- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06933693
Gemengde versus geblokkeerde zoekopdracht: vier unieke taken
Prevalentie -effecten bij visuele zoekopdracht: theoretische en praktische implicaties
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Opmerking: deze registratie is gekoppeld aan een registratie van een menselijke proefpersonen in Assist. Dat maakt op zijn beurt deel uit van een NCI -subsidie, R01EY017001. De subsidie beschrijft veel voorgestelde experimenten en merkt op dat vele anderen als vervolgstudies kunnen worden gedaan. Op suggestie van de NIH hebben de onderzoekers deze studies gegroepeerd in verschillende "studies", die elk meerdere experimenten dekken. Het hier beschreven experiment maakt deel uit van AIM 1 van R01Ey017001. Het is niet mogelijk om een reeks experimenten te registreren via het PRS -systeem in CT.GOV en het is niet mogelijk om een jaarverslag in te dienen voor de subsidie (RPPR) zonder een NCT -nummer voor projecten die zijn begonnen met het verzamelen van deelnemers. Dienovereenkomstig beschrijven de onderzoekers hier één experiment dat deel zou uitmaken van de "Project 1" -bundel van studies.
Wanneer wetenschappers visueel zoeken in het lab bestuderen, vragen ze mensen meestal om tientallen instanties van hetzelfde type taak in een blok te doen. (Vind bijvoorbeeld een verticale lijn ... in de volgende 100 proeven). In veel (misschien de meeste) visuele zoekopdrachten in de echte wereld ben je echter zelden op zoek naar hetzelfde item (of hetzelfde type item) back-to-back. Je doet één zoekopdracht. Dan doe je er nog een, enzovoort. (Vind de jam. Zoek nu het brood. Zoek nu een mes, enz.). We willen weten of we dezelfde resultaten zouden krijgen als we verschillende zoekopdrachten samen zouden gemengd zoals we doen wanneer we in lange blokken van één specifiek type zoekopdracht testen. Dit is belangrijk omdat we willen weten of de regels, vastgesteld door jaren van geblokkeerde experimenten, zich blijven aanmelden in de meer gemengde echte wereld.
Er zijn meerdere varianten van dit gemengde/blok -experiment. In experiment 1 worden waarnemers getraind op vier verschillende zoektaken. Vervolgens voeren ze 400 proeven uit in de gemengde staat en de geblokkeerde toestand. In de gemengde toestand worden de vier taken willekeurig van proef tot proef veranderd. In de geblokkeerde toestand wordt elke taak uitgevoerd als een blok van 100 proeven. Stimuli worden op willekeurige locaties geplaatst in een gewagen van 5 x 5 rooster. Het rooster wordt in het vierkante veld geplaatst dat 0,5 van de maximale hoogte van het scherm is. Elk stimulusitem past in een onzichtbare doos met 0,11 van de schermhoogte. Als de kijkafstand ongeveer 60 cm is, zou een standaard computerscherm een stimulusveld van ongeveer 15 graden aan een zijkant vertonen en elk item zou in een doos van ongeveer 3 x 3 graden worden geplaatst. De achtergrond is wit. Proeven worden gelijkmatig verdeeld tussen drie setgroottes: 8, 16 en 24 items en gelijkmatig tussen doelwit en afwezige proeven. Stimuli worden gepresenteerd totdat de waarnemer reageert door op 'P' of 'Q' te drukken om respectievelijk het aanwezige of afwezige doelwit aan te geven. Nauwkeurigheid feedback wordt na elke proef gegeven.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefoonnummer: 6178511166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Cailey Tennyson, BA
- Telefoonnummer: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02116
- Werving
- Brigham & Women's Hospital
-
Contact:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefoonnummer: 617-851-1166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Contact:
- Cailey Tennyson, BA
- Telefoonnummer: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pas Ishihara Color Vision Test
Uitsluitingscriteria:
- Visie minder dan 20/25 met correctie
- Geschiedenis van neuromusculaire of visuele aandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geblokkeerde proeven
Er zijn vier zoektaken in dit experiment.
Elke taak wordt gepresenteerd in een afzonderlijk blok van 100 proeven
|
Elke zoektaak wordt gepresenteerd in een blok met proeven.
|
|
Experimenteel: Gemengde proeven
Er zijn vier zoektaken in dit experiment.
Alle taken worden willekeurig gemengd in een enkel blok van 400 proeven.
|
Alle taken worden willekeurig gemengd in een enkel blok van 400 proeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reactietijd (RT)
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
|
Hoe lang het duurt om te reageren dat het doelwit aanwezig of afwezig is.
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
|
De tarieven van onwaar positieve en vals negatieve fouten
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .