- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06933693
Blandad vs blockerad sökning: fyra unika uppgifter
Prevalenseffekter i visuell sökning: teoretiska och praktiska implikationer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Obs: Denna registrering är kopplad till en mänsklig ämnen registrering i assistent. Det är i sin tur en del av ett NCI -bidrag, R01EY017001. Bidraget beskriver många föreslagna experiment och anteckningar som många andra kan göras som uppföljningsstudier. På förslag av NIH grupperade utredarna dessa studier i flera "studier", var och en täckte flera experiment. Experimentet som beskrivs här är en del av AIM 1 för R01EY017001. Det är inte möjligt att registrera en uppsättning experiment genom PRS -systemet i CT.GOV och det är inte möjligt att lämna in en årsrapport för Grant (RPPR) utan ett NCT -nummer för projekt som har börjat samla in deltagare. Följaktligen beskriver utredarna ett experiment här som skulle vara en del av studierna "Projekt 1".
När forskare studerar visuell sökning i labbet ber de vanligtvis människor att göra dussintals instanser av samma typ av uppgift i ett block. (t.ex., vänligen hitta en vertikal linje ... i de nästa 100 försöken). Men i många (kanske de flesta) visuella sökningar i den verkliga världen letar du sällan efter samma artikel (eller samma typ av objekt) back-to-back. Du gör en sökning. Då gör du en annan, och så vidare. (Hitta sylt. Nu, hitta brödet. Hitta nu en kniv osv.). Vi vill veta om vi skulle få samma resultat om vi blandade olika sökningar tillsammans som vi gör när vi testar i långa block av en specifik typ av sökning. Detta är viktigt eftersom vi vill veta om reglerna, fastställda genom år av blockerade experiment, fortsätter att tillämpas i den mer blandade verkliga världen.
Det finns flera varianter av detta blandade/blockexperiment. I experiment 1 tränas observatörer i fyra olika sökuppgifter. Sedan utför de 400 försök i blandat tillstånd och det blockerade tillståndet. I det blandade tillståndet ändras de fyra uppgifterna slumpmässigt från rättegång till rättegång. I det blockerade tillståndet körs varje uppgift som ett block med 100 försök. Stimuli placeras på slumpmässiga platser i ett fnissat 5 x 5 rutnät. Nätet placeras i fyrkantigt fält som är 0,5 av skärmens maximala höjd. Varje stimulansobjekt passar in i en osynlig låda som är 0,11 av skärmhöjden. Om visningsavståndet är cirka 60 cm skulle en standarddatorskärm visa ett stimulansfält på cirka 15 ° på en sida och varje objekt skulle placeras i en låda med cirka 3 x 3 °. Bakgrunden är vit. Försök är jämnt uppdelade mellan tre uppsättningsstorlekar: 8, 16 och 24 artiklar och jämnt mellan målpresent och frånvarande försök. Stimuli presenteras tills observatören svarar genom att trycka antingen 'P' eller 'Q' för att indikera mål närvarande eller frånvarande. Noggrannhetsåterkoppling ges efter varje försök.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 6178511166
- E-post: jwolfe@bwh.harvard.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Cailey Tennyson, BA
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-post: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02116
- Rekrytering
- Brigham & Women's Hospital
-
Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 617-851-1166
- E-post: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Kontakt:
- Cailey Tennyson, BA
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-post: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
Huvudutredare:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Pass Ishihara Color Vision Test
Uteslutningskriterier:
- Vision mindre än 20/25 med korrigering
- Historik om neuromuskulära eller visuella störningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Blockerade försök
Det finns fyra sökuppgifter i detta experiment.
Varje uppgift kommer att presenteras i ett separat block med 100 försök
|
Varje sökuppgift kommer att presenteras i ett block av försök.
|
|
Experimentell: Blandade försök
Det finns fyra sökuppgifter i detta experiment.
Alla uppgifter kommer att blandas slumpmässigt i ett enda block med 400 försök.
|
Alla uppgifter kommer att blandas slumpmässigt i ett enda block med 400 försök.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svarstid (RT)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt ett år
|
Hur lång tid det tar att svara att målet är närvarande eller frånvarande.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrannhet
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt ett år
|
Hastigheterna för falska positiva och falska negativa fel
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .