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Ricerca mista vs bloccato: quattro attività uniche

17 aprile 2025 aggiornato da: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Effetti di prevalenza nella ricerca visiva: implicazioni teoriche e pratiche

L'obiettivo è cercare differenze qualitative nel comportamento di ricerca visiva quando una ricerca viene eseguita molte volte di seguito rispetto a quando vengono mescolate più attività di ricerca. Vengono testate quattro attività di ricerca. In condizione mista, i quattro compiti vengono modificati in modo casuale da prova a prova. Nella condizione bloccata, ogni attività viene eseguita come un blocco di 100 prove.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nota: questa registrazione è collegata a una registrazione di soggetti umani in assist. Questo, a sua volta, fa parte di una sovvenzione NCI, R01EY017001. La sovvenzione descrive molti esperimenti e note proposte che molti altri potrebbero essere fatti come studi di follow-up. Su suggerimento del NIH, gli investigatori hanno raggruppato questi studi in diversi "studi", ciascuno dei quali copre più esperimenti. L'esperimento qui descritto fa parte di AIM 1 di R01EY017001. Non è possibile registrare una serie di esperimenti attraverso il sistema PRS in CT.Gov e non è possibile presentare una relazione annuale per la sovvenzione (RPPR) senza un numero NCT per i progetti che hanno iniziato a raccogliere i partecipanti. Di conseguenza, gli investigatori stanno descrivendo un esperimento qui che farebbe parte del fascio di studi "Project 1".

Quando gli scienziati studiano la ricerca visiva in laboratorio, di solito chiedono alle persone di fare dozzine di istanze dello stesso tipo di attività in un blocco. (ad esempio, trova una linea verticale ... nelle prossime 100 prove). Tuttavia, in molte (forse la maggior parte) di ricerche visive nel mondo reale, raramente stai cercando lo stesso articolo (o lo stesso tipo di articolo) back-to-back. Fai una ricerca. Quindi ne fai un altro, e così via. (Trova la marmellata. Ora, trova il pane. Ora trova un coltello, ecc.). Vogliamo sapere se avremmo ottenuto gli stessi risultati se mescolassimo ricerche diverse come facciamo quando testiamo in blocchi lunghi di un tipo specifico di ricerca. Ciò è importante perché vogliamo sapere se le regole, stabilite da anni di esperimenti bloccati, continuano ad applicare nel mondo reale più misto.

Esistono più varianti di questo esperimento misto/a blocchi. Nell'esperimento 1, gli osservatori sono addestrati su quattro diverse attività di ricerca. Quindi eseguono 400 prove nella condizione mista e nella condizione bloccata. In condizione mista, i quattro compiti vengono modificati in modo casuale da prova a prova. Nella condizione bloccata, ogni attività viene eseguita come un blocco di 100 prove. Gli stimoli sono collocati in posizioni casuali in una griglia 5 x 5 sfarinate. La griglia è posizionata all'interno del campo quadrato che è 0,5 dell'altezza massima dello schermo. Ogni articolo di stimolo si inserisce in una scatola invisibile che è 0,11 dell'altezza dello schermo. Se la distanza di visualizzazione è di circa 60 cm, uno schermo di computer standard mostrerebbe un campo di stimolo di circa 15 gradi su un lato e ogni elemento verrebbe posizionato in una scatola di circa 3 x 3 gradi. Lo sfondo è bianco. Le prove sono divise uniformemente tra tre dimensioni: 8, 16 e 24 elementi e uniformemente tra prove presenti e assenti. Gli stimoli vengono presentati fino a quando l'osservatore risponde premendo "P" o "Q" per indicare il target presente o assente, rispettivamente. Il feedback di precisione viene fornito dopo ogni prova.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02116
        • Reclutamento
        • Brigham & Women's Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Jeremy M Wolfe, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Passa il test di visione dei colori Ishihara

Criteri di esclusione:

  • visione inferiore a 20/25 con correzione
  • Storia di disturbi neuromuscolari o visivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prove bloccate
Ci sono quattro attività di ricerca in questo esperimento. Ogni attività verrà presentata in un blocco separato di 100 prove
Ogni attività di ricerca verrà presentata in un blocco di prove.
Sperimentale: Prove miste
Ci sono quattro attività di ricerca in questo esperimento. Tutte le attività verranno miscelate casualmente in un singolo blocco di 400 prove.
Tutte le attività verranno miscelate casualmente in un singolo blocco di 400 prove.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di risposta (RT)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media un anno
Quanto tempo ci vuole per rispondere che l'obiettivo è presente o assente.
Attraverso il completamento dello studio, in media un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media un anno
I tassi di errori falsi positivi e falsi negativi
Attraverso il completamento dello studio, in media un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2029

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Condivideremo informazioni de-identificate su età, sesso e dati individuali

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno inseriti sul sito OP Open Science Framework (dovrebbero essere permanenti

Criteri di accesso alla condivisione IPD

aprire

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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