- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06933693
Recherche mixte vs bloquée: quatre tâches uniques
Effets de la prévalence dans la recherche visuelle: implications théoriques et pratiques
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Remarque: Cet enregistrement est lié à un enregistrement des sujets humains en assistance. Cela, à son tour, fait partie d'une subvention NCI, R01EY017001. La subvention décrit de nombreuses expériences proposées et note que beaucoup d'autres pourraient être effectuées en tant qu'études de suivi. À la suggestion du NIH, les chercheurs ont regroupé ces études en plusieurs "études", couvrant chacune plusieurs expériences. L'expérience décrite ici fait partie de l'objectif 1 de R01EY017001. Il n'est pas possible d'enregistrer un ensemble d'expériences via le système PRS dans CT.Gov et il n'est pas possible de déposer un rapport annuel pour la subvention (RPPR) sans un numéro NCT pour les projets qui ont commencé à collecter les participants. En conséquence, les enquêteurs décrivent ici une expérience qui ferait partie du paquet d'études "Project 1".
Lorsque les scientifiques étudient la recherche visuelle en laboratoire, ils demandent généralement aux gens de faire des dizaines de cas du même type de tâche dans un bloc. (par exemple, veuillez trouver une ligne verticale…. Dans les 100 prochains essais). Cependant, dans de nombreuses recherches visuelles (peut-être la plupart) dans le monde réel, vous recherchez rarement le même élément (ou le même type d'élément). Vous faites une recherche. Ensuite, vous en faites un autre, et ainsi de suite. (Trouvez la confiture. Maintenant, trouvez le pain. Maintenant, trouvez un couteau, etc.). Nous voulons savoir si nous obtiendrions les mêmes résultats si nous mélangeons différentes recherches comme nous le faisons lorsque nous testons en blocs longs d'un type de recherche spécifique. Ceci est important car nous voulons savoir si les règles, établies par des années d'expériences bloquées, continuent de s'appliquer dans le monde réel plus mixte.
Il existe plusieurs variantes de cette expérience mixte / bloc. Dans l'expérience 1, les observateurs sont formés sur quatre tâches de recherche différentes. Ensuite, ils effectuent 400 essais dans la condition mixte et la condition bloquée. Dans l'état mixte, les quatre tâches sont modifiées au hasard d'un essai à l'autre. Dans l'état bloqué, chaque tâche est exécutée en bloc de 100 essais. Les stimuli sont placés dans des emplacements aléatoires dans une grille de 5 x 5 ornée. La grille est placée dans le champ carré qui est de 0,5 de la hauteur maximale de l'écran. Chaque élément de stimulus s'inscrit dans une boîte invisible qui est 0,11 de la hauteur de l'écran. Si la distance de visualisation est d'environ 60 cm, un écran d'ordinateur standard afficherait un champ de stimulus d'environ 15 degrés sur un côté et chaque élément serait placé dans une boîte d'environ 3 x 3 degrés. Le fond est blanc. Les essais sont divisés uniformément entre trois tailles d'ensemble: 8, 16 et 24 éléments et uniformément entre les essais de cible-présent et absent. Les stimuli sont présentés jusqu'à ce que l'observateur réponde en appuyant sur «P» ou «Q» pour indiquer respectivement la cible présente ou absente. La rétroaction de précision est fournie après chaque essai.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jeremy M Wolfe, PhD
- Numéro de téléphone: 6178511166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Cailey Tennyson, BA
- Numéro de téléphone: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02116
- Recrutement
- Brigham & Women's Hospital
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Contact:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Numéro de téléphone: 617-851-1166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
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Contact:
- Cailey Tennyson, BA
- Numéro de téléphone: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
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Chercheur principal:
- Jeremy M Wolfe, PhD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Passer le test de vision des couleurs Ishihara
Critères d'exclusion:
- Vision de moins de 20/25 avec correction
- Histoire des troubles neuromusculaires ou visuels
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Essais bloqués
Il y a quatre tâches de recherche dans cette expérience.
Chaque tâche sera présentée dans un bloc séparé de 100 essais
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Chaque tâche de recherche sera présentée dans un bloc d'essais.
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Expérimental: Essais mixtes
Il y a quatre tâches de recherche dans cette expérience.
Toutes les tâches seront mélangées au hasard dans un seul bloc de 400 essais.
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Toutes les tâches seront mélangées au hasard dans un seul bloc de 400 essais.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps de réponse (RT)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne d'un an
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Combien de temps il faut pour répondre que la cible est présente ou absente.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne d'un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Précision
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne d'un an
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Les taux de faux positifs et de fausses erreurs négatives
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .