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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06933433
Agression contre les professionnels de la santé dans une unité de soins intensifs tertiaires
Une analyse rétrospective des agressions contre les professionnels de la santé dans une unité de soins intensifs tertiaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La violence au travail, telle que définie par l'Organisation internationale du travail, comprend toute action, incident ou comportement qui agreuse, menace, nuise ou blesse une personne pendant son travail. Les travailleurs de la santé sont confrontés au risque le plus élevé de violence au travail parmi toutes les professions. La violence peut prendre de nombreuses formes, notamment la violence verbale, les infractions physiques au harcèlement sexuel. Alors que la plupart des recherches se concentrent sur les services psychiatriques et d'urgence, la violence au travail dans les unités de soins intensifs (USI) est sous-étudiée et souvent sous-déclarée.
En conséquence, on sait peu de choses sur sa prévalence et ses facteurs de risque, conduisant à un manque de sensibilisation et à des stratégies de prévention efficaces. L'objectif de cette étude rétrospective de cohorte monocentrique est d'étudier la survenue de violences au travail, à la fois des agressions physiques, verbales et sexuelles, des patients et de leurs proches envers les membres du personnel de l'USI. L'étude évaluera la fréquence, les caractéristiques et les circonstances de ces événements dans un cadre de soins intensifs. De plus, les conséquences de ces incidents et les mesures prises par la suite seront examinées. Cette analyse vise à identifier les facteurs de risque potentiels et les cibles possibles d'intervention, contribuant finalement au développement et à la mise en œuvre de protocoles qui améliorent la sécurité des professionnels de la santé et des patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Canton of Basel-City
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Basel, Canton of Basel-City, Suisse, 4031
- University Hospital Base, Intensive Care Unit
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- ≥ 18 ans
- Incident de violence physique, verbale ou sexuelle dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire Bâle
Critères d'exclusion:
Aucun défini.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Informations démographiques
Délai: 2011-06 / 2024
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Des informations démographiques sur les personnes impliquées dans l'agression (par exemple, l'âge, le sexe, la fonction) sont collectées.
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2011-06 / 2024
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Données de gestion aiguë de la préhospital
Délai: 2011-06 / 2024
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Les données de la gestion aiguë de la préhospital, telles que documentées dans les protocoles de traitement des services médicaux d'urgence (EMS), sont collectées.
Les éléments de données collectés sont agrégés pour décrire la réponse EMS globale.
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2011-06 / 2024
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Durée du séjour de l'unité de soins intensifs
Délai: 2011-06 / 2024
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La durée du séjour de l'unité de soins intensifs (USI) est enregistrée.
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2011-06 / 2024
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Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 2011-06 / 2024
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La durée du séjour à l'hôpital total est enregistrée.
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2011-06 / 2024
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Destination de décharge
Délai: 2011-06 / 2024
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La destination à la sortie (par exemple, autre hôpital, foyer de soins, hospice, réadaptation ou maison) est enregistrée.
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2011-06 / 2024
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Date d'assaut
Délai: 2011-06 / 2024
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La date spécifique de la violence au travail signalée est documentée.
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2011-06 / 2024
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Caractéristiques de l'agression
Délai: 2011-06 / 2024
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Détails sur l'incident d'assaut tels que documentés dans les notes de progression des infirmières et des médecins (par ex.
libellé) pour caractériser l'événement.
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2011-06 / 2024
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Type d'assaut
Délai: 2011-06 / 2024
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Le type de violence au travail (par exemple.
Verbal, physique, émotionnel) est enregistré.
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2011-06 / 2024
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Caractéristiques supplémentaires de l'assaut
Délai: 2011-06 / 2024
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Évaluation des fonctionnalités supplémentaires liées à la violence au travail, y compris les membres du personnel impliqués, le type de quart de travail et l'environnement.
Ces fonctionnalités sont agrégées pour caractériser le contexte dans lequel l'agression s'est produite.
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2011-06 / 2024
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Caractéristiques des patients
Délai: 2011-06 / 2024
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Les informations sur le patient (par exemple, le diagnostic principal, les comorbidités, les médicaments) sont documentées.
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2011-06 / 2024
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Conséquences de l'assaut
Délai: 2011-06 / 2024
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Évaluation des conséquences, notamment les changements de personnel, les mesures de sécurité et le débriefing suite aux incidents de violence au travail.
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2011-06 / 2024
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État neurologique basé sur l'évaluation clinique validée
Délai: 2011-06 / 2024
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L'état neurologique pendant le séjour en USI est évalué à l'aide des données disponibles dans le registre des patients à partir d'évaluations neurologiques validées.
