- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06933693
Ricerca mista vs bloccato: quattro attività uniche
Effetti di prevalenza nella ricerca visiva: implicazioni teoriche e pratiche
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nota: questa registrazione è collegata a una registrazione di soggetti umani in assist. Questo, a sua volta, fa parte di una sovvenzione NCI, R01EY017001. La sovvenzione descrive molti esperimenti e note proposte che molti altri potrebbero essere fatti come studi di follow-up. Su suggerimento del NIH, gli investigatori hanno raggruppato questi studi in diversi "studi", ciascuno dei quali copre più esperimenti. L'esperimento qui descritto fa parte di AIM 1 di R01EY017001. Non è possibile registrare una serie di esperimenti attraverso il sistema PRS in CT.Gov e non è possibile presentare una relazione annuale per la sovvenzione (RPPR) senza un numero NCT per i progetti che hanno iniziato a raccogliere i partecipanti. Di conseguenza, gli investigatori stanno descrivendo un esperimento qui che farebbe parte del fascio di studi "Project 1".
Quando gli scienziati studiano la ricerca visiva in laboratorio, di solito chiedono alle persone di fare dozzine di istanze dello stesso tipo di attività in un blocco. (ad esempio, trova una linea verticale ... nelle prossime 100 prove). Tuttavia, in molte (forse la maggior parte) di ricerche visive nel mondo reale, raramente stai cercando lo stesso articolo (o lo stesso tipo di articolo) back-to-back. Fai una ricerca. Quindi ne fai un altro, e così via. (Trova la marmellata. Ora, trova il pane. Ora trova un coltello, ecc.). Vogliamo sapere se avremmo ottenuto gli stessi risultati se mescolassimo ricerche diverse come facciamo quando testiamo in blocchi lunghi di un tipo specifico di ricerca. Ciò è importante perché vogliamo sapere se le regole, stabilite da anni di esperimenti bloccati, continuano ad applicare nel mondo reale più misto.
Esistono più varianti di questo esperimento misto/a blocchi. Nell'esperimento 1, gli osservatori sono addestrati su quattro diverse attività di ricerca. Quindi eseguono 400 prove nella condizione mista e nella condizione bloccata. In condizione mista, i quattro compiti vengono modificati in modo casuale da prova a prova. Nella condizione bloccata, ogni attività viene eseguita come un blocco di 100 prove. Gli stimoli sono collocati in posizioni casuali in una griglia 5 x 5 sfarinate. La griglia è posizionata all'interno del campo quadrato che è 0,5 dell'altezza massima dello schermo. Ogni articolo di stimolo si inserisce in una scatola invisibile che è 0,11 dell'altezza dello schermo. Se la distanza di visualizzazione è di circa 60 cm, uno schermo di computer standard mostrerebbe un campo di stimolo di circa 15 gradi su un lato e ogni elemento verrebbe posizionato in una scatola di circa 3 x 3 gradi. Lo sfondo è bianco. Le prove sono divise uniformemente tra tre dimensioni: 8, 16 e 24 elementi e uniformemente tra prove presenti e assenti. Gli stimoli vengono presentati fino a quando l'osservatore risponde premendo "P" o "Q" per indicare il target presente o assente, rispettivamente. Il feedback di precisione viene fornito dopo ogni prova.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Jeremy M Wolfe, PhD
- Numero di telefono: 6178511166
- Email: jwolfe@bwh.harvard.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Cailey Tennyson, BA
- Numero di telefono: 617-525-3681
- Email: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02116
- Reclutamento
- Brigham & Women's Hospital
-
Contatto:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Numero di telefono: 617-851-1166
- Email: jwolfe@bwh.harvard.edu
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Contatto:
- Jeremy M Wolfe, PhD
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Contatto:
- Cailey Tennyson, BA
- Numero di telefono: 617-525-3681
- Email: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Passa il test di visione dei colori Ishihara
Criteri di esclusione:
- visione inferiore a 20/25 con correzione
- Storia di disturbi neuromuscolari o visivi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Prove bloccate
Ci sono quattro attività di ricerca in questo esperimento.
Ogni attività verrà presentata in un blocco separato di 100 prove
|
Ogni attività di ricerca verrà presentata in un blocco di prove.
|
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Sperimentale: Prove miste
Ci sono quattro attività di ricerca in questo esperimento.
Tutte le attività verranno miscelate casualmente in un singolo blocco di 400 prove.
|
Tutte le attività verranno miscelate casualmente in un singolo blocco di 400 prove.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di risposta (RT)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media un anno
|
Quanto tempo ci vuole per rispondere che l'obiettivo è presente o assente.
|
Attraverso il completamento dello studio, in media un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Precisione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media un anno
|
I tassi di errori falsi positivi e falsi negativi
|
Attraverso il completamento dello studio, in media un anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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