Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blandad vs blockerad sökning: fyra unika uppgifter

18 augusti 2026 uppdaterad av: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Prevalenseffekter i visuell sökning: teoretiska och praktiska implikationer

Målet är att leta efter kvalitativa skillnader i visuellt sökbeteende när en sökning utförs många gånger i rad jämfört med när flera sökuppgifter är blandade. Fyra sökuppgifter testas. I det blandade tillståndet ändras de fyra uppgifterna slumpmässigt från rättegång till rättegång. I det blockerade tillståndet körs varje uppgift som ett block med 100 försök.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Obs: Denna registrering är kopplad till en mänsklig ämnen registrering i assistent. Det är i sin tur en del av ett NCI -bidrag, R01EY017001. Bidraget beskriver många föreslagna experiment och anteckningar som många andra kan göras som uppföljningsstudier. På förslag av NIH grupperade utredarna dessa studier i flera "studier", var och en täckte flera experiment. Experimentet som beskrivs här är en del av AIM 1 för R01EY017001. Det är inte möjligt att registrera en uppsättning experiment genom PRS -systemet i CT.GOV och det är inte möjligt att lämna in en årsrapport för Grant (RPPR) utan ett NCT -nummer för projekt som har börjat samla in deltagare. Följaktligen beskriver utredarna ett experiment här som skulle vara en del av studierna "Projekt 1".

När forskare studerar visuell sökning i labbet ber de vanligtvis människor att göra dussintals instanser av samma typ av uppgift i ett block. (t.ex., vänligen hitta en vertikal linje ... i de nästa 100 försöken). Men i många (kanske de flesta) visuella sökningar i den verkliga världen letar du sällan efter samma artikel (eller samma typ av objekt) back-to-back. Du gör en sökning. Då gör du en annan, och så vidare. (Hitta sylt. Nu, hitta brödet. Hitta nu en kniv osv.). Vi vill veta om vi skulle få samma resultat om vi blandade olika sökningar tillsammans som vi gör när vi testar i långa block av en specifik typ av sökning. Detta är viktigt eftersom vi vill veta om reglerna, fastställda genom år av blockerade experiment, fortsätter att tillämpas i den mer blandade verkliga världen.

Det finns flera varianter av detta blandade/blockexperiment. I experiment 1 tränas observatörer i fyra olika sökuppgifter. Sedan utför de 400 försök i blandat tillstånd och det blockerade tillståndet. I det blandade tillståndet ändras de fyra uppgifterna slumpmässigt från rättegång till rättegång. I det blockerade tillståndet körs varje uppgift som ett block med 100 försök. Stimuli placeras på slumpmässiga platser i ett fnissat 5 x 5 rutnät. Nätet placeras i fyrkantigt fält som är 0,5 av skärmens maximala höjd. Varje stimulansobjekt passar in i en osynlig låda som är 0,11 av skärmhöjden. Om visningsavståndet är cirka 60 cm skulle en standarddatorskärm visa ett stimulansfält på cirka 15 ° på en sida och varje objekt skulle placeras i en låda med cirka 3 x 3 °. Bakgrunden är vit. Försök är jämnt uppdelade mellan tre uppsättningsstorlekar: 8, 16 och 24 artiklar och jämnt mellan målpresent och frånvarande försök. Stimuli presenteras tills observatören svarar genom att trycka antingen 'P' eller 'Q' för att indikera mål närvarande eller frånvarande. Noggrannhetsåterkoppling ges efter varje försök.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02116
        • Rekrytering
        • Brigham & Women's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Pass Ishihara Color Vision Test

Uteslutningskriterier:

  • Vision mindre än 20/25 med korrigering
  • Historik om neuromuskulära eller visuella störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Blockerade försök
Det finns fyra sökuppgifter i detta experiment. Varje uppgift kommer att presenteras i ett separat block med 100 försök
Varje sökuppgift kommer att presenteras i ett block av försök.
Experimentell: Blandade försök
Det finns fyra sökuppgifter i detta experiment. Alla uppgifter kommer att blandas slumpmässigt i ett enda block med 400 försök.
Alla uppgifter kommer att blandas slumpmässigt i ett enda block med 400 försök.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarstid (RT)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt ett år
Hur lång tid det tar att svara att målet är närvarande eller frånvarande.
Genom studieens slutförande, i genomsnitt ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt ett år
Hastigheterna för falska positiva och falska negativa fel
Genom studieens slutförande, i genomsnitt ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2029

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2025

Första postat (Faktisk)

18 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att dela avidentifierad information om ålder, kön och individuella data

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att placeras på Open Science Framework (OSF) och bör vara permanent

Kriterier för IPD Sharing Access

öppna

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera