de traitement, le nombre de médicaments neuroleptiques, sédatifs et analgésiques, les procédures invasives, telles que l'intubation, la mécanique, la ventilation, les vasopresseurs, l'installation de lignes centrales, la nutrition, etc.
2011-06 / 2024
Signes vitaux
Délai: 2011-06 / 2024
Les signes vitaux sont analysés en fonction des données disponibles dans le registre des patients. Ceux-ci peuvent inclure la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire, la saturation en oxygène, la température corporelle et le niveau de conscience. Les paramètres spécifiques enregistrés dépendent de la documentation clinique disponible. Toutes les valeurs seront signalées en utilisant leurs unités de mesure respectives. Les paramètres collectés sont agrégés pour fournir une évaluation globale de l'état clinique du patient.
2011-06 / 2024
Données d'équilibre fluide
Délai: 2011-06 / 2024
Les données d'équilibre des fluides, y compris l'administration de liquides tels que les produits sanguins, les cristalloïdes et la nutrition entérale / parentérale, sont documentées. Ces composants sont agrégés pour représenter une entrée fluide globale pour chaque patient.
2011-06 / 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2025

Première publication (Réel)

18 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Req-2024-00927; am25Sutter

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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