Ceux-ci peuvent inclure l'échelle d'agitation de Richmond (RASS), l'échelle de sédation-agitation (SAS), l'échelle de Glasgow COMA (GCS), la liste de contrôle de dépistage du délire de soins intensifs (ICDSC) ou le score de gravité du statut Epilepticus (STESS).
L'outil spécifique utilisé, ainsi que l'échelle du score et du sens derrière le score, dépend de la pratique clinique de routine et de la documentation disponible dans le registre.
Si plusieurs scores sont disponibles pour un patient, ils seront agrégés pour fournir une évaluation complète du statut neurologique.
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2011-06 / 2024
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Score de gravité de la maladie grave
Délai: 2011-06 / 2024
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La gravité de la maladie est évaluée à l'aide de systèmes de notation standardisés, tels que la physiologie aiguë et l'évaluation chronique de la santé II (Apache II), le score de physiologie aiguë simplifié II (SAPS II) et les scores séquentiels d'évaluation des défaillances des organes (SOFA).
L'échelle du score et du sens derrière le score dépend de l'évaluation de la gravité appliquée.
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2011-06 / 2024
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Indice de comorbidité de Charlson
Délai: 2011-06 / 2024
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L'indice de comorbidité Charlson (CCI) est calculé sur la base de comorbidités préexistantes et de diagnostics supplémentaires.
Le CCI prédit la mortalité à dix ans pour un patient qui peut avoir une gamme de conditions comorbides.
Il attribue des scores pondérés (de 0 à un maximum 6) à 17 conditions comorbides (par exemple, maladie cardiaque, diabète, cancer), entraînant un score total allant de 0 à 33, si le patient avait la forme la plus grave de chacune des 17 conditions.
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2011-06 / 2024
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Paramètres de laboratoire
Délai: 2011-06 / 2024
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Valeur de laboratoire de routine pour ex.
La protéine C-réactive (CRP), l'albumine, la lactate déshydrogénase (LDH), la créatine kinase (CK), la procalcitonine, les niveaux de globules blancs, la créatinine, les enzymes hépatiques, les analyses de gaz sanguin et les données métaboliques, sont collectées.
Les paramètres spécifiques enregistrés peuvent varier en fonction des évaluations de laboratoire documentées dans le registre des patients.
Toutes les valeurs seront signalées en utilisant leurs unités de mesure respectives.
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2011-06 / 2024
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Score de résultat de Glasgow
Délai: 2011-06 / 2024
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Le score de résultat de Glasgow (GOS) est calculé en fonction de l'évaluation des principaux résultats cliniques tels que la mortalité à l'hôpital, la survie, la survie avec une altération neurofonctionnelle, le retour à la fonction neurologique prémorbide et la réadmission de l'hôpital pour déterminer le résultat du patient. Le GOS varie de 1 (décès) à 5 (bonne récupération). |
2011-06 / 2024
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Intervention thérapeutique
Délai: 2011-06 / 2024
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L'intervention thérapeutique est un document, y compris des informations sur la durée, le dosage et le nombre de médicaments de traitement, le nombre de médicaments neuroleptiques, sédatifs et analgésiques, les procédures invasives, telles que l'intubation, la mécanique, la ventilation, les vasopresseurs, l'installation de lignes centrales, la nutrition, etc.
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2011-06 / 2024
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Signes vitaux
Délai: 2011-06 / 2024
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Les signes vitaux sont analysés en fonction des données disponibles dans le registre des patients.
Ceux-ci peuvent inclure la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la fréquence respiratoire, la saturation en oxygène, la température corporelle et le niveau de conscience.
Les paramètres spécifiques enregistrés dépendent de la documentation clinique disponible.
Toutes les valeurs seront signalées en utilisant leurs unités de mesure respectives.
Les paramètres collectés sont agrégés pour fournir une évaluation globale de l'état clinique du patient.
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2011-06 / 2024
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Données d'équilibre fluide
Délai: 2011-06 / 2024
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Les données d'équilibre des fluides, y compris l'administration de liquides tels que les produits sanguins, les cristalloïdes et la nutrition entérale / parentérale, sont documentées.
Ces composants sont agrégés pour représenter une entrée fluide globale pour chaque patient.
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2011-06 / 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Raoul Sutter, Prof. Dr. med., University Hospital Basel, Department of Acute Medicine, Intensive Care Unit
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Req-2024-00927; am25Sutter
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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