Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mixed vs blokkert søk: fire unike oppgaver

18. august 2026 oppdatert av: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Utbredelseseffekter i visuelt søk: teoretiske og praktiske implikasjoner

Målet er å se etter kvalitative forskjeller i visuell søkeatferd når ett søk utføres mange ganger på rad sammenlignet med når flere søkeoppgaver er blandet. Fire søkeoppgaver er testet. I blandet tilstand endres de fire oppgavene tilfeldig fra prøve til prøve. I den blokkerte tilstanden kjøres hver oppgave som en blokk med 100 forsøk.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Merk: Denne registreringen er knyttet til en menneskelig personer registrering i assistent. Det er på sin side en del av et NCI -stipend, R01EY017001. Tilskuddet beskriver mange foreslåtte eksperimenter og bemerker at mange andre kan gjøres som oppfølgingsstudier. Etter forslag fra NIH grupperte etterforskerne disse studiene i flere "studier", og hver dekket flere eksperimenter. Eksperimentet som er beskrevet her er en del av AIM 1 på R01EY017001. Det er ikke mulig å registrere et sett med eksperimenter gjennom PRS -systemet i CT.Gov, og det er ikke mulig å sende inn en årsrapport for tilskuddet (RPPR) uten et NCT -nummer for prosjekter som har begynt å samle deltakere. Følgelig beskriver etterforskerne ett eksperiment her som vil være en del av "Project 1" -bunten med studier.

Når forskere studerer visuelt søk i laboratoriet, ber de vanligvis folk gjøre dusinvis av forekomster av samme type oppgave i en blokk. (f.eks. Vennligst finn en vertikal linje…. I de neste 100 forsøkene). I mange (kanskje de fleste) visuelle søk i den virkelige verden, leter du imidlertid sjelden etter det samme elementet (eller samme type element) back-to-back. Du gjør ett søk. Så gjør du en annen, og så videre. (Finn syltetøyet. Nå, finn brødet. Finn nå en kniv osv.). Vi vil vite om vi vil få de samme resultatene hvis vi blandet forskjellige søk sammen som vi gjør når vi tester i lange blokker av en bestemt type søk. Dette er viktig fordi vi vil vite om reglene, som er etablert av mange års blokkerte eksperimenter, fortsetter å gjelde i den mer blandede virkelige verden.

Det er flere varianter av dette blandede/blokkeksperimentet. I eksperiment 1 er observatører opplært på fire forskjellige søkeoppgaver. Deretter utfører de 400 forsøk i blandet tilstand og den blokkerte tilstanden. I blandet tilstand endres de fire oppgavene tilfeldig fra prøve til prøve. I den blokkerte tilstanden kjøres hver oppgave som en blokk med 100 forsøk. Stimuli er plassert på tilfeldige steder i et fniste 5 x 5 rutenett. Rutenettet er plassert i kvadratfeltet som er 0,5 av den maksimale høyden på skjermen. Hver stimuluselement passer inn i en usynlig boks som er 0,11 av skjermhøyden. Hvis visningsavstanden er omtrent 60 cm, vil en standard dataskjerm vise et stimulusfelt på omtrent 15 grader på en side, og hvert element vil bli plassert i en boks på omtrent 3 x 3 grader. Bakgrunnen er hvit. Forsøk er delt jevnt mellom tre settstørrelser: 8, 16 og 24 elementer og jevnt mellom målpresentant og fraværende studier. Stimuli blir presentert til observatøren reagerer ved å trykke på enten 'P' eller 'Q' for å indikere henholdsvis mål til stede eller fraværende. Tilbakemelding fra nøyaktigheten gis etter hver prøve.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02116
        • Rekruttering
        • Brigham & Women's Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pass Ishihara Color Vision Test

Eksklusjonskriterier:

  • synet mindre enn 20/25 med korreksjon
  • Historien om nevromuskulære eller synsforstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Blokkerte forsøk
Det er fire søkeoppgaver i dette eksperimentet. Hver oppgave vil bli presentert i en egen blokk med 100 forsøk
Hver søkeoppgave vil bli presentert i en blokk med forsøk.
Eksperimentell: Blandede forsøk
Det er fire søkeoppgaver i dette eksperimentet. Alle oppgaver vil være tilfeldig blandet i en enkelt blokk med 400 forsøk.
Alle oppgaver vil være tilfeldig blandet i en enkelt blokk med 400 forsøk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Responstid (RT)
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
Hvor lang tid det tar å svare at målet er til stede eller fraværende.
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
Frekvensene av falske positive og falske negative feil
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2029

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil dele avidentifisert informasjon om alder, kjønn og individuelle data

IPD-delingstidsramme

Data vil bli plassert på nettstedet Open Science Framework (OSF) og bør være permanent

Tilgangskriterier for IPD-deling

åpne

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere