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Búsqueda mixta vs bloqueada: cuatro tareas únicas

18 de agosto de 2026 actualizado por: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Efectos de prevalencia en la búsqueda visual: implicaciones teóricas y prácticas

El objetivo es buscar diferencias cualitativas en el comportamiento de búsqueda visual cuando una búsqueda se realiza muchas veces seguidas en comparación con cuando se entremezcla múltiples tareas de búsqueda. Se prueban cuatro tareas de búsqueda. En la condición mixta, las cuatro tareas cambian aleatoriamente de un ensayo a otro. En la condición bloqueada, cada tarea se ejecuta como un bloque de 100 pruebas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Nota: Este registro está vinculado a un registro de sujetos humanos en asistencia. Eso, a su vez, es parte de una subvención NCI, R01EY017001. La subvención describe muchos experimentos propuestos y señala que muchos otros podrían hacerse como estudios de seguimiento. A sugerencia del NIH, los investigadores agruparon estos estudios en varios "estudios", cada uno que cubre múltiples experimentos. El experimento descrito aquí es parte del AIM 1 de R01EY017001. No es posible registrar un conjunto de experimentos a través del sistema PRS en CT.gov y no es posible presentar un informe anual para la subvención (RPPR) sin un número NCT para proyectos que han comenzado a recolectar participantes. En consecuencia, los investigadores están describiendo un experimento aquí que sería parte del paquete de estudios "Proyecto 1".

Cuando los científicos estudian la búsqueda visual en el laboratorio, generalmente piden a las personas que hagan docenas de instancias del mismo tipo de tarea en un bloque. (por ejemplo, encuentre una línea vertical ... en las próximas 100 pruebas). Sin embargo, en muchas (tal vez la mayoría) de búsquedas visuales en el mundo real, rara vez buscas el mismo elemento (o el mismo tipo de elemento) consecutivo. Haces una búsqueda. Entonces haces otro, y así sucesivamente. (Encuentra la mermelada. Ahora, encuentre el pan. Ahora encuentre un cuchillo, etc.). Queremos saber si obtendríamos los mismos resultados si mezclamos diferentes búsquedas juntos como lo hacemos cuando probamos en bloques largos de un tipo específico de búsqueda. Esto es importante porque queremos saber si las reglas, establecidas por años de experimentos bloqueados, continúan aplicándose en el mundo real más mixto.

Hay múltiples variantes de este experimento mixto/bloque. En el Experimento 1, los observadores están entrenados en cuatro tareas de búsqueda diferentes. Luego realizan 400 pruebas en la condición mixta y la condición bloqueada. En la condición mixta, las cuatro tareas cambian aleatoriamente de un ensayo a otro. En la condición bloqueada, cada tarea se ejecuta como un bloque de 100 pruebas. Los estímulos se colocan en ubicaciones aleatorias en una cuadrícula sacudida de 5 x 5. La cuadrícula se coloca dentro del campo cuadrado que es 0.5 de la altura máxima de la pantalla. Cada elemento de estímulo encaja en una caja invisible que es 0.11 de la altura de la pantalla. Si la distancia de visualización es de aproximadamente 60 cm, una pantalla de computadora estándar mostraría un campo de estímulo de aproximadamente 15 grados en un lado y cada elemento se colocaría en una caja de aproximadamente 3 x 3 grados. El fondo es blanco. Los ensayos se dividen de manera uniforme entre tres tamaños de establecimiento: 8, 16 y 24 ítems y uniformemente entre los ensayos objetivo-presente y ausente. Los estímulos se presentan hasta que el observador responda presionando 'P' o 'Q' para indicar el objetivo presente o ausente, respectivamente. La retroalimentación de precisión se proporciona después de cada prueba.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02116
        • Reclutamiento
        • Brigham & Women's Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pase la prueba de visión de color de Ishihara

Criterios de exclusión:

  • visión inferior a 20/25 con corrección
  • Historia de los trastornos neuromusculares o visuales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pruebas bloqueadas
Hay cuatro tareas de búsqueda en este experimento. Cada tarea se presentará en un bloque separado de 100 pruebas
Cada tarea de búsqueda se presentará en un bloque de pruebas.
Experimental: Pruebas mixtas
Hay cuatro tareas de búsqueda en este experimento. Todas las tareas se mezclarán aleatoriamente en un solo bloque de 400 ensayos.
Todas las tareas se mezclarán aleatoriamente en un solo bloque de 400 ensayos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de respuesta (RT)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un año
Cuánto tiempo tarda en responder que el objetivo está presente o ausente.
A través de la finalización del estudio, un promedio de un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exactitud
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un año
Las tasas de errores falsos positivos y falsos negativos
A través de la finalización del estudio, un promedio de un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Compartiremos información desidentificada sobre edad, sexo y datos individuales

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos se colocarán en el sitio Open Science Framework (OSF) y deben ser permanentes

Criterios de acceso compartido de IPD

abierto

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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