Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gemengde versus geblokkeerde zoekopdracht: vier unieke taken

18 augustus 2026 bijgewerkt door: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Prevalentie -effecten bij visuele zoekopdracht: theoretische en praktische implicaties

Het doel is om te zoeken naar kwalitatieve verschillen in visueel zoekgedrag wanneer een zoekopdracht vele malen achter elkaar wordt uitgevoerd in vergelijking met wanneer meerdere zoektaken worden vermengd. Vier zoektaken worden getest. In de gemengde toestand worden de vier taken willekeurig van proef tot proef veranderd. In de geblokkeerde toestand wordt elke taak uitgevoerd als een blok van 100 proeven.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Opmerking: deze registratie is gekoppeld aan een registratie van een menselijke proefpersonen in Assist. Dat maakt op zijn beurt deel uit van een NCI -subsidie, R01EY017001. De subsidie ​​beschrijft veel voorgestelde experimenten en merkt op dat vele anderen als vervolgstudies kunnen worden gedaan. Op suggestie van de NIH hebben de onderzoekers deze studies gegroepeerd in verschillende "studies", die elk meerdere experimenten dekken. Het hier beschreven experiment maakt deel uit van AIM 1 van R01Ey017001. Het is niet mogelijk om een ​​reeks experimenten te registreren via het PRS -systeem in CT.GOV en het is niet mogelijk om een ​​jaarverslag in te dienen voor de subsidie ​​(RPPR) zonder een NCT -nummer voor projecten die zijn begonnen met het verzamelen van deelnemers. Dienovereenkomstig beschrijven de onderzoekers hier één experiment dat deel zou uitmaken van de "Project 1" -bundel van studies.

Wanneer wetenschappers visueel zoeken in het lab bestuderen, vragen ze mensen meestal om tientallen instanties van hetzelfde type taak in een blok te doen. (Vind bijvoorbeeld een verticale lijn ... in de volgende 100 proeven). In veel (misschien de meeste) visuele zoekopdrachten in de echte wereld ben je echter zelden op zoek naar hetzelfde item (of hetzelfde type item) back-to-back. Je doet één zoekopdracht. Dan doe je er nog een, enzovoort. (Vind de jam. Zoek nu het brood. Zoek nu een mes, enz.). We willen weten of we dezelfde resultaten zouden krijgen als we verschillende zoekopdrachten samen zouden gemengd zoals we doen wanneer we in lange blokken van één specifiek type zoekopdracht testen. Dit is belangrijk omdat we willen weten of de regels, vastgesteld door jaren van geblokkeerde experimenten, zich blijven aanmelden in de meer gemengde echte wereld.

Er zijn meerdere varianten van dit gemengde/blok -experiment. In experiment 1 worden waarnemers getraind op vier verschillende zoektaken. Vervolgens voeren ze 400 proeven uit in de gemengde staat en de geblokkeerde toestand. In de gemengde toestand worden de vier taken willekeurig van proef tot proef veranderd. In de geblokkeerde toestand wordt elke taak uitgevoerd als een blok van 100 proeven. Stimuli worden op willekeurige locaties geplaatst in een gewagen van 5 x 5 rooster. Het rooster wordt in het vierkante veld geplaatst dat 0,5 van de maximale hoogte van het scherm is. Elk stimulusitem past in een onzichtbare doos met 0,11 van de schermhoogte. Als de kijkafstand ongeveer 60 cm is, zou een standaard computerscherm een ​​stimulusveld van ongeveer 15 graden aan een zijkant vertonen en elk item zou in een doos van ongeveer 3 x 3 graden worden geplaatst. De achtergrond is wit. Proeven worden gelijkmatig verdeeld tussen drie setgroottes: 8, 16 en 24 items en gelijkmatig tussen doelwit en afwezige proeven. Stimuli worden gepresenteerd totdat de waarnemer reageert door op 'P' of 'Q' te drukken om respectievelijk het aanwezige of afwezige doelwit aan te geven. Nauwkeurigheid feedback wordt na elke proef gegeven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02116
        • Werving
        • Brigham & Women's Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pas Ishihara Color Vision Test

Uitsluitingscriteria:

  • Visie minder dan 20/25 met correctie
  • Geschiedenis van neuromusculaire of visuele aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Geblokkeerde proeven
Er zijn vier zoektaken in dit experiment. Elke taak wordt gepresenteerd in een afzonderlijk blok van 100 proeven
Elke zoektaak wordt gepresenteerd in een blok met proeven.
Experimenteel: Gemengde proeven
Er zijn vier zoektaken in dit experiment. Alle taken worden willekeurig gemengd in een enkel blok van 400 proeven.
Alle taken worden willekeurig gemengd in een enkel blok van 400 proeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactietijd (RT)
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
Hoe lang het duurt om te reageren dat het doelwit aanwezig of afwezig is.
Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
De tarieven van onwaar positieve en vals negatieve fouten
Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2029

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zullen niet-geïdentificeerde informatie delen over leeftijd, geslacht en individuele gegevens

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens worden geplaatst op de Open Science Framework (OSF) -site en moeten permanent zijn

IPD-toegangscriteria voor delen

open

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren