Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Vegyes és blokkolt keresés: Négy egyedi feladat

2026. augusztus 18. frissítette: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Prevalencia hatások a vizuális keresésben: elméleti és gyakorlati következmények

A cél az, hogy a vizuális keresési viselkedés kvalitatív különbségeit keressük, amikor egy keresést egymás után sokszor hajtanak végre, összehasonlítva azzal, amikor több keresési feladat összekeveredik. Négy keresési feladatot tesztelünk. Vegyes állapotban a négy feladatot véletlenszerűen változtatják meg a kísérletről a kísérletre. A blokkolt állapotban az egyes feladatok 100 próba blokkjaként futnak.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Megjegyzés: Ez a regisztráció az emberi alanyok regisztrációjához kapcsolódik. Ez viszont egy NCI -támogatás része, az R01EY017001. A támogatás számos javasolt kísérletet és megjegyzést ír le, hogy sokan másokat is lehet követési tanulmányokként elvégezni. Az NIH javaslatára a kutatók ezeket a vizsgálatokat több „tanulmányba” csoportosították, mindegyik több kísérletet lefed. Az itt ismertetett kísérlet az R01EY017001 1. AIMS része. Nem lehet regisztrálni egy kísérletkészletet a PRS rendszeren keresztül a CT.GOV -ban, és nem lehet éves jelentést benyújtani a Grant (RPPR) számára NCT -szám nélkül, olyan projektekhez, amelyek megkezdték a résztvevők gyűjtését. Ennek megfelelően a vizsgálók itt egy kísérletet írnak le, amely részét képezi a "Project 1" tanulmánycsomagnak.

Amikor a tudósok a laboratóriumi vizuális keresést vizsgálják, általában arra kérik az embereket, hogy tucatnyi példányt végezzenek egy blokkban. (pl. Kérjük, keressen egy függőleges sort ..... A következő 100 vizsgálatban). A való világban sok (talán a legtöbb) vizuális keresésben azonban ritkán keresi ugyanazt az elemet (vagy ugyanazon típusú elemeket). Egy keresést végez. Akkor csinálsz egy újat, és így tovább. (Keresse meg a lekvárt. Most keresse meg a kenyeret. Most keressen egy kést stb.). Szeretnénk tudni, hogy ugyanazokat az eredményeket kapnánk -e, ha különböző kereséseket keverünk össze, mint mi, amikor egy meghatározott típusú keresés hosszú blokkjain tesztelünk. Ez azért fontos, mert szeretnénk tudni, hogy a szabályok, amelyeket a blokkolt kísérletek szerint hoztak létre, továbbra is alkalmazandók a vegyes valós világban.

Ennek a vegyes/blokk kísérletnek több változata van. Az 1. kísérletben a megfigyelőket négy különböző keresési feladatra képzik. Ezután 400 kísérletet végeznek vegyes és blokkolt állapotban. Vegyes állapotban a négy feladatot véletlenszerűen változtatják meg a kísérletről a kísérletre. A blokkolt állapotban az egyes feladatok 100 próba blokkjaként futnak. Az ingereket véletlenszerű helyeken helyezzük el egy 5 x 5 rácsba. A rács négyzetmezőbe helyezkedik el, amely a képernyő maximális magassága 0,5. Minden stimulus elem illeszkedik egy láthatatlan dobozba, amely a képernyő magasságának 0,11 -es. Ha a megtekintési távolság kb. 60 cm, a szokásos számítógépes képernyő körülbelül 15 fokos inger mezőt mutatna, és minden elem körülbelül 3 x 3 fokos dobozba helyezkedik el. A háttér fehér. A kísérleteket egyenletesen osztják el három beállított méret között: 8, 16 és 24 tétel, és egyenletesen a cél-jelen és a hiányzó kísérletek között. Az ingereket addig mutatják be, amíg a megfigyelő a 'p' vagy 'q' megnyomásával nem reagál, hogy jelezze a jelen vagy hiányzó célt. A pontossági visszacsatolás minden egyes kísérlet után érkezik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02116
        • Toborzás
        • Brigham & Women's Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Pass Ishihara színes látásvizsgálat

Kizárási kritériumok:

  • A látás kevesebb, mint 20/25 javítással
  • A neuromuscularis vagy a vizuális rendellenességek története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Blokkolt kísérletek
A kísérletben négy keresési feladat van. Minden feladatot 100 próba külön blokkjában mutatunk be
Minden keresési feladatot egy kísérleti blokkban mutatnak be.
Kísérleti: Vegyes kísérletek
A kísérletben négy keresési feladat van. Az összes feladatot véletlenszerűen keverjük össze 400 kísérlet egyetlen blokkjában.
Az összes feladatot véletlenszerűen keverjük össze 400 kísérlet egyetlen blokkjában.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Válaszidő (RT)
Időkeret: A tanulmány befejezésén keresztül átlagosan egy év
Mennyi ideig tart a válaszadás, hogy a cél jelen van -e vagy hiányzik.
A tanulmány befejezésén keresztül átlagosan egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pontosság
Időkeret: a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan egy év
A hamis pozitív és hamis negatív hibák aránya
a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. április 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 11.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 18.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Megosztjuk a nem azonosított információkat az életkorról, a nemről és az egyéni adatokról

IPD megosztási időkeret

Az adatokat az Open Science Framework (OSF) oldalra helyezik, és állandónak kell lennie

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

nyitott

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel