- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06933693
Búsqueda mixta vs bloqueada: cuatro tareas únicas
Efectos de prevalencia en la búsqueda visual: implicaciones teóricas y prácticas
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Nota: Este registro está vinculado a un registro de sujetos humanos en asistencia. Eso, a su vez, es parte de una subvención NCI, R01EY017001. La subvención describe muchos experimentos propuestos y señala que muchos otros podrían hacerse como estudios de seguimiento. A sugerencia del NIH, los investigadores agruparon estos estudios en varios "estudios", cada uno que cubre múltiples experimentos. El experimento descrito aquí es parte del AIM 1 de R01EY017001. No es posible registrar un conjunto de experimentos a través del sistema PRS en CT.gov y no es posible presentar un informe anual para la subvención (RPPR) sin un número NCT para proyectos que han comenzado a recolectar participantes. En consecuencia, los investigadores están describiendo un experimento aquí que sería parte del paquete de estudios "Proyecto 1".
Cuando los científicos estudian la búsqueda visual en el laboratorio, generalmente piden a las personas que hagan docenas de instancias del mismo tipo de tarea en un bloque. (por ejemplo, encuentre una línea vertical ... en las próximas 100 pruebas). Sin embargo, en muchas (tal vez la mayoría) de búsquedas visuales en el mundo real, rara vez buscas el mismo elemento (o el mismo tipo de elemento) consecutivo. Haces una búsqueda. Entonces haces otro, y así sucesivamente. (Encuentra la mermelada. Ahora, encuentre el pan. Ahora encuentre un cuchillo, etc.). Queremos saber si obtendríamos los mismos resultados si mezclamos diferentes búsquedas juntos como lo hacemos cuando probamos en bloques largos de un tipo específico de búsqueda. Esto es importante porque queremos saber si las reglas, establecidas por años de experimentos bloqueados, continúan aplicándose en el mundo real más mixto.
Hay múltiples variantes de este experimento mixto/bloque. En el Experimento 1, los observadores están entrenados en cuatro tareas de búsqueda diferentes. Luego realizan 400 pruebas en la condición mixta y la condición bloqueada. En la condición mixta, las cuatro tareas cambian aleatoriamente de un ensayo a otro. En la condición bloqueada, cada tarea se ejecuta como un bloque de 100 pruebas. Los estímulos se colocan en ubicaciones aleatorias en una cuadrícula sacudida de 5 x 5. La cuadrícula se coloca dentro del campo cuadrado que es 0.5 de la altura máxima de la pantalla. Cada elemento de estímulo encaja en una caja invisible que es 0.11 de la altura de la pantalla. Si la distancia de visualización es de aproximadamente 60 cm, una pantalla de computadora estándar mostraría un campo de estímulo de aproximadamente 15 grados en un lado y cada elemento se colocaría en una caja de aproximadamente 3 x 3 grados. El fondo es blanco. Los ensayos se dividen de manera uniforme entre tres tamaños de establecimiento: 8, 16 y 24 ítems y uniformemente entre los ensayos objetivo-presente y ausente. Los estímulos se presentan hasta que el observador responda presionando 'P' o 'Q' para indicar el objetivo presente o ausente, respectivamente. La retroalimentación de precisión se proporciona después de cada prueba.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jeremy M Wolfe, PhD
- Número de teléfono: 6178511166
- Correo electrónico: jwolfe@bwh.harvard.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cailey Tennyson, BA
- Número de teléfono: 617-525-3681
- Correo electrónico: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02116
- Reclutamiento
- Brigham & Women's Hospital
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Contacto:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Número de teléfono: 617-851-1166
- Correo electrónico: jwolfe@bwh.harvard.edu
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Contacto:
- Cailey Tennyson, BA
- Número de teléfono: 617-525-3681
- Correo electrónico: ctennyson1@bwh.harvard.edu
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Investigador principal:
- Jeremy M Wolfe, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pase la prueba de visión de color de Ishihara
Criterios de exclusión:
- visión inferior a 20/25 con corrección
- Historia de los trastornos neuromusculares o visuales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Pruebas bloqueadas
Hay cuatro tareas de búsqueda en este experimento.
Cada tarea se presentará en un bloque separado de 100 pruebas
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Cada tarea de búsqueda se presentará en un bloque de pruebas.
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Experimental: Pruebas mixtas
Hay cuatro tareas de búsqueda en este experimento.
Todas las tareas se mezclarán aleatoriamente en un solo bloque de 400 ensayos.
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Todas las tareas se mezclarán aleatoriamente en un solo bloque de 400 ensayos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de respuesta (RT)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un año
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Cuánto tiempo tarda en responder que el objetivo está presente o ausente.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Exactitud
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un año
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Las tasas de errores falsos positivos y falsos negativos
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A través de la finalización del estudio, un promedio de un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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