- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06933693
Mixed vs blokkert søk: fire unike oppgaver
Utbredelseseffekter i visuelt søk: teoretiske og praktiske implikasjoner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Merk: Denne registreringen er knyttet til en menneskelig personer registrering i assistent. Det er på sin side en del av et NCI -stipend, R01EY017001. Tilskuddet beskriver mange foreslåtte eksperimenter og bemerker at mange andre kan gjøres som oppfølgingsstudier. Etter forslag fra NIH grupperte etterforskerne disse studiene i flere "studier", og hver dekket flere eksperimenter. Eksperimentet som er beskrevet her er en del av AIM 1 på R01EY017001. Det er ikke mulig å registrere et sett med eksperimenter gjennom PRS -systemet i CT.Gov, og det er ikke mulig å sende inn en årsrapport for tilskuddet (RPPR) uten et NCT -nummer for prosjekter som har begynt å samle deltakere. Følgelig beskriver etterforskerne ett eksperiment her som vil være en del av "Project 1" -bunten med studier.
Når forskere studerer visuelt søk i laboratoriet, ber de vanligvis folk gjøre dusinvis av forekomster av samme type oppgave i en blokk. (f.eks. Vennligst finn en vertikal linje…. I de neste 100 forsøkene). I mange (kanskje de fleste) visuelle søk i den virkelige verden, leter du imidlertid sjelden etter det samme elementet (eller samme type element) back-to-back. Du gjør ett søk. Så gjør du en annen, og så videre. (Finn syltetøyet. Nå, finn brødet. Finn nå en kniv osv.). Vi vil vite om vi vil få de samme resultatene hvis vi blandet forskjellige søk sammen som vi gjør når vi tester i lange blokker av en bestemt type søk. Dette er viktig fordi vi vil vite om reglene, som er etablert av mange års blokkerte eksperimenter, fortsetter å gjelde i den mer blandede virkelige verden.
Det er flere varianter av dette blandede/blokkeksperimentet. I eksperiment 1 er observatører opplært på fire forskjellige søkeoppgaver. Deretter utfører de 400 forsøk i blandet tilstand og den blokkerte tilstanden. I blandet tilstand endres de fire oppgavene tilfeldig fra prøve til prøve. I den blokkerte tilstanden kjøres hver oppgave som en blokk med 100 forsøk. Stimuli er plassert på tilfeldige steder i et fniste 5 x 5 rutenett. Rutenettet er plassert i kvadratfeltet som er 0,5 av den maksimale høyden på skjermen. Hver stimuluselement passer inn i en usynlig boks som er 0,11 av skjermhøyden. Hvis visningsavstanden er omtrent 60 cm, vil en standard dataskjerm vise et stimulusfelt på omtrent 15 grader på en side, og hvert element vil bli plassert i en boks på omtrent 3 x 3 grader. Bakgrunnen er hvit. Forsøk er delt jevnt mellom tre settstørrelser: 8, 16 og 24 elementer og jevnt mellom målpresentant og fraværende studier. Stimuli blir presentert til observatøren reagerer ved å trykke på enten 'P' eller 'Q' for å indikere henholdsvis mål til stede eller fraværende. Tilbakemelding fra nøyaktigheten gis etter hver prøve.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 6178511166
- E-post: jwolfe@bwh.harvard.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Cailey Tennyson, BA
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-post: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02116
- Rekruttering
- Brigham & Women's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 617-851-1166
- E-post: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Ta kontakt med:
- Cailey Tennyson, BA
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-post: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
Hovedetterforsker:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pass Ishihara Color Vision Test
Eksklusjonskriterier:
- synet mindre enn 20/25 med korreksjon
- Historien om nevromuskulære eller synsforstyrrelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Blokkerte forsøk
Det er fire søkeoppgaver i dette eksperimentet.
Hver oppgave vil bli presentert i en egen blokk med 100 forsøk
|
Hver søkeoppgave vil bli presentert i en blokk med forsøk.
|
|
Eksperimentell: Blandede forsøk
Det er fire søkeoppgaver i dette eksperimentet.
Alle oppgaver vil være tilfeldig blandet i en enkelt blokk med 400 forsøk.
|
Alle oppgaver vil være tilfeldig blandet i en enkelt blokk med 400 forsøk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Responstid (RT)
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
|
Hvor lang tid det tar å svare at målet er til stede eller fraværende.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
|
Frekvensene av falske positive og falske negative feil
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .