- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06933693
Vegyes és blokkolt keresés: Négy egyedi feladat
Prevalencia hatások a vizuális keresésben: elméleti és gyakorlati következmények
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Megjegyzés: Ez a regisztráció az emberi alanyok regisztrációjához kapcsolódik. Ez viszont egy NCI -támogatás része, az R01EY017001. A támogatás számos javasolt kísérletet és megjegyzést ír le, hogy sokan másokat is lehet követési tanulmányokként elvégezni. Az NIH javaslatára a kutatók ezeket a vizsgálatokat több „tanulmányba” csoportosították, mindegyik több kísérletet lefed. Az itt ismertetett kísérlet az R01EY017001 1. AIMS része. Nem lehet regisztrálni egy kísérletkészletet a PRS rendszeren keresztül a CT.GOV -ban, és nem lehet éves jelentést benyújtani a Grant (RPPR) számára NCT -szám nélkül, olyan projektekhez, amelyek megkezdték a résztvevők gyűjtését. Ennek megfelelően a vizsgálók itt egy kísérletet írnak le, amely részét képezi a "Project 1" tanulmánycsomagnak.
Amikor a tudósok a laboratóriumi vizuális keresést vizsgálják, általában arra kérik az embereket, hogy tucatnyi példányt végezzenek egy blokkban. (pl. Kérjük, keressen egy függőleges sort ..... A következő 100 vizsgálatban). A való világban sok (talán a legtöbb) vizuális keresésben azonban ritkán keresi ugyanazt az elemet (vagy ugyanazon típusú elemeket). Egy keresést végez. Akkor csinálsz egy újat, és így tovább. (Keresse meg a lekvárt. Most keresse meg a kenyeret. Most keressen egy kést stb.). Szeretnénk tudni, hogy ugyanazokat az eredményeket kapnánk -e, ha különböző kereséseket keverünk össze, mint mi, amikor egy meghatározott típusú keresés hosszú blokkjain tesztelünk. Ez azért fontos, mert szeretnénk tudni, hogy a szabályok, amelyeket a blokkolt kísérletek szerint hoztak létre, továbbra is alkalmazandók a vegyes valós világban.
Ennek a vegyes/blokk kísérletnek több változata van. Az 1. kísérletben a megfigyelőket négy különböző keresési feladatra képzik. Ezután 400 kísérletet végeznek vegyes és blokkolt állapotban. Vegyes állapotban a négy feladatot véletlenszerűen változtatják meg a kísérletről a kísérletre. A blokkolt állapotban az egyes feladatok 100 próba blokkjaként futnak. Az ingereket véletlenszerű helyeken helyezzük el egy 5 x 5 rácsba. A rács négyzetmezőbe helyezkedik el, amely a képernyő maximális magassága 0,5. Minden stimulus elem illeszkedik egy láthatatlan dobozba, amely a képernyő magasságának 0,11 -es. Ha a megtekintési távolság kb. 60 cm, a szokásos számítógépes képernyő körülbelül 15 fokos inger mezőt mutatna, és minden elem körülbelül 3 x 3 fokos dobozba helyezkedik el. A háttér fehér. A kísérleteket egyenletesen osztják el három beállított méret között: 8, 16 és 24 tétel, és egyenletesen a cél-jelen és a hiányzó kísérletek között. Az ingereket addig mutatják be, amíg a megfigyelő a 'p' vagy 'q' megnyomásával nem reagál, hogy jelezze a jelen vagy hiányzó célt. A pontossági visszacsatolás minden egyes kísérlet után érkezik.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonszám: 6178511166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Cailey Tennyson, BA
- Telefonszám: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02116
- Toborzás
- Brigham & Women's Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonszám: 617-851-1166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Kapcsolatba lépni:
- Cailey Tennyson, BA
- Telefonszám: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
Kutatásvezető:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Pass Ishihara színes látásvizsgálat
Kizárási kritériumok:
- A látás kevesebb, mint 20/25 javítással
- A neuromuscularis vagy a vizuális rendellenességek története
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Blokkolt kísérletek
A kísérletben négy keresési feladat van.
Minden feladatot 100 próba külön blokkjában mutatunk be
|
Minden keresési feladatot egy kísérleti blokkban mutatnak be.
|
|
Kísérleti: Vegyes kísérletek
A kísérletben négy keresési feladat van.
Az összes feladatot véletlenszerűen keverjük össze 400 kísérlet egyetlen blokkjában.
|
Az összes feladatot véletlenszerűen keverjük össze 400 kísérlet egyetlen blokkjában.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Válaszidő (RT)
Időkeret: A tanulmány befejezésén keresztül átlagosan egy év
|
Mennyi ideig tart a válaszadás, hogy a cél jelen van -e vagy hiányzik.
|
A tanulmány befejezésén keresztül átlagosan egy év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pontosság
Időkeret: a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan egy év
|
A hamis pozitív és hamis negatív hibák aránya
|
a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .