混合vsブロック検索：4つの一意のタスク
視覚検索における有病率の影響：理論的および実用的な意味
調査の概要
詳細な説明
注：この登録は、アシストの人間の被験者の登録にリンクされています。 これは、NCI助成金の一部であるR01Ey017001です。 助成金は、多くの提案された実験を説明し、他の多くの人がフォローアップ研究として行われる可能性があることをメモしています。 NIHの提案で、調査員はこれらの研究をいくつかの「研究」にグループ化し、それぞれが複数の実験をカバーしました。 ここで説明する実験は、R01Ey017001のAIM 1の一部です。 CT.GovのPRSシステムを介して一連の実験を登録することはできません。また、参加者を収集し始めたプロジェクトのNCT番号なしで助成金（RPPR）の年次報告書を提出することはできません。 したがって、調査員は、「プロジェクト1」の研究の一部となる1つの実験について説明しています。
科学者が研究室で視覚検索を研究するとき、彼らは通常、ブロック内の同じタイプのタスクの数十のインスタンスを行うように人々に依頼します。 （たとえば、次の100回の試行で垂直線を見つけてください）。 ただし、現実の世界での多くの（おそらくほとんど）視覚的な検索では、同じアイテム（または同じタイプのアイテム）を連続して探していることはめったにありません。 1つの検索を行います。 その後、別のことを行います。 （ジャムを見つけてください。 さて、パンを見つけてください。 今、ナイフなどを見つけます）。 特定のタイプの検索の長いブロックでテストしたときと同じように異なる検索を組み合わせた場合、同じ結果が得られるかどうかを知りたいと思います。 これは重要です。これは、長年のブロックされた実験によって確立されたルールが、より複雑な現実の世界で適用され続けているかどうかを知りたいからです。
この混合/ブロック実験には複数のバリエーションがあります。 実験1では、オブザーバーは4つの異なる検索タスクでトレーニングされています。 その後、混合状態とブロックされた状態で400回の試験を行います。 混合状態では、4つのタスクが試行ごとにランダムに変更されます。 ブロックされた条件では、各タスクは100回の試行のブロックとして実行されます。 刺激は、5 x 5グリッドを揺さぶるランダムな場所に配置されます。 グリッドは、画面の最大高さの0.5の正方形フィールド内に配置されます。 各刺激アイテムは、画面の高さの0.11である目に見えないボックスに収まります。 視聴距離が約60 cmの場合、標準のコンピューター画面は側面に約15度の刺激場が表示され、各アイテムは約3 x 3度の箱に配置されます。 背景は白です。 試験は、8、16、および24のアイテムの3つのセットサイズで均等に分割され、ターゲットプレゼントと存在の試験の間で均等に分割されています。 観察者が「P」または「Q」のいずれかを押して、それぞれ存在または欠席を示すことにより、観察者が応答するまで刺激が提示されます。 精度フィードバックは、各試行後に提供されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Jeremy M Wolfe, PhD
- 電話番号：6178511166
- メール：jwolfe@bwh.harvard.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Cailey Tennyson, BA
- 電話番号：617-525-3681
- メール：ctennyson1@bwh.harvard.edu
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02116
- 募集
- Brigham & Women's Hospital
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コンタクト：
- Jeremy M Wolfe, PhD
- 電話番号：617-851-1166
- メール：jwolfe@bwh.harvard.edu
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コンタクト：
- Cailey Tennyson, BA
- 電話番号：617-525-3681
- メール：ctennyson1@bwh.harvard.edu
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主任研究者：
- Jeremy M Wolfe, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 石原色ビジョンテストに合格
除外基準：
- 矯正を伴う20/25未満の視力
- 神経筋または視覚障害の歴史
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ブロックされた試験
この実験には4つの検索タスクがあります。
各タスクは、100回の試行の別のブロックで表示されます
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各検索タスクは、トライアルのブロックで表示されます。
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実験的：混合試験
この実験には4つの検索タスクがあります。
すべてのタスクは、400回の試行の単一ブロックでランダムに混合されます。
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すべてのタスクは、400回の試行の単一ブロックでランダムに混合されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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応答時間（RT）
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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ターゲットが存在するか、存在しないことに応答するのにどれくらい時間がかかりますか。
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研究の完了を通じて、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正確さ
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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False陽性およびFalseネガティブエラーのレート
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研究の完了を通じて、平均1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Jeremy M Wolfe, PhD、Brigham and Women's Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。