- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06933693
Gemischte vs blockierte Suche: vier eindeutige Aufgaben
Prävalenzeffekte bei der visuellen Suche: theoretische und praktische Auswirkungen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HINWEIS: Diese Registrierung ist mit einer Registrierung des Menschen in der Assist der Menschen verknüpft. Das ist wiederum Teil eines NCI -Stipendiums, R01EY017001. Der Zuschuss beschreibt viele vorgeschlagene Experimente und stellt fest, dass viele andere als Follow-up-Studien durchgeführt werden könnten. Bei Vorschlag des NIH gruppierten die Forscher diese Studien in mehrere "Studien", wobei jeweils mehrere Experimente abdeckt. Das hier beschriebene Experiment ist Teil von AIM 1 von R01EY017001. Es ist nicht möglich, eine Reihe von Experimenten über das PRS -System in CT.GOV zu registrieren, und es ist nicht möglich, einen Jahresbericht für den Grant (RPPR) ohne NCT -Nummer für Projekte einzureichen, die begonnen haben, Teilnehmer zu sammeln. Dementsprechend beschreiben die Ermittler hier ein Experiment, das Teil des Studienbündels "Projekt 1" sein würde.
Wenn Wissenschaftler visuelle Suche im Labor studieren, bitten sie die Menschen normalerweise, Dutzende von Instanzen derselben Aufgabe in einem Block zu erledigen. (z. B. finden Sie eine vertikale Linie…. In den nächsten 100 Versuchen). In vielen (vielleicht am meisten) visuellen Suchanfragen in der realen Welt suchen Sie selten nach demselben Element (oder derselben Art von Artikeln), die hintereinander aufeinander liegen. Sie machen eine Suche. Dann machst du einen anderen und so weiter. (Finden Sie die Marmelade. Finden Sie jetzt das Brot. Jetzt finden Sie ein Messer usw.). Wir möchten wissen, ob wir die gleichen Ergebnisse erzielen würden, wenn wir verschiedene Suchvorgänge zusammenfügen, wie wir es tun, wenn wir in langen Blöcken einer bestimmten Art von Suche testen. Dies ist wichtig, da wir wissen möchten, ob die Regeln, die durch jahrelange blockierte Experimente festgelegt sind, weiterhin in der gemischten realen Welt gelten.
Es gibt mehrere Varianten dieses gemischten/Block -Experiments. In Experiment 1 werden Beobachter an vier verschiedenen Suchaufgaben trainiert. Dann führen sie 400 Versuche im gemischten Zustand und im blockierten Zustand durch. In dem gemischten Zustand werden die vier Aufgaben von Versuch nach dem Versuch nach dem Zufallsprinzip geändert. Im blockierten Zustand wird jede Aufgabe als Block von 100 Versuchen ausgeführt. Stimuli werden an zufälligen Stellen in einem gewackigen 5 x 5 -Gitter platziert. Das Netz befindet sich in quadratischem Feld, das 0,5 der maximalen Höhe des Bildschirms entspricht. Jedes Stimulusartikel passen in eine unsichtbare Box mit 0,11 der Bildschirmhöhe. Wenn der Betrachtungsabstand etwa 60 cm beträgt, würde ein Standardcomputerbildschirm ein Stimulusfeld von etwa 15 ° C auf einer Seite angezeigt und jedes Element würde in eine Schachtel von ca. 3 x 3 ° C platziert. Der Hintergrund ist weiß. Die Versuche sind gleichmäßig zwischen drei festgelegten Größen unterteilt: 8, 16 und 24 Elemente und gleichmäßig zwischen Ziel-Präsentations- und Abwesenden Versuchen. Stimuli werden vorgestellt, bis der Beobachter reagiert, indem sie entweder "P" oder "q" drückt, um das vorhandene oder fehlende Ziel anzuzeigen. Genauigkeitsfeedback erfolgt nach jedem Versuch.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 6178511166
- E-Mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Cailey Tennyson, BA
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-Mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02116
- Rekrutierung
- Brigham & Women's Hospital
-
Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 617-851-1166
- E-Mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
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Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
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Kontakt:
- Cailey Tennyson, BA
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-Mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gib Ishihara Color Vision Test bestehen
Ausschlusskriterien:
- Vision weniger als 20/25 mit Korrektur
- Geschichte von neuromuskulären oder visuellen Störungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Blockierte Versuche
In diesem Experiment gibt es vier Suchaufgaben.
Jede Aufgabe wird in einem separaten Block von 100 Versuchen dargestellt
|
Jede Suchaufgabe wird in einem Versuchsblock angezeigt.
|
|
Experimental: Gemischte Versuche
In diesem Experiment gibt es vier Suchaufgaben.
Alle Aufgaben werden zufällig in einem einzigen Block von 400 Versuchen gemischt.
|
Alle Aufgaben werden zufällig in einem einzigen Block von 400 Versuchen gemischt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Antwortzeit (RT)
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr
|
Wie lange dauert es, um zu antworten, dass das Ziel vorhanden oder abwesend ist.
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Genauigkeit
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr
|
Die Raten falsch positiver und falsch negativer Fehler
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